叶文娟
- 作品数：19 被引量：101H指数：5
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 墨江蜈蚣与少棘蜈蚣的比较研究──Ⅱ．药效和毒理被引量：16
- 1996年
- 本文比较了墨江蜈蚣与少棘蜈蚣的药效学和毒理学作用，实验包括抗惊厥试验、对致病性真菌和细菌体外生长的影响、急性毒性试验和染色体畸变实验等。结果两种蜈蚣的３％醋酸提取液对所试的真菌有抑制作用但无杀真菌作用，而对细菌无抑制作用。两种蜈蚣的毒性很低，在给小鼠５０ｇ／ｋｇ的剂量下都无法测出ＬＤ５０。在２０５ｍｇ／ｋｇ条件下的致突变率与未给药的突变率接近，表明两者都无遗传毒性。
- 冉永禄吴刚王金焕叶文娟迟程罗天诰
- 关键词：动物药蜈蚣药理学毒理学
- 家蚕不同组织酯酶同工酶的研究被引量：12
- 1983年
- 本文报导采用聚丙烯酰胺板状电泳研究了八种家蚕品系分别对肠壁、外皮、脂肪体、丝腺、血液五种组织器官进行了酯酶的比较研究。且用岛津双波长薄层色谱扫描仪-CS-900电泳扫描。同一块凝胶板泳动率一致,重现性是获得良好结果的关键。
- 黄生民李绍兰杨连玺叶文娟张汉云胡钧周正伟曾立波
- 关键词：酯酶同工酶双波长脂肪体聚丙烯酰胺组织器官
- 蝮蛇毒抗凝血活酶组份及几种蛇毒粗毒对人红细胞和血小板的作用
- 1985年
- 蝮蛇毒抗凝血活酶组分及蝗蛇毒、圆斑蝰蛇毒和眼镜蛇毒粗毒,不仅能够水解血浆中的磷脂,而且还能水解完整人红细胞膜和完整人血小板膜上的磷脂。但是五步蛇毒和金环蛇毒粗毒却不能水解完整人血小板膜上的磷脂。扫描电镜观察表明,由于抗凝血活酶组份和几种蛇毒粗毒的作用,人红细胞和人血小板的形态发生了巨大的变化;人红细胞由正常的双圆盘形变成带刺的小球,人血小板的外形变成蜂窝状。
- 涂光俦吴刚陆源黄生民叶文娟王计平谢庆春
- 关键词：粗毒蝮蛇红细胞血小板
- 墨江蜈蚣与少棘蜈蚣对致病真菌和细菌体外生长的影响被引量：5
- 1992年
- 本文分析了少棘和墨江蜈蚣对8种致病真菌和7种细菌体外生长的影响。两种蜈蚣的2％NaHCO_3和蒸馏水提取液以及油脂对真菌影响极小;3％CH_3COOH 提取液强烈抑制真菌生长,但无杀菌作用,测定了相应的最小抑菌浓度(MIC)。各提取物对细菌均无抑制作用。
- 吴刚王金焕冉永禄迟程叶文娟唐向辉
- 关键词：真菌细菌
- 湖南产尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素性质和溶液构象的研究被引量：1
- 1994年
- 经sephadex G-75凝胶过滤、QAE-Sephadex A-50和CM-Sephadex C-25离子交换步骤,从湖南产尖吻蝮（Deinagkistrodon acutus）蛇毒中纯化出两个出血毒素,被命名为HaHT-1和HaHT-2。用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定呈单一的蛋白染色带。两个出血毒素的分子量相同,均为 23.5kDa。等电聚焦电泳测定它们的等电点分别为5.6和5.2。HaHT-1和HaHT-2均具有较强的出血活性（MHD分别为0.5和0.8μg）,都有酪蛋白水解活力,无精氨酸酯酶、胆碱酯酶和磷脂酶A_2活力。用CD谱测定HaHT-l和HaHT-2的溶液构象,HaHT-1的α-螺旋、β-折叠和无规卷曲分别为36.9％、35.5％和27.6％,而HaHT-2的α-螺旋、β-折叠和无规卷曲分别为23.4％、31.3％和45.3％。pH的变化对它们构象有影响,在pH2-11范围内,酸性比碱性大。随着酸性或碱性的增加其α-螺旋含量减少,无规卷曲增加,β-折叠结构变化不大。
- 冉永禄陶勇叶文娟
- 关键词：尖吻蝮蛇出血毒素溶液构象圆二色性
- 浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒抗凝血活酶组份抗凝机理的研究被引量：1
- 1985年
- 应用三次离子交换柱层析和一次凝胶过滤从浙江产蝮蛇毒中分离纯化了抗凝血活酶组份。测定出该组份由119个氨基酸残基组成,分子量为15,000道尔顿,等电点为9.4,N—末端为组氨酸。纯化的抗凝血活酶组份在体外对血浆重钙化时间有显著影响,但不延长血浆凝血酶原时间和凝血酶时间,对纤维蛋白也无溶解作用,极低浓度(0.5微克/毫升)的抗凝组份就能抑制血液凝血活酶的生成。家兔静脉注射抗凝血活酶组份后十分钟,全血凝固时间和血浆重钙化时间均明显延长,但血浆凝血酶原时间、纤维蛋白含量和全血凝块溶解时间却不受影响。蝮蛇毒抗凝血活酶组份具有磷脂酶A_(2)活性,但血浆中磷脂的水解似乎并不是血浆凝固延迟的主要原因,很可能是抗凝血活酶组份能够同血浆中凝血活酶组份(磷脂部份)可逆地结合,从而干扰了凝血酶原的活化。
- 涂光俦叶文娟曹庆娜冉永禄程大卫张威阮长耿
- 关键词：蝮蛇蛇毒组氨酸
- 家蚕信使核糖核酸的分离及体外活性测定
- 1981年
- 总RNA的制备主要参考Schutz等(1972)的方法,加以修改。除注明外,实验操作控制在4℃以下。以家蚕幼虫的整体 (除去消化道) 为材料,按1:8(W/V)加入pH8.3缓冲液(0.01M Tris,0.075M NaCl,0.005M EDTA,0.5%SDS),置组织捣碎机中迅速匀浆一分钟。
- 胡钧叶文娟
- 关键词：信使核糖核酸家蚕幼虫体外活性TRIS消化道
- 蚕类核酸的研究Ⅱ用羟基磷灰石柱层析法分离纯化蚕蛹DNA
- 1980年
- 本文叙述一种制备蚕蛹DNA的简便有效方法。用本法制得的DNA是纯净的双链高分子,适合于分子遗传学研究转化之用。
- 吕慧梅李桂兰丁益陈元霖郑子修叶文娟
- 关键词：蚕蛹分离纯化DNA双链
- 尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素的纯化与部分性质被引量：1
- 1999年
- 目的 被尖吻蝮蛇 （ Ｄｉｅｎａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎ ａｃｕｔｕｓ） 咬伤会引起严重的出血， 对蛇毒出血毒素的研究有利于治疗蛇伤出血药物筛选。 方法 采用 Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ７５， Ｄ Ｅ Ａ Ｅ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ５０， Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２００ 和两次 Ｐ Ｂ Ｅ 聚焦层析纯化。 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 电泳和等电聚焦电泳测定纯化样品的纯度和等电点。氨基酸组成用自动氨基酸分析仪测定。以小鼠背部皮下注射部位出血斑的面积来确定最小出血剂量和常规的方法测定酶活性。结果 从尖吻蝮蛇毒中纯化到一个相对分子量为５６ ０００ 的出血毒素 （ Ｄａ Ｈ Ｔ３）， 经氨基酸组成测定计算，它由 ４８７ 个氨基酸残基组成。此成分在 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ上显示出一条均一的蛋白染色带， 其ｐ Ｉ为５５０。该出血成分的最小出血剂量是 ２６μｇ， 具有蛋白水解酶活力， 其活力为 ３６８， 但没有精氨酯酶和磷脂酶 Ａ２ 活力。当加入 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ 螯合剂去除金属离子后， 它们的出血活力和蛋白水解酶活力均丧失。 结论 这是从大陆尖吻蝮蛇毒中获得的一个新的出血金属蛋白酶 （ Ｄａ Ｈ Ｔ３）。
- 叶文娟冉永禄赖仞龚光林俞帆曾昭权
- 关键词：蛇毒尖吻蝮蛇出血毒素纯化物理化学性质
- 少棘巨蜈蚣的化学组成被引量：17
- 1991年
- 在我国蜈蚣作为药用已有数百年历史,在《本草纲目》等古代及现代医药书籍中多有描述。使用者多为少棘蜈蚣。蜈蚣具有熄风解痉、消肿解毒等功效。动物实验表明对一些鼠类移植性肿瘤有抑制作用(中药研究所,1978),临床上与其它中药配伍治疗胃癌等亦收到良好效果(昌潍地区医院,1971;姜廷良,1977),对致病性皮肤真菌和结核杆菌等有很强抑制作用(周显章,1960;1957),是一种值得进一步研究的药用动物。中药的功效基于其特有的化学组成,刘应泉等(1983)曾对蜈蚣油脂的挥发成份进行分析,其它方面的组成分析尚未见正式报道。目前引用的蜈蚣化学组成数据多源于国外一些近缘种及亚种研究结果的报道,与我国少棘蜈蚣有一定差异,因此我们较系统地分析了国产少棘蜈蚣的化学组成,以期对分析其药理作用有所帮助。
- 吴刚冉永禄迟程叶文娟凌沛深朱绍文唐向辉
- 关键词：化学组成动物药
