刘迪
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 褪黑素口腔崩解片与普通片在犬体内药动学研究被引量：3
- 2007年
- 目的比较褪黑素口腔崩解片与普通片在Beagle犬体内的药动学参数,计算褪黑素口腔崩解片的相对生物利用度。方法6条Beagle犬单剂量交叉口服褪黑素口腔崩解片和普通片6 mg后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,用DAS软件计算药动学参数及口崩片的相对生物利用度。结果褪黑素口崩片和普通片在Beagle犬体内的ρmax分别为(52.2±23.0)和(37.8±22.7)μg.L-1;tmax分别为(0.37±0.10)和(0.56±0.17)h;AUC0-6分别为(45.52±32.39)和(43.46±29.42)μg.h.L-1;t1/2分别为(1.05±0.76)和(1.13±0.52)h;口崩片的相对生物利用度F0-6和F0-∞分别为(106.91±17.30)%和(107.62±16.71)%。结论与普通片比较,口崩片吸收更迅速,血药峰浓度高。两种制剂生物不等效。
- 顾胜华贺建昌刘迪徐贵丽
- 关键词：褪黑素口腔崩解片药动学
- 苯海明口腔崩解片的制备被引量：4
- 2009年
- 目的以MCC、PVPP和泡腾剂为崩解剂制备茶苯海明口腔崩解片。方法以聚丙烯酸树脂E100为载体制备茶苯海明包合物以掩蔽其苦麻味,采用粉末直接压片法制备片剂,运用星点设计-效应面法进行处方优化,并对药物体外溶出进行评估。结果以MCC、PVPP和泡腾剂含量为自变量,体外崩解时间为因变量进行二次多项式拟合,结果表明,拟合的效果较好,较优处方为MCC5.3%、PVPP8.1%、泡腾剂15.6%。与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果。结论将茶苯海明制成口腔崩解片能显著提高其体外溶出速度。
- 刘迪贺建昌龚媛媛徐贵丽
- 关键词：茶苯海明口腔崩解片星点设计
- 茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学比较(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的:比较茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学特征。方法:采用随机、自身对照方法考察两制剂在恒河猴体内的药代动力学特点;采用HPLC-UV法测定分别口服给予相应剂量的药物(均为茶苯海明50 mg)后恒河猴体内血药浓度;并采用DAS2.0对药代动力学参数进行统计分析。结果:茶苯海明口腔崩解片相对生物利用度(F_(0-12h),F_(0-∞))分别为(154±42)%和(150±53)%。两制剂间的血药浓度时间-曲线下面积(AUC_(0-∞))差异无统计学意义(P>0.05),而C_(max)和AUC_(0-12)差异有统计学意义(P<0.05)。此外,茶苯海明口腔崩解片t_(max)与普通片比较明显缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。茶苯海明在恒河猴空白血浆中10～2000 ng/mL浓度范围内线性良好(r=0.99995),最低检测限(LLOQ)10 ng/mL。其他确证数据如准确度、精密度等均在要求范围内。结论:茶苯海明口腔崩解片在体内吸收比普通片快。
- 贺建昌刘迪冯恩富张青董丽春徐贵丽
- 关键词：茶苯海明口腔崩解片药代动力学
- 巴洛沙星片人体药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究巴洛沙星片在健康人体内的药动学。方法:采用随机双交叉试验设计,12名健康志愿者口服巴洛沙星片100mg或200mg,用高效液相色谱法测定血、尿药物浓度,用DAS软件进行数据处理。结果:志愿者单剂量口服巴洛沙星片100、200mg的Cmax分别为(0.970±0.245)、(1.849±0.466)μg.mL-1,tmax分别为(1.25±1.10)、(1.24±0.81)h,t1/2分别为(7.14±1.01)(7.11±0.72)h,AUC0～36分别为(7.309±1.368)、(15.214±1.727)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(7.531±1.386)、(15.695±1.762)μg.h.mL-1,36h尿平均累积排出率分别为(64.47±11.56)%、(63.24±11.93)%。结论:健康志愿者口服巴洛沙星具血药峰浓度高、半衰期长的良好药动学特点。本方法灵敏、准确、可靠、特异性强,可满足药动学研究需要。
- 顾胜华贺建昌刘迪徐贵丽
- 关键词：巴洛沙星药动学血药浓度尿药浓度
- 豆腐果苷口腔崩解片的制备被引量：3
- 2008年
- 目的以微晶纤维素(MCC),交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)和泡腾剂(碳酸氢钠与枸橼酸比例为1∶1.2)为崩解剂制备豆腐果苷口腔崩解片。方法采用粉末直接压片法制备,运用星点设计-效应面法进行处方优化,并对药物体外溶出进行评估。结果以MCC,PVPP和泡腾剂含量为自变量,体外崩解时间为因变量进行二次多项式拟合,结果表明,拟合的效果较好,较优处方为MCC 5.4%、PVPP 5.8%、泡腾剂12%。与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果。结论将豆腐果苷制成口腔崩解片能显著提高其体外溶出速度。
- 贺建昌张青刘迪郎丽巍邹豪高申徐贵丽
- 关键词：豆腐果苷口腔崩解片星点设计
- 从青阳参提取的新寡糖(英文)被引量：8
- 2007年
- 目的:了解青阳参片中化合物的结构。方法:对青阳参(萝藦科)的乙酸乙酯提取物(即青阳参片)进行酸水解,用柱层析的方法分离水解产物,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果:分离得到4个新寡糖,结构被分别测定为:甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷(1),甲基6-去氧-1,3-二-O-甲基-β-D-核-己糖基-(1→4)-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷(2),甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷(3),和2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-来苏-己吡喃糖(4)。结论:青阳参片中的单糖残基为2-去氧己糖,残基间以1→4连接。
- 赵益斌刘迪徐贵丽左国营张青
- 关键词：青阳参水解液寡糖
