刘钦华
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无创正压通气治疗老年慢阻肺急性加重期患者的疗效评估与分析被引量：7
- 2014年
- 目的对老年慢阻肺急性加重期（AECOPD）患者无创正压通气治疗的效果进行探讨。方法根据治疗情况,将68例AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为治疗有效组与无效组,比较两组患者治疗1-2h后PaO2、PaCO2改善情况;24h后氧和指数、心率、呼吸频率、血气分析指标变化。结果有效组治疗1-2h后PaO2、PaCO2明显改善,24h后氧合指数、心率、呼吸频率、PaO2、PaCO2、SaO2、pH值明显改善。无效组治疗1-2h后PaO2、PaCO2与治疗前比较无明显改善,且24h后亦无明显改善。结论 AECOPD并Ⅱ-型呼吸衰竭患者无创正压通气治疗1-2h后各指标明显改善者预后较好。
- 郭永明陈世谋刘宇刘钦华吴明
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病老年人
- 免疫功能抑制和免疫功能正常宿主肺隐球菌病临床特征分析被引量：2
- 2018年
- 目的:分析免疫功能抑制和免疫功能正常宿主肺隐球菌病患者的临床特征。方法:回顾性分析2004—2018年病理诊断肺隐球菌病的临床资料。结果:本文共纳入98例肺隐球菌患者,其中58例免疫功能正常宿主,40例为免疫功能抑制宿主。两组无症状、咳嗽、呼吸困难、胸痛、咯血发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。发热和中枢神经系统症状更多见于免疫功能抑制宿主(P=0. 014和P=0. 022)。两组单发/多发的结节、肿块、实变、胸腔积液和纵隔淋巴结肿大发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。空洞、晕轮征更多见于免疫功能抑制宿主(P=0. 027和P=0. 027)。大多患者单用氟康唑临床症状和影像完全或部分缓解(50/58,86. 2%)。结论:免疫功能抑制和免疫功能正常宿主肺隐球菌病临床表现、影像表现存在差异,其具体机制有待进一步研究。
- 刘钦华郭永明林金水黄刚强
- 稳定期慢性阻塞性肺疾病对不同剂量舒利迭治疗的临床观察
- 目的评价稳定期重度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)对予不同剂量舒利迭的治疗效果。方法将46例稳定期重度至极重度COPD患者随机分为两组:A组23例予舒利迭(50/500μg)+天晴速乐治疗;B组23例予舒利迭(50/...
- 郭永明刘少滨王集红刘钦华
- 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期C组D组慢性阻塞性肺疾病的临床疗效被引量：2
- 2015年
- 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期C组D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取2013年1月一2014年1月福建医科大学福建省老年医院教学医院收治的稳定期C组D组COPD患者78例,随机分为试验组与对照组,各39例。试验组患者予以噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,对照组患者予以沙美特罗替卡松治疗。观察两组患者治疗前后临床疗效指标及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积占肺活量百分比(FEV1/FVC%)、6min步行距离(6MWD)、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者Pa O2高于对照组,Pa CO2、CAT评分、SGRQ评分低于对照组,6MWD大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者FEV1/FVC%、FEV1%pred比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期C组D组COPD的临床疗效显著,可改善患者临床症状,降低急性发作频率,提高生活质量及运动耐力,且不良反应小。
- 王集红刘歆郭永明刘宇刘钦华陈世谋吴明
- 关键词：噻托溴铵沙美特罗替卡松
- 544例高龄老年患者肺间质纤维化与糖尿病的关系分析被引量：2
- 2012年
- 目的初步了解高龄老年患者HRCT提示肺间质纤维化与糖尿病关系。方法对我院2011年1月1日至2011年12月31日行胸部HRCT检查的高龄老年患者行总结分析。结果 HRCT提示肺间质纤维化患者合并糖尿病的发生率高于非纤维化患者(P<0.05);糖尿病患者合并肺间质纤维化的发生率高于非糖尿病患者(P<0.05)。结论高龄老年患者中肺间质纤维化与糖尿病关系密切。
- 陈湘平刘钦华陈苍松宋军荣吕琦
- 关键词：间质性肺疾病糖尿病HRCT
- 不同剂量沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的评价稳定期重度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)予不同剂量沙美特罗替卡松(舒利迭)的治疗效果。方法将46例稳定期重度至极重度COPD患者随机分为两组:A组23例予舒利迭(50/500μg)+噻托溴铵(天晴速乐)治疗;B组23例予舒利迭(50/250μg)+天晴速乐治疗。于治疗前,治疗1、6个月后行肺功能检测,采用6min步行距离评价运动能力,应用生活质量评估测试(CAT)问卷评价生活质量。结果两组患者治疗后肺功能、运动能力、生活质量评分均有明显改善(P<0.01),A组改善更为显著(P<0.01)。在减少加重病例、延缓病情发展的比较中,A组明显优于B组(P<0.01)。结论稳定期重度至极重度COPD患者予舒利迭(50/500μg)+天晴速乐治疗效果较好,降低了急性发作次数,而不良反应无明显增加。
- 郭永明黄浩刘钦华陈世谋
- 关键词：稳定期慢性阻塞性肺病沙美特罗替卡松疗效
