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卞广兴

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:第二军医大学药学院生化药学教研室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 1篇点突变
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇受体
  • 1篇双链
  • 1篇双链断裂
  • 1篇特异
  • 1篇特异抗体
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变
  • 1篇突变研究
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化因子受体...
  • 1篇缺陷病

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇卞广兴
  • 3篇郭葆玉
  • 2篇道书艳
  • 1篇张莉
  • 1篇邱磊
  • 1篇张冉
  • 1篇苗红

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇国外医学(分...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用定点突变研究CCR5膜外襻上与HIV gp120结合的关键残基
2006年
目的:研究CCR5在作为Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-Ⅰ)进入细胞的辅助受体时,发挥关键作用的氨基酸。方法:通过定点突变对CCR5膜外各襻上的某些氨基酸进行突变,将非极性氨基酸变为极性氨基酸,疏水氨基酸变为亲水氨基酸,芳香族氨基酸变为非芳香族氨基酸,通过将其与gp120分别表达,进行结合实验,寻找与病毒结合活性降低的突变型。结果:当CCR5膜外第一襻用Tyr替代Cys,第三襻用Ser替代Pro后,CCR5与病毒表面糖蛋白gp120的结合活性极大降低。而对其他膜外襻上的氨基酸进行突变后,结合活性无明显改变。结论:病毒进入受体细胞需要受体和辅助受体的介导。CCR5作为辅助受体,主要是通过膜外特定的氨基酸与病毒的gp120发生识别,寻找到这些识别氨基酸就可以为AIDS的预防和治疗提供一定的靶点。
道书艳郭葆玉卞广兴
关键词:CCR5点突变氨基酸HIV
新方法寻找未知趋化因子及其克隆与表达
第一部分:CCR5多克隆抗体拮抗小鼠肝纤维化的研究.背景和目的:趋化因子是一组参与免疫与炎症反应的前炎症蛋白,它通过趋化和激活白细胞在免疫与炎症反应中发挥重要作用.但是它们在疾病发展中的作用,特别是在肝纤维化中的作用还不...
卞广兴
关键词:生物信息学趋化因子纯化
文献传递网络资源链接
DNA双链断裂与同源重组修复机理研究进展被引量:1
2001年
双链断裂 (double strand breaks,DSBs)是细胞染色体复制过程中经常出现的 DNA损伤 ,它的修复过程在真核生物中以同源重组 (hom ology recom bination,HR)修复为主。正常机体中有着一系列的基因和蛋白及时修复这些损伤 ,这些蛋白归属于 RAD5 2上位性集团 (RAD5 2 epistasis group)。它们对细胞发挥功能和维持生存意义重大 。
卞广兴郭葆玉
关键词:同源重组双链断裂DNA细胞染色体
人趋化因子受体5N端膜外第一襻的克隆与表达及其特异抗体的制备
2002年
目的:获得人β趋化因子受体5(huCCR5)N端膜外第一襻基因片段的序列,并构建表达huCCR5 N端膜外第一襻的重组体,实现其有效表达及其特异抗体的鉴定。方法:计算机分析比较趋化因子超家族部分成员,定位超家族中同源性最低的N端膜外第一襻结构域。PCR扩增出该结构域114个核苷酸序列基因片段,构建融合表达载体pGEX-IN/NR5,经测序确定基因片段正确后,在大肠杆菌中表达。表达产物经纯化后免疫新西兰兔。ELISA鉴定CCR5 N端肽段特异性抗体。结果:序列测定结果与文献报道一致,经计算机作图分析ELISA实验数据证明得到抗huCCR5 N端肽段的特异性抗体。结论:本方法采用pGEX-lN在大肠杆菌DE3中有效表达CCR5 N端膜外第一襻基因片段,并实现了对其特异性抗体的鉴定,为进一步的研究奠定基础。
张莉郭葆玉苗红邱磊张冉道书艳卞广兴
关键词:基因克隆抗体
共1页<1>
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