刘阔
- 作品数：14 被引量：72H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血浆氨基末端脑钠肽前体水平评价冠心病严重程度的价值被引量：3
- 2009年
- 目的观察冠心病患者血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化,探讨血浆NT-proBNP水平评价冠心病严重程度价值。方法选择住院治疗,并行冠状动脉造影的患者205例,LVEF 75%共182例,分为急性心肌梗死(AMI)组(41例),不稳定性心绞痛(UAP)组(85例),稳定性心绞痛(SAP)组(40例)和正常组(16例);又根据冠状动脉造影分为单支病变组(52例)、双支病变组(49例)、多支病变组(64例)和零支病变组(40例)。采用Gensini积分法评价冠状动脉病变的狭窄严重程度,测定血浆NT-proBNP水平以及LVEF。结果AMI组和UAP组血浆NT-proBNP水平明显高于SAP组和正常组(P<0.05)。单支病变组、双支病变组和多支病变组血浆NT-proBNP水平明显高于零支病变组(P<0.05)。血浆NT-proBNP水平与LVEF呈负相关,与Gensini积分呈正相关。结论AMI和UAP患者血浆NT-proBNP水平明显升高,可能是冠心病危险分层的有效指标。
- 严山刘雅刘洁琳楼煜清刘阔文杰朱小玲李志忠温绍君
- 关键词：冠心病利钠肽冠状血管造影术每搏输出量
- 醛固酮合酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者-344C/T基因多态性分布频率。结果:治疗后,TT基因型和CT基因型患者舒张压降低幅度分别为(13.50±4.91)mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(12.00±6.57)mmHg,高于CC基因型患者(8.64±6.74)mmHg,差异有统计学意义(P=0.045);经多元逐步回归分析,对可能影响ACEI类药物降压疗效的因素进行校正后,此多态性位点与治疗后舒张压的下降幅度有关(R2=0.052,P=0.023)。结论:醛固酮合酶基因-344C/T多态性可能与血管紧张素转换酶抑制剂的降压敏感性有关,T等位基因携带者服用贝那普利的降压效果更好。
- 王尚才刘阔楼煜清刘雅王佐广牛秋丽顾伟温绍君刘洁琳
- 关键词：醛固酮合酶基因多态性血管紧张素转换酶抑制剂原发性高血压
- E选择素基因C602A和T1559C多态性与原发性高血压的相关性被引量：4
- 2011年
- 目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人（正常血压组）和高血压患者930例，提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物，通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单核苷酸位点的多态性。结果正常血压组和高血压组的C602A基因型频率差异有统计学意义（P〈0．01）。CC、CA、AA基因型分别为26（5．2％）、20（4．O％）、454（90．8％）例和14（1．5％）、53（5．7％）、863（92．8％．）例。C等位基因频率之间的差异有统计学意义（P〈0．01）。C、A频率分别占7．2％、92．8％和4．4％、95．6％。男性正常血压组和高血压组的基因型频率差异有统计学意义（P〈0．05）。CC、CA、AA基因型分别为14（4．7％）、11（3．7％）、272（91．6％）例和l0（1．7％）、34（5．8％）、545（92．5％）例。女性除CC＋CA外其他基因型频率差异均有统计学意义（均P〈0．01）。正常血压组和高血压组T1559C的Tr、TC、CC基因型频率分别为57（11．4％）、200（40．0％）、43（48．6％）例和66（7．1％）、354（38．1％）、510（54．8％）例；T、C频率分别占31．4％、68．6％和26．1％、73．9％，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。男性正常血压组和高血压组的TI＇、TC、CC频率分别为36（5．9％）、117（39．4％）、144（48．5％）和35（5．9％）、230（39．0％）、354（55．0％）；等位基因T、C的频率分别占31．4％、68．6％和26．1％、73．9％，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。女性的T1559C基因型和等位基因频率分布与血压无明显相关。结论C602A和T1559C多态性与原发性高血压之间存在着明显的相关性。性别分组后，C602A与男、女性均相关，T1559C仅与男性高血压患者相关。
- 王佐广牛秋丽顾伟刘阔楼煜清刘雅刘洁琳文杰温绍君吴兆苏
- 关键词：高血压E选择素多态性单核苷酸聚合酶链反应
- 中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压关联的Meta分析被引量：6
- 2011年
- 目的 评价β2肾上腺素能受体（ADRB2）基因A46G、C79G位点多态性与中国汉族人群原发性高血压（EH）发病的关系. 方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普数据库,检索时间范围包括2010年5月之前的所有文献,分别检索到研究我国汉族人群ADRB2基因A46G、C79G位点多态性改变与EH相关性的文献15篇和10篇.按纳入、排除标准选取ADRB2基因A46G、C79G位点多态性与EH的病例-对照研究,采用RevMan 4.2进行定量分析相关性. 结果 分别纳入研究A46G位点文献8篇（涉及1078例EH患者和788名正常血压者）、C79G位点文献6篇（涉及1367例病例及1006名正常对照）.Meta分析结果表明,中国汉族人群EH易感性与A46G位点多态性相关：基因型GG与（AA＋AG）相比,固定效应模型,OR=1.35,95%CI=1.04～1.74,P=0.02;基因型GG与AA相比,固定效应模型,OR=1.41,95%CI=1.06～1.89,P=0.02.C79G位点多态性与中国汉族人群EH相关性无统计学意义：等位基因G与C相比,随机效应模型,OR=0.88,95%CI=0.55～1.39,P=0.57. 结论 ADRB2基因A46G位点多态性与我国汉族人群EH的易感性相关,C79G 位点多态性与中国汉族人群EH无关.
- 楼煜清刘雅吴海王佐广刘阔李瑶李志忠温绍君
- 关键词：高血压
- 冠心病经皮冠脉介入治疗患者N末端脑钠肽前体水平与冠脉病变严重程度的相关性研究被引量：19
- 2011年
- 目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844例,按照冠状动脉狭窄Gensini积分、不同冠状动脉病变和不同梗死相关血管进行分组,采用方差分析和2χ检验等分析对比各组间NT-proBNP水平和心功能相关指标的差异。结果随着病变支数的增加,NT-proBNP水平升高,左房直径增大,左室射血分数(LVEF)减低;随着Gensini积分的增加,NT-proBNP水平、患者年龄和左室舒张末径(LVEDd)升高,LVEF降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。NT-proBNP与年龄、左房直径、LVEDd、Gensini积分、病变支数呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.01)。结论冠心病患者NT-proBNP水平与疾病的严重程度有一定的相关性,NT-proBNP可能会成为冠心病严重程度的生化指标之一。
- 刘雅刘阔楼煜清刘洁琳王佐广文杰严山牛秋丽顾伟李志忠温绍君
- 关键词：冠心病N末端脑钠肽前体
- 富含微量元素矿泉水对人血管平滑肌细胞生长增殖的影响
- 2010年
- 目的研究富含微量元素矿泉水对体外培养血管平滑肌细胞（HVSMCs）生长增殖的影响。方法无菌取12例冠状动脉旁路移植术患者术中废弃的大隐静脉，应用金山矿泉水配制的DMEM培养液（MW—DMEM）和双蒸水配制的DMEM培养液（DDW—DMEM）分别培养平滑肌细胞，分为金川矿泉水组和双蒸水组。观察记录2种培养液培养的HVSMCs游出组织块的时间及细胞呈“峰”-“谷”样时间；建立血管紧张素Ⅱ诱导HVSMCs增殖模型，采用MTT比色法观察2种培养液对AngⅡ诱导HVSMCs增殖抑制作用；应用电镜和免疫组织化学染色法观察鉴定HVSMCs。结果金川矿泉水组培养的HVSMCs贴壁时间为（3．7±0．2）d，双蒸水组为（8．5±0．6）d；金川矿泉水组培养的HVSMCs自贴壁后到长成“峰”-“谷”样形态的时间为（8．3±0．2）d，双蒸水组为（7．1±0．5）d；MTT比色法测定金川矿泉水组培养的HVSMCs的增殖活度明显降低；电镜观察MW—DMEM培养的HVSMCs细胞形态完整，表面有丰富的微绒毛。HVSMCs胞浆内富含肌丝，纵向平行排列，胞内有密体；抗-actin平滑肌肌动蛋白免疫组织化学染色后可见胞浆内染成褐色呈细丝网状。结论富含微量元素和矿物质的金川矿泉水具有修复血管平滑肌细胞损伤和抑制血管紧张素Ⅱ诱导HVSMCs增殖的作用。
- 赵莉敏文杰刘阔刘洁琳刘雅洪昭光唐朝枢温绍君
- 关键词：微量元素血管平滑肌细胞细胞培养增殖
- 中国人ACEI/D基因多态性与高血压患者ACEI降压效果的meta分析被引量：5
- 2010年
- 目的探讨原发性高血压患者血管紧张素转化酶(ACE)I/D基因多态性对血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗的疗效反应。方法应用meta分析有关中国原发性高血压患者进行ACEI类药物治疗与ACE I/D基因多态性相关性的随机对照研究11项。通过综合定量分析,用固定/随机效应模型(D～L法),对DD/DI/II基因型与差值收缩压(dSBP)和差值舒张压(dDBP)进行比较。结果 DD/DI、DD/II和DI/II的收缩压加权均数差及95%可信区间分别为-3.91[-7.28,-0.55]、-6.78[-10.85,-2.70]和-1.21[-2.05,-0.36],P值分别为0.02、0.001和0.005;DD/DI、DD/II和DI/II的舒张压加权均数差及95%可信区间分别为-1.03[-2.32,0.27]、-3.03[-5.17,-0.89]、-1.44[-2.76,-0.12],P值分别为0.12、0.005和0.03。结论 DI基因型、D等位基因的患者对ACEI类降压药物具有更好的疗效反应。
- 王佐广彭晓云李丽立温绍君刘洁琳刘雅刘阔严山楼煜清文杰吴兆苏
- 关键词：血管紧张素转化酶血管紧张素转化酶抑制剂原发性高血压META分析
- 肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与抑制该系统药物降压疗效相关性的研究进展被引量：3
- 2010年
- 原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种由环境因素和遗传因素共同作用所致的多基因遗传性疾病。对EH发生、发展机制的研究表明，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（ renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS）在高血压的形成和维持中起着重要作用。编码RAAS的基因群一直以来是人们研究的焦点，RAAS基因是公认的高血压候选基因。近些年来，随着EH治疗的不断发展，
- 刘阔刘洁琳温绍君
- 关键词：高血压病基因降压药物
- 内收蛋白家族基因多态性与原发性高血压相关性研究进展被引量：1
- 2011年
- 原发性高血压（EH）是由遗传和环境因素共同作用而导致的多基因遗传性疾病，是冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的独立危险因素，严重影响人们的生命健康。。研究结果显示，30％～60％个体间的血压变异是由遗传因素决定的［2］。近些年来，随着分子生物学的发展，高血压相关基因的研究成为热点，越来越多促进高血压发病的易感候选基因被发现。
- 刘阔温绍君
- 关键词：高血压多态性单核苷酸细胞骨架抗高血压药
- WNK4基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展被引量：4
- 2011年
- 原发性高血压（Essential hypertension,EH）是遗传因素和环境因素共同作用的结果,家族和流行病学研究显示30%～50%的EH患者受遗传因素的影响[1-2]。目前对EH的分子致病机制还所知甚少。高血压相关基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNPs）的筛查及关联分析,是研究高血压候选基因及其功能的主要手段之一。
- 刘洁琳楼煜清刘阔刘雅王佐广温绍君
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性WNK4基因
