刘艳
- 作品数：11 被引量：84H指数：5
- 供职机构：国家地质实验测试中心更多>>
- 发文基金：国土资源大调查项目中国地质调查局地质调查项目国家地质实验测试中心基本科研业务费项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球农业科学更多>>
- 液相色谱串联质谱法直接测定地下水中痕量呋喃丹、涕灭威及其代谢物被引量：12
- 2012年
- 建立了直接进样液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)测定地下水中呋喃丹、涕灭威及其代谢物涕灭威亚砜和涕灭威砜的分析方法。对质谱条件和液相色谱条件进行了优化,以甲醇-水为流动相,多反应监测模式(MRM)对目标物进行定性定量分析。结果表明:目标物在0.05～100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.996 0～0.999 3;方法检出限为0.01～0.05μg/L;以3个水平进行样品加标实验,目标化合物的回收率为90%～106%,相对标准偏差(RSD,n=8)为2.7%～6.5%。该方法定性定量准确,灵敏度高,避免了复杂的样品前处理过程,可用于地下水中痕量氨基甲酸酯农药的测定。
- 刘艳饶竹路国慧沈亚婷杨永亮
- 关键词：地下水呋喃丹涕灭威代谢物
- QuEChERS-LC-MS-MS同时测定土壤中氨基甲酸酯和三唑类农药
- 饶竹刘艳路国慧杨永亮黄毅高冉
- 关键词：土壤
- 土壤样品中有机磷农药的加速溶剂萃取-气相色谱测定被引量：15
- 2010年
- 建立加速溶剂萃取提取土壤样品中13种有机磷农药残留,经Carb柱净化、Rtx-OPP2大口径毛细管柱分离、气相色谱-火焰光度检测器检测。方法仪器检出限在0.67～1.50ng/mL,线性范围在0.67～600ng/mL,相关系数在0.9994～0.9999。模拟土壤样品和实际土壤样品基体加标回收率分别在54.3%～106%和60.7%～133%,方法精密度(RSD,n=5)在2.2%～9.9%。方法简便、灵敏,适用于土壤样品中有机磷农药残留的分析。
- 饶竹何淼陈巍李松刘艳
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱法有机磷农药土壤
- 吹扫-捕集-气相色谱/质谱法定性分析北京某地区土壤挥发性有机物
- 随着农药、有机溶剂的大量使用以及大量废水、废物的排放，挥发性有机污染物(VOCs)对土壤、沉积物、地表及地下水源和生态系统的严重污染成为一个普遍存在的环境问题。国内对土壤中挥发性有机污染物的研究较少，本实验通过应用新型的...
- 贾静刘艳黄毅
- 文献传递
- 高速旋涡振荡-柱净化-气相色谱-质谱测定沉积物中多氯联苯
- 多氯联苯，属卤代芳烃，是南联苯经氯化或多氯代苯偶联生成，具有杰出的化学惰性和热稳定性，属于典型的持久性有机污染物。其在环境中不易降解，且容易在生物体内富集并有致畸、致癌、致突变作用。因此，对环境中多氯联苯的监测与研究工作...
- 李松饶竹田芹沈亚婷刘艳魏和莉
- 关键词：沉积物多氯联苯
- 文献传递
- 气相色谱-质谱法在水、土两相有机氯农药检测中的应用
- 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对电负性强的有机氯农药具有高灵敏度，是有机氯农药检测的常用方法。但气相色谱采用色谱峰保留时间定性易造成假阳性现象。本试验采用气相色谱-质谱(GC/MS)法分别测定水、土混合样品不同...
- 李松饶竹宋淑玲赵威刘艳沈亚婷
- 关键词：气相色谱-质谱法有机氯农药水质分析
- 文献传递
- 吹扫捕集气相色谱-质谱法测定土壤中54种挥发性有机物被引量：21
- 2011年
- 建立了土壤中54种挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱质谱分析方法。54种挥发性有机物检测限在0.20～0.72μg/kg之间,平均加标回收率为92.5%～112.1%,各组分相对标准偏差为1.4%～8.8%。本方法适用于批量样品的分析。
- 贾静刘艳
- 关键词：吹扫捕集气相色谱质谱挥发性有机物土壤
- QuEChERS-LC-MS-MS同时测定土壤中氨基甲酸酯和三唑类农药
- 建立了QuEChERS提取-液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)检测土壤样品中18种痕量氨基甲酸酯和三唑类农药的方法。土壤样品用丙酮和二氯甲烷混合溶剂(3:1,V/V)振荡提取、分散固相萃取净化(150mgPSA...
- 饶竹刘艳路国慧杨永亮黄毅高冉
- 关键词：液相色谱-串联质谱土壤
- 文献传递
- 超高效液相色谱法直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺被引量：19
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光检测器检测,分析时间仅1.1 min。硝基苯和苯胺的线性范围分别是0.485～4850μg/L和0.495～1978μg/L,方法检出限分别是0.194μg/L和0.099μg/L,相关系数均在0.995以上。硝基苯9.70μg/L、194μg/L、1940μg/L三个浓度水平回收率在98.3%～101%,相对标准偏差在1.11%～2.03%。苯胺9.89μg/L、198μg/L、1978μg/L三个浓度水平回收率在98.6%～104%,相对标准偏差在0.75%～5.85%。与传统液相分析方法相比,本方法线性范围更宽,灵敏度更高;直接进样简化了前处理环节,减少采样体积和有机试剂的使用;分析效率高,适用于地下水、地表水等多种水质样品中痕量到常量范围的硝基苯和苯胺快速测定。
- 黄毅饶竹刘艳刘晨郭晓辰
- 关键词：环境水样硝基苯苯胺直接进样超高效液相色谱法
- 饮用水中9种卤乙酸的超高效液相色谱法测定被引量：17
- 2011年
- 建立了固相萃取／超高效液相色谱（SPE／UPLC）测定饮用水中9种痕量卤乙酸（HAAs）的分析方法。对固相萃取和液相色谱等分析条件进行了优化，选择LichmlutEN固相萃取小柱富集饮用水中的HAAs，三乙胺一磷酸缓冲液和甲醇作为UPLC的流动相。在优化的分析条件下，9种卤乙酸在6vain内实现基线分离，所有目标物在一定质量浓度范围内线性良好，相关系数为0．9957～0．9999；一氯乙酸（MCAA）的检出限为10．85μg/L，其它8种化合物的检出限为0．25～0．70μg/L；除MCAA外，其它目标物在低、中、高3种加标水平的回收率为60％-106％。方法的相对标准偏差（RSD，n=5）为2．0％～5．7％。将此方法应用于我国北方某城市自来水中卤乙酸的测定，5种HAAs被检出。方法灵敏度高、简便快捷，可用于生活饮用水中痕量卤乙酸的测定。
- 刘艳饶竹路国慧贾静沈亚婷李松
- 关键词：卤乙酸离子对超高效液相色谱饮用水
