卢建华
- 作品数：12 被引量：44H指数：3
- 供职机构：南开大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 海绵Phacellia fusca Schmidt化学成分的研究
- ＜正＞ 海绵Phacellia fusca Schmidt系寻常海绵纲,小轴海绵目,扁海绵科,本文对海绵Phacellia fusca Schmidt的提取物的化学成分进行了详细的研究,从中分离鉴定了13个化合物,其中有...
- 徐效华姚广民卢建华
- 软珊瑚Sarcophyton crassocaule中Cembrane型二萜的分离与鉴定被引量：3
- 2003年
- 从采自中国南海西沙群岛海域的软珊瑚 Sarcophyton crassocaule中分离得到一种结构新颖的Cembrane型二萜 ,经 1 H NMR,1 3 C NMR,HMQC,1 H-1 HCOSY,NOESY,FABMS和 X射线晶体衍射确定其结构 ,命名为 Sarcocrassolide B它对 P388的细胞毒性为 1 .5 μg/m L.
- 徐效华孔垂华林长江王昕卢建华
- 关键词：软珊瑚生物活性癌细胞抑制活性
- 天然海洋肽Dolastatin15类似物的全合成
- ＜正＞ 海兔毒素（Dolastatins）是一类从Aplysiomorpha目的海洋腹足类软体动物截尾海兔（Dolabella auricularia）中分离得到的一系列肽类化合物,具有很强的抑制癌细胞生长的作用.目前已...
- 徐效华林长江卢建华王昕
- 噻嗪酮的合成被引量：3
- 1998年
- 本文详细报道了噻嗪酮Ⅷ及中间体叔丁基异硫氰酸酯Ⅰ，Ｎ－叔丁基－Ｎ′－异丙基硫脲Ⅲ，Ｎ－甲基－Ｎ－苯基甲酰胺Ⅳ和Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯Ⅶ的实际工业化生产方法和具体操作步骤，对某些文献报道做了重要改进。
- 孙致远卢建华朱昌寿朱昌寿
- 关键词：噻嗪酮有机杀虫剂
- 海绵Phacelliafusca Schmidt中一个结构新颖的脑甙类化合物被引量：1
- 2001年
- 从采自中国南海西沙群岛海域的海绵Phacellia fusca Schmidt中得到了一种结构新颖的脑甙类化合物Phacelliacerebroside A.经1HNMR、13CNMR、HMQC、1H-1HCOSY、NOE、FABMS和GC-MS等光谱分析,确证其结构为长链碱(LCB)含3个自由羟基的α-葡萄糖苷神经酰胺,命名为Phacelliacerebroside A.这是Phakellia sp.海绵中首次报道的脑甙类化合物.
- 徐效华姚广民卢建华李艳明林长江
- 关键词：海绵SCHMIDT
- 新颖桥联核苷化合物的合成
- 2001年
- 报道了以鸟苷和尿苷为起始原料通过碱基端基连接而成两种新型桥联双聚体核苷的合成方法.通过1,2,4-三氮唑与POCl3在缚酸剂Et3N催化下分别与鸟苷碱基6-位和尿苷碱基4-位内酰胺羰基反应生成相应的1,2,4-三氮唑基核苷2和6,然后分别使其C-6和C-4位活化,进一步与二烷基胺反应,最后脱保护,就很方便得到两种新型桥联双聚体核苷4和8.
- 徐效华迟国臣卢建华姚广民李艳明陈茹玉
- 毒死蜱的合成被引量：30
- 1998年
- 本文详细报导了毒死蜱Ⅵ和中间体３，５，６－三氯吡啶－２－醇钠盐Ⅳ的合成，对文献报道做了重要改进。
- 孙致远卢建华赵风革谢龙观
- 关键词：毒死蜱杀虫剂
- 略大凹顶藻化学成分的研究被引量：7
- 2001年
- 对采自中国南海西沙群岛海域的略大凹顶藻 (Laurenciamajuscula)化学成分进行了研究 ,分离出了 8个化合物 ,其中化合物 1和 2为首次报道的新化合物。经光谱分析 ,确证 1为 8 溴 1 烯 Chami grene,2为谷甾 4,2 5 二烯 3β ,6 β
- 徐效华卢建华姚广民李艳明苏镜娱曾陇梅
- 关键词：化学成分
- 1H,1H,2H,2H-全氟烷基三烷氧基硅烷的制备方法
- 本发明涉及全氟烷基乙基三烷氧基硅烷的制备方法。包括的步骤：全氟烷基碘代物与乙烯基三烷氧基硅烷进行加成反应的产物1H，1I，2H，2H-全氟烷基三烷氧基硅烷，用三取代有机锡氢进行还原。本发明制备的全氟烷基乙基三烷氧基硅烷可...
- 赵国锋陈波卢建华李昆鹏龚振礼
- 文献传递
- 天然海洋肽Dolastatin 15类似物的全合成
- 2003年
- 海兔毒素(Dolastatins)是一类从Aplysiomorpha目的海洋腹足类软体动物截尾海兔(Dolabella auricularia)中分离得到的一系列肽类化合物,具有很强的抑制癌细胞生长的作用.目前已经分离出来了Dolastatin 1～18.研究较多的是Dolastatin 3,10,15.其中Dolastatin 10,15已经由Pettit和Kobayashi等完成了全合成[1,2],并在美国进行了Ⅱ期,Ⅰ期临床试验,同时Pettit等还对这两个化合物进行了结构修饰和构效关系的研究,修饰产物Auristatin PE,LU03793和TZT1027也已经进入Ⅰ期临床试验阶段.它们主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、黑色素瘤和前列腺癌等实体瘤的治疗.……
- 徐效华林长江卢建华王昕
