刘道军
- 作品数：21 被引量：8H指数：2
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 基于疏水寡肽的刷状共聚物单分子纳米药物载体研究
- 本研究设计并合成以聚赖氨酸(PLL)为主链、以两亲性聚苄氧羰基赖氨酸-b-聚乙二醇(PZLL-b-PEG)或聚谷氨酸苄酯-b-聚乙二醇(PBLG-b-PEG)为侧链的刷状共聚物PLL-g-(PZLL-b-PEG)和PLL...
- 郑煜逵李鑫夏文权陆超潘妙刘道军
- 关键词：多肽药物载体
- 文献传递
- 基于星形聚赖氨酸的基因载体研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究合成的以聚乙烯亚胺(PEI)为内核、聚赖氨酸(PLL)为外围的星形嵌段共聚物PEI-g-PLL的基因载体性能。方法:将PEI-g-PLL与pDNA复合形成PEI-g-PLL/pDNA复合物,并用琼脂糖凝胶电泳和zeta电位粒径分析仪表征;CCK-8法检测聚合物的HEK293细胞毒性;检测复合物在HEK293转染后Luciferase表达量以评价其转染效率。结果:PEI-g-PLL能复合pDNA形成尺寸约为200 nm的复合物,在HEK293中有较高的转染效率和较低的细胞毒性。结论:合成的PEI-g-PLL可用作潜在的基因载体。
- 张丹丹颜云松刘道军
- 关键词：基因载体聚赖氨酸
- 基于星形嵌段多肽的多功能纳米药物载体研究
- ＜正＞能够同时输送多种结构和性质不同的药物的载体在生物医学上具有重要的意义。本文研究水溶性星形嵌段多肽共聚物的合成及其在药物载体中的潜在应用。用聚乙烯亚胺（PEI）表面的氨基依次引发疏水氨基酸（苯丙氨酸或亮氨酸）酸酐和谷...
- 刘道军庄文生廖丽辉
- 关键词：多肽药物载体
- 文献传递
- 基于星形多肽的多功能化药物载体及酸度敏感释放研究
- ＜正＞能够提高药物溶解度、稳定性并具有控释效应的药物载体在生物医学上具有重要的意义。目前,绝大多数药物载体的研究集中在如何改善疏水药物的溶解度上,而对水溶性药物（易于水解、酶解、氧化降解或对正常细胞毒性大的水溶性药物）起...
- 刘道军颜云松李金胡李加艳廖丽辉
- 关键词：多肽
- 文献传递
- 星形四嵌段多肽共聚物纳米药物载体研究
- 李加艳李金胡刘道军
- 关键词：多肽纳米药物载体
- 基于线性聚乙二醇-刷状聚赖氨酸嵌段共聚物的胰岛素载体研究
- 本文设计并合成一系列以聚乙二醇(PEG)为线性嵌段、以接枝于聚谷氨酸主链的聚赖氨酸刷(PELG-g-PLL)为刷状嵌段的共聚物PEG-b-(PELG-g-PLL),并研究其作为纳米蛋白载体对胰岛素的装载、释放和降血糖性能...
- 罗磊唐湘媛仝飞刘道军
- 关键词：胰岛素
- 文献传递
- 磷脂双分子层辅助的疏水氨基酸的缩聚研究
- 2007年
- 目的:研究磷脂双分子层对疏水氨基酸色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸缩聚反应的影响。方法:活化氨基酸的聚合反应在囊泡体系和对照缓冲溶液中进行,反应产物用高效液相色谱-质谱联用仪进行分离检测。结果:两种体系中都有氨基酸的缩聚产物-寡肽的生成。结论:对磷脂双分子膜亲合力较强的氨基酸,磷脂双分子层对其缩聚反应显示了明显的辅助作用。
- 张鲁勉庄文生杨剑锋刘道军
- 关键词：氨基酸寡肽缩聚反应
- 混合培养基模式培养杂交瘤细胞表达单克隆抗体被引量：2
- 2016年
- 采用混合培养基模式将杂交瘤细胞进行减血清悬浮驯化培养,通过优化提高单克隆抗体的表达量,并进行抗体的分离纯化。在杂交瘤细胞悬浮培养优化过程中,最终确定的血清浓度为2%胎牛血清,培养基配比为RPM1640∶SFM4CHO∶Opti CHO(4.5∶4.5∶1),接种密度为3×105cells/m L,采用批次补料流加培养,每2 d流加1次,每次流加量为初始体积的3%,抗体的表达量从原始的84 mg/L提高到168 mg/L。将其进一步在5 L搅拌式生物反应器中进行培养,离心后上清经protein A亲和层析纯化,确定抗体的产量为240 mg/L。
- 黄亚杰朱光凯刘珊赵永强谢波刘道军
- 关键词：单克隆抗体
- 药物基因组学和纳米载体在肿瘤药物治疗中的应用及评价
- 张述耀刘道军江红石刚刚牛永东江艺林恺张艳美张灏方
- 课题来源与背景：该项目研究属于药代动力学/药效动力学及药物基因组学领域，癌症在中国发病率上升显著，多数癌患者初诊时已属中晚期，治疗手段多采用药物治疗为主。传统的药物治疗模式遵循的是药物的群体治疗，忽略了药物处置与效应的个...
- 关键词：
- 关键词：药物基因组学肿瘤药物治疗
- 基于四臂聚乙二醇-刷状聚赖氨酸星形嵌段共聚物的蛋白药物载体研究被引量：1
- 2016年
- 目的:合成一系列四臂聚乙二醇(4-arm-PEG)-刷状聚赖氨酸(PLL)星形嵌段共聚物,研究其作为蛋白药物载体的性能。方法:用4-arm-PEG末端氨基引发氨基酸酸酐开环聚合制备目标共聚物(4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL));通过对磷酸缓冲液透析法测定星形嵌段4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL)对模拟蛋白药物胰岛素的装载与释放。结果:成功合成4-armPEG-b-(PELG-g-PLL)系列共聚物,通过静电作用实现对模拟蛋白药物胰岛素有效装载。结论:合成的4-arm-PEG-b-(PELG-g-PLL)可用作潜在的蛋白药物载体。
- 罗磊刘道军
- 关键词：聚赖氨酸
