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单晔: 作品数：23 被引量：105H指数：6; 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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中枢性性早熟及特发性矮小患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征被引量：11: 2013年; 目的：探讨中枢性性早熟（CPP）和特发性矮小（ISS）患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征，以及不同方法对骨龄（BA）评价的诊断价值。方法：自医院小儿内分泌门诊患儿中选取CPP25例、ISS29例和健康对照组21例，同时采用两种方法评价BA：传统Greulich．r,yle（GP）图谱法；根据GP图谱对不同骨骼成熟度分别评定法：选取手腕部20块目标骨，分别评定各块骨的BA，取其平均数作为个体BA。各组间进行独立样本t检验，两种评价方法间进行配对t检验。两种方法所得的BA与生活年龄的差值进行ROC曲线分析。结果：与健康对照组相比，传统GP法测定CPP患儿BA超前0．70—2．26（1．48±0．78）岁；不同骨骼成熟度分别评定法测定CPP患儿平均20块骨的BA超前0．28～2．00（1．14±0．86）岁，以掌指骨的骨成熟度超前最为明显：0．34～2．06（1．24-0．86）岁。传统GP法测定ISS患儿BA落后0．47～2．91（-1．69±1．22）岁；不同骨骼成熟度分别评定法测定ISS患儿BA落后0．48～2．50（-1．49±1．01）岁，以腕骨的骨成熟度落后最为明显：0．59～2．73（-1．66±1．07）岁。在健康对照组和ISS组的BA评价中，传统GP法与不同骨骼成熟度分别评定法差异无统计学意义；在CPP组的BA评价中，两种方法间差异有显著意义。两种方法的ROC曲线下面积差异无统计学意义。结论：不同骨骼成熟度分别评定法发现CPP以掌指骨的骨成熟度超前最为显著，ISS以腕骨的骨成熟度落后最为显著。两种方法对CPP、ISS患儿BA评价的诊断价值都较高。; 王安茹杨芳琳于宝生单晔高兰英张潇潇彭娅; 关键词：中枢性性早熟特发性矮小年龄测定骨骼侏儒症

新生儿重症监护260例患儿甲状腺功能分析被引量：2: 2017年; 目的探究危重症新生儿甲状腺功能的变化情况及影响因素,提出防治策略。方法选取2014年6月-2017年6月南京医科大学第二附属医院收治的危重症新生儿260例作为观察组,选取同期出生的正常新生儿260例作为对照组,于出生后第3天检测两组血清甲状腺功能指标,包括:总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离四碘甲状腺氨酸(FT_4)、反三碘甲状腺原氨酸(r T3)和促甲状腺激素(TSH),同时比较观察组治疗前后上述指标。将观察组新生儿根据甲状腺功能分为异常组和正常组,采用单因素卡方检验和多因素Logistic回归分析探究甲状腺功能异常的影响因素。结果出生后第3天观察组血清TT3、TT4、FT_3和FT_4水平均低于对照组(均P<0.05);观察组血清rT3水平高于对照组(P<0.05)。经治疗,观察组甲状腺功能基本恢复正常,组内治疗前后比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组新生儿中,185例甲状腺功能异常,占71.2%,其中甲状腺功能低下92例(49.7%),高促甲状腺素血症25例(13.5%),低甲状腺素血症62例(33.5%),新生儿甲亢6例(3.2%)。经单因素卡方检验,异常组出生时胎龄<35周、母亲有甲状腺疾病史或孕期甲状腺功能异常的比例均高于正常组(均P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,新生儿胎龄<35周、母亲有甲状腺疾病史及孕期甲状腺功能异常均为新生儿甲状腺功能异常的危险因素。结论危重症新生儿甲状腺功能异常的比例较高,给予针对性治疗后可恢复正常,早产和母亲合并甲状腺功能异常为其危险因素。; 高兰英于宝生吴伟玲单晔; 关键词：甲状腺功能异常新生儿危重症

低钙血症患儿心电图ST／TP比值测定的意义被引量：1: 2008年; 目的探讨测定低钙血症患儿心电图ST/TP比值的临床意义。方法采用日本福田公司NIHOH KOHDEN CardiofaxQ ECG-9130P电脑心电图系统12导联同步心电图机,对61例低钙血症患儿ST/TP比值进行检测,并与31例同期健康儿童进行对照分析,同时用临床电解质分析仪测定血清离子钙水平。采用SPSS11.5软件进行统计学处理,P<0.05为有统计学意义。结果低钙血症组ST/TP比值、血清离子钙与健康组比较有显著性差异(Pa<0.05),且低钙血症伴抽搐组ST/TP比值血清离子钙与单纯低钙血症组比较有显著性差异(P<0.05)。离子钙水平与ST/TP比值呈负相关。结论在不能检测血清离子钙或患儿采血困难的情况下,快速进行心电图检查,ST/TP段比值可反映低钙血症患儿的病情,指导临床治疗。; 陈彩霞汪受传董娜单晔; 关键词：低钙血症心电图血清离子钙

FGFR1新发突变所致男性卡尔曼综合征1例并文献复习: 2023年; 卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)又称性幼稚嗅觉丧失综合征,是指因下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元功能受损,GnRH合成、分泌不足,导致脑垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)分泌减少,造成性腺功能减退,同时合并嗅觉减退或缺失的综合征。; 谷慧敏于宝生王安茹单晔王治砚; 关键词：突变第二性征嗅觉缺失

性早熟雌性Sprague-Dawle大鼠下丘脑Lin28a和Lin28b表达异常被引量：1: 2014年; 目的:研究正常雌性Sprague-Dawle(SD)大鼠不同性发育阶段及雌激素诱导性早熟后下丘脑Lin28a和Lin28b的表达及意义。方法:1)于雌性SD大鼠出生后15日(postnatal day 15,PND15)、PND23、PND35荧光实时定量PCR分析下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA的表达,同时以ELISA法检测血清黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平变化;2)苯甲酸雌二醇(estradiol benzoate,EB)诱导的性早熟大鼠随机分为EB-1组和EB-2组,分别于阴道开口(vaginal opening,VO)时及PND56两个时间点处死,相应的发育阶段的大鼠用无菌芝麻油(sesame oil,OIL)作为对照分为OIL-1和OIL-2组;荧光实时定量PCR分析下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA的表达,ELISA法检测LH和E2水平变化,并观察性早熟对大鼠阴道开口、体重、顶臀径、胫骨长等生长发育指标的影响。结果:1)PND15、PND23和PND35组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达、血清LH和E2水平无统计学差异(P>0.05);2)EB-1组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达高于OIL-1组(P<0.05),血清LH和E2水平与OIL-1组相比无统计学差异(P>0.05);EB-2组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达高于OIL-2组(P<0.05),血清LH和E2水平低于OIL-2组(P<0.05);3)与OIL-2组比较,EB-2组VO时间明显提前(P<0.01),体重、顶臀长、胫骨长差异无统计学差异(P>0.05)。结论:外源性雌激素引起的性早熟可能导致下丘脑Lin28a和Lin28b表达异常。; 杨芳琳于宝生单晔王安茹高兰英彭娅; 关键词：性早熟下丘脑

来曲唑联合生长激素改善围青春期男孩预测成年身高3例: 单晔于宝生高兰英王安茹

Turner综合征患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征被引量：10: 2008年; 目的探讨Turner综合征（TS）患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征。方法经染色体分析诊断后尚未治疗的TS患儿15例,年龄（12.6±3.3）岁;特发性矮小（ISS）女童10例,年龄（11.7±3.0）岁;健康对照组女童16例,年龄（10.1±2.7）岁。每例研究个体选取与TW骨龄评定系统相同的手腕部20块目标骨（2块尺桡骨、7块腕骨、11块掌指骨）,应用Greulich-Pyle图谱法分别评定各组儿童各块骨的骨龄,取其平均数作为个体骨龄,取尺、桡骨骨龄平均数作为长骨骨龄,取腕骨骨龄平均数作为腕骨骨龄,取掌指骨骨龄平均数作为短骨骨龄;骨龄落后指骨龄与生活年龄的差值为负值。应用SPSS13.1软件进行独立样本t检验;应用3次方回归曲线分析骨龄落后随年龄变化的总趋势。结果与健康对照组相比,TS患儿骨龄落后0.09~5.50（2.56±1.78）岁,青春期前（年龄≤10岁）TS儿童的腕骨骨成熟最为落后[骨龄（-2.99±1.08）岁,t=3.291P=0.011],而青春期（年龄〉10岁）TS儿童,以长骨骨成熟最为落后[骨龄（-2.87±1.79）岁,t=3.827P=0.001]。在各年龄段,TS的骨龄落后均较ISS组明显。8岁前随着年龄的增加,TS儿童的骨龄落后有加重的趋势;8~12岁,骨龄落后稳定于2岁左右;12岁以后,骨龄落后进一步加重。结论TS患儿的手腕部不同类型骨骼成熟有不同特征,青春期前以腕骨的成骨作用受损为著,在青春期则以长骨生长过程受损为主。在不同年龄阶段,TS患儿骨龄落后总趋势不同。; 单晔王安茹于宝生段玉清; 关键词：TURNER综合征骨龄手腕部儿童

亮丙瑞林注射后2小时测血清LH水平: 陈苗苗于宝生高兰英单晔王安茹彭娅

中国汉族儿童A3型短指畸形发生率调查: 单晔于宝生高兰英王安茹

Turner综合征患儿盆腔超声显像及血清性激素检测被引量：9: 2005年; 目的:研究Turner综合征(TS)患儿的子宫、卵巢的发育及其功能状况.方法:对22例年龄为4.8～16.8岁的TS患儿(染色体核型为45,XO者11例,其他核型11例),超声测量并记录子宫、卵巢的各径,并检测患儿血清促性腺激素(FSH、LH)和雌二醇(E2).结果:22例患儿中超声检查无子宫者4例,无卵巢者18例,患儿的子宫和卵巢各径及体积明显低于正常对照组(P＜0.05),患儿组血清FSH、LH水平高于对照组(P＜0.05),E2水平低于对照组(P＜0.05).患儿的染色体核型及卵巢的有无对患儿的子宫和/或卵巢的发育及血清FSH、LH和E2的水平有一定的影响.结论:多数TS患儿存在着卵巢、子宫发育不全甚至退化萎缩,并伴有血清性激素水平的异常.盆腔超声和血清性激素检测能较好地反映出TS患儿的子宫、卵巢形态及功能状态.; 于宝生陈荣华郭锡熔王学芳张永泉汪晓秾单晔陈彩霞; 关键词：盆腔超声雌二醇 TURNER综合征

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