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2024年10月13日星期日

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脑脊液鼻漏术中瓦尔萨尔瓦动作定位修补: 目的探讨脑脊液鼻漏手术中请麻醉师作瓦尔萨尔瓦动作定位与修补漏道的方法。方法对7例脑脊液鼻漏住院病人,其中外伤性2例,自发性3例,脑膜脑膨出2例,在病史、生化检查确定为脑脊液鼻漏,CT或MRI提示脑脊液漏出的粗略部位后,开...; 唐世雄王耀文卿菁姚寿国欧阳天斌江远明; 关键词：脑脊液鼻漏外科手术; 文献传递

融合自杀基因对鼻咽癌细胞的体内杀伤作用: 2013年; [目的]研究融合自杀基因对鼻咽癌细胞的体内杀伤作用。[方法]培养鼻咽癌CNE-2细胞,建立裸鼠荷瘤模型。随机分为6组,每组5只,A组:脂质体包裹质粒瘤内注射瘤内组;B组:脂质体包裹质粒瘤内注射+肿瘤局部照射γ射线(总剂量9Gy)组;C组:脂质体包裹质粒瘤内注射+腹腔注射5氟胞嘧啶(5-Fc)组;D组:脂质体包裹质粒瘤内注射+肿瘤局部照射γ射线(总剂量9Gy)+腹腔注射5-Fc组;E组:肿瘤局部照射γ射线(总剂量9Gy)+腹腔注射5-Fc,以及空白对照组。记录肿瘤体积变化;计算各组肿瘤抑制率,绘制肿瘤生长曲线;取肿瘤组织进行病理观察;鉴定肿瘤组织中CD/UPRT.UL49基因。肿瘤体积变化的比较采用单向方差分析,组间多重比较采用LSD法。[结果]成功建立鼻咽癌裸鼠荷瘤模型,生长曲线显示:5组瘤体积差异有统计学意义(F=720.684,P<0.01),测序结果证实,除E组外,其余各处理组均检测到目的基因,且Western blot检测结果示:B和D组肿瘤组织内自杀基因的表达高于其余各组。病理切片证实肿块为低分化鳞癌,其中D组肿瘤组织在干预作用下出现明显坏死。[结论]E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49自杀基因载体联合前药5-Fc在放射线的作用下,可明显抑制鼻咽癌移植瘤的生长,转染该融合自杀基因可增强放疗敏感性,为鼻咽癌的基因—放射治疗开辟了新思路。; 卿菁赵素萍蒋卫红章华; 关键词：鼻咽肿瘤动物模型自杀基因

E6.BARF1p调控自杀基因CD/UPRT.UL49的表达对鼻咽癌细胞的体外杀伤效应: 2013年; 目的体外实验观察及检测E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49/5-Fc系统对鼻咽癌上皮细胞系2(nasopharyngeal carcinoma epithelial-2,CNE-2)的杀伤效应。方法用高效液相色谱法测定γ射线干预对前体药物5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-Fc)转换效率的影响;用相对存活率表示γ射线联合前体药物5-Fc对转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞和野生型CNE-2细胞的杀伤作用;流式细胞仪检测γ射线联合前体药物5-Fc对转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞的杀伤作用及旁杀效应。统计分析采用SPSS10.0软件进行t检验及方差分析,P<0.05表示有统计学意义。结果转染自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞在接受放射治疗联合前体药物5-Fc的作用后,其生长受到不同程度的抑制。即使仅有10%的CNE-2细胞成功转染了自杀基因E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49,亦可因旁杀效应而杀死37.46%的肿瘤细胞。结论 E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49/5-Fc自杀基因/前体药物系统对鼻咽癌CNE-2细胞具有直接杀伤和旁杀效应。; 卿菁赵素萍蒋卫红章华; 关键词：流式细胞术

E6.BARF1p调控自杀基因CD/UPRT.UL49的表达对鼻咽癌细胞的体外杀伤效应: 目的体外实验观察及检测E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49/5-FC系统对鼻咽癌CNE-2细胞的杀伤效应.方法给予野生型CNE-2细胞和稳定转染E6.BARF1 p.CD/UPRT.UL49的CNE-2细胞株...; 卿菁赵素萍蒋卫红章华; 关键词：MTT法流式细胞仪

脑脊液鼻漏术中球囊鼓肺定位与修补: 目的：探讨脑脊液鼻漏手术中在鼻窦内窥镜下球囊鼓肺定位及修补方法. 方法：对4例脑脊液鼻漏住院病人,其中外伤性2例,自发性2例,在病史、生化检查确定为脑脊液鼻漏,CT或MRI提示脑脊液漏出...; 唐世雄卿菁姚寿国欧阳天斌江远明陆徐; 关键词：脑脊液鼻漏手术治疗鼻窦内窥镜; 文献传递

呼吸球囊模拟瓦尔萨尔瓦动作在脑脊液鼻漏手术中的应用: 唐世雄卿菁王耀文程鹏姚寿国欧阳天斌孔德秋

呼吸球囊模拟瓦尔萨尔瓦动作在脑脊液鼻漏手术中的应用: 目的探讨鼻内镜下脑脊液鼻漏手术中请麻醉师借助呼吸球囊模拟瓦尔萨尔瓦动作(Valsalva maneuver)定位瘘道并进行瘘口修补的方法。方法对2012年1月至2014年4月8例通过病史、生化检查确诊为脑脊液鼻漏的住院病...; 唐世雄卿菁王耀文程鹏姚寿国欧阳天斌孔德秋; 关键词：脑脊液鼻漏鼻内镜; 文献传递

建立稳定表达融合自杀基因CD/UPRT.UL49的CNE-2鼻咽癌细胞株: 2014年; 目的:建立稳定表达融合自杀基因CD/UPRT.UL49的CNE-2鼻咽癌细胞株。方法:构建表达载体pcDNA3.1(-)E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49,经脂质体法转染CNE-2细胞,G418和前体药物5-氟胞嘧啶筛选出阳性克隆细胞并扩大培养。抽提阳性克隆细胞总蛋白质,Western-blotting检测目的基因表达。结果:融合自杀基因CD/UPRT.UL49在CNE-2转染细胞内稳定表达。结论:本组通过脂质体转染技术,成功地建立了稳定表达融合CD/UPRT.UL49基因的CNE-2细胞株。; 卿菁赵素萍蒋卫红章华; 关键词：自杀基因 CNE-2细胞

非内视镜下Müller呼吸检测上气道顺应性被引量：2: 2012年; 目的:应用320排CT与Müller呼吸检测上气道顺应性,探讨OSAHS患者高顺应性平面的非侵入、客观检测方法及意义。方法:经PSG确诊的OSAHS患者50例(OSAHS组)和无打鼾的咽异感症者10例(对照组),采用320排CT分别于平静呼气时与Müller呼吸时扫描各组咽喉部气道,获得腭后区、舌后区的最小矢径、最小横径、最小截面积,计算各壁的顺应性,并分析咽壁总顺应性、BMI、AHI的相关性。采用常规纤维内镜下Müller试验,比较2种检测方法的差异;采用SPSS 13.0软件包进行统计分析。结果:OSAHS组咽壁顺应性大于对照组;腭后区咽壁顺应性大于舌后区咽壁顺应性;腭后区咽侧壁顺应性大于前后壁顺应性;BMI、AHI、咽壁总顺应性之间呈正相关,但AHI与咽壁顺应性之间非线性相关,有些轻度OSAHS者之咽壁顺应性高于中、重度者,部分中、重度者咽壁顺应性反而较低。不同程度OSAHS患者咽壁顺应性与传统Müller试验气道塌陷的百分比成正比。结论:非内视镜下Müller呼吸320排CT检测上气道顺应性,是一种简捷、客观检测OSAHS高顺应性平面的方法,有助于OSAHS的临床诊断、病因研究及治疗方案的制订。为减少辐射剂量,在临床应用时只在Müller吸气相扫描1次上气道,结合咽喉视察即可确定OSAHS患者上气道高顺应性塌陷平面或解剖狭窄平面。; 唐世雄王耀文江远明姚寿国卿菁张旭群叶贤旺潘宇宁; 关键词：纤维内镜

BARF1基因的启动子活性及其在鼻咽癌细胞中肿瘤特异性分析研究被引量：1: 2013年; 目的探讨BARF1基因的启动子活性及其在鼻咽癌细胞中是否具有肿瘤相对特异性。方法结合启动子预测软件结果(TRANSFAC和MATINSPECTOR)及引物设计软件(Primer premier 5.0),设计BARF1基因的启动子序列,验证其启动子活性,并比较该启动子在NP69细胞和CNE-2细胞中的的启动子活性的差异,验证其肿瘤相对特异性。结果测序和酶切结果证明所设计的BARF1基因的启动子的序列完全正确,其在CNE-2细胞中具有启动子活性,而在NP69细胞中不具备启动子活性,且该启动子在CNE-2细胞中的启动子活性远高于NP69细胞,差异有统计学意义(<0.05)。结论本研究设计的BARF1基因的启动子具有启动子活性,且该启动子具有肿瘤相对特异性。; 卿菁赵素萍蒋卫红章华; 关键词：BARF1基因启动子活性靶向性

卿菁

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