叶艾竹
- 作品数：27 被引量：71H指数：6
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目美国中华医学基金会项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程文化科学更多>>
- 可溶性细胞间黏附分子-1在脑梗死中的临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的探讨可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)在脑梗死发生、发展中的作用,以指导临床脑梗死病程的判断。方法采用双抗夹心ABC酶联免疫吸附试验动态检测35例急性脑梗死患者血清sICAM-1水平,同时设立30例脑供血不足对照组和30例健康对照组。结果脑梗死患者血清sICAM-1水平在脑梗死发生第1天即明显增高,高于脑供血不足对照组和健康对照组(P<0.01);1～3d呈增高趋势,3～7d呈下降趋势,7～14d又呈增高趋势。不同脑梗死体积组的sICAM-1水平差异无统计学差异(P<0.05)。结论sICAM-1与急性脑梗死密切相关,与脑梗死的发生、发展有一定的联系,可用作监测脑梗死发生及病程进展的辅助指标。
- 杨眉安邦权夏世勤王茂玲胡玫黄凌叶艾竹肖开粉
- 关键词：可溶性细胞间黏附分子-1脑梗死动脉粥样硬化
- 一种检验科用微生物标本制备操作台
- 本实用新型公开了一种检验科用微生物标本制备操作台，属于微生物标本技术领域，主要包括操作台、清洗池、试管架、低温存储箱、真空干燥箱、标本制作台面、显微镜和试剂箱，清洗池设置在操作台的左上角，试管架设置在清洗池的右侧，低温存...
- 卢志顺胡方芳叶艾竹
- 文献传递
- 一种医学检验用厌氧微生物培养仓
- 本实用新型公开了一种医学检验用厌氧微生物培养仓，主要包括壳体和改进炉、操作键盘和电源装置；所述壳体包括培养仓和耗氧仓；所述培养仓设置在壳体内部，所述耗氧仓设置在壳体内部，位于培养仓下方，培养仓与耗氧仓连接处设置有4‑6个...
- 胡方芳叶艾竹卢志顺
- 文献传递
- 不同抗原诱导后小鼠调节性T淋巴细胞趋化特性动态研究被引量：1
- 2015年
- 目的:了解不同抗原诱导下调节性T淋巴细胞表面趋化因子受体表达的情况及在趋化因子CCL20、CCL22引导下T淋巴细胞的趋化行为。方法:用C57BL/6小鼠皮肤抗原、卡介苗或生理盐水诱导BALB/c小鼠,于诱导后1、2、3及4周,用流式检测两组小鼠脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25-T、CD4+CD25+CD127-T细胞表面趋化因子受体CCR4和CCR6表达的动态变化,并用趋化试验观察CCL20、CCL22作用下各CD4+T细胞亚型的趋化特性。结果:1皮肤抗原诱导组CD4+CD25-T细胞表面CCR4表达平均荧光强度在第4周时显著高于第3周,卡介苗诱导组趋化因子受体表达无显著变化;皮肤抗原诱导组CD4+CD25+CD127-T细胞表面CCR4表达平均荧光强度在第4周时最高(P<0.05),卡介苗诱导组趋化因子受体表达无显著变化。2皮肤抗原诱导组CD4+CD25-T细胞表面CCR6表达的平均荧光强度在第2周最高(P<0.05),卡介苗诱导组是第4周最高(P<0.05);皮肤抗原诱导组CD4+CD25+CD127-T细胞表面CCR6表达的平均荧光强度前两周显著高于第3周、第4周(P<0.05),在卡介苗诱导组第2周及第4周比第1周高(P<0.05)。3CCL20趋化下CD4+CD25+CD127-T细胞的趋化指数在卡介苗诱导4周时较高(P<0.05),皮肤抗原诱导2周和4周时升高(P<0.05);CCL22趋化下,卡介苗诱导组与皮肤抗原诱导组CD4+CD25+CD127-T细胞的趋化指数变化均无统计学意义。结论:1提示Treg表面趋化因子受体的表达与抗原性质有关。2诱导早期CCL22对Treg细胞的趋化作用明显,诱导后期CCL20作用明显。
- 郭音李伟叶艾竹安宇骆姝琳刘水和袁军
- 关键词：抗原诱导调节性T细胞趋化因子趋化因子受体
- 一种用于酶联免疫检测的生化反应装置
- 本实用新型公开了一种用于酶联免疫检测的生化反应装置，主要包括放置盒体、检测反应杯和矩阵标板装置；所述放置盒体上均匀分布着6～8×8～10个样本盒；所述检测反应杯放置在样本盒中；所述矩阵标板装置设置在放置盒体上端；本实用新...
- 叶艾竹卢志顺胡方芳
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- 血涂片法血小板计数方法学的建立及临床应用研究被引量：3
- 2006年
- 目的通过多种方法计数血小板(PLT)结果比较研究,以探讨血涂片染色直接镜检法 (简称直接涂片法)和米勒氏窥盘法(简称米氏法)(合称血涂片法)PLT计数结果的可靠性。方法在检查并确定直接涂片法和米勒氏法计数PLT精密度后,分别采用血细胞分析仪、手工稀释法、直接涂片法、朱氏法同时计数60份血样PLT。结果直接涂片法和米氏法重复检测同一涂片PLT的CV值分别为2．13％和1．21％;检测同一血样20张涂片PLT的CV值分别为4．24％和2．35％。4种方法计数PLT结果接近(P>0．05)。结论严格控制操作条件下,血涂片法镜下PLT计数结果可用于临床诊断疾病。
- 安邦权凌晓午刘青周湘红叶艾竹胡玫杜纪恩
- 关键词：直接涂片法
- 自动血细胞分析仪WBC测定多种室内质控方法对比被引量：1
- 2007年
- 安邦权周湘红凌晓午叶艾竹吴佳力夏世勤边宁
- 关键词：自动血细胞分析仪室内质控方法WBC
- 一种具有智能提示功能的检验科用样本架
- 本实用新型公开了一种具有智能提示功能的检验科用样本架，涉及样本架技术领域，具体为一种具有智能提示功能的检验科用样本架，包括固定台，所述固定台顶部的左侧活动安装有底座，且底座顶部的左侧固定安装有立板。该具有智能提示功能的检...
- 刘兴梅叶艾竹井沆
- 文献传递
- 人GINS2基因RNA干扰慢病毒载体的构建及其在上皮性卵巢癌中的表达
- 2019年
- 目的构建人GINS2基因RNA干扰慢病毒表达载体,并建立稳定干扰GINS2基因表达的上皮性卵巢癌细胞系,为研究GINS2蛋白在上皮性卵巢癌发生发展中的作用奠定基础。方法针对GINS2基因序列,按照RNAi序列的设计原则,设计、合成GINS2基因特异性小分子干扰siRNA(small interference RNA,siRNA)靶点,与慢病毒构建重组形成shRNA表达载体,利用PCR和测序鉴定获取正确克隆。将筛选出的最有效重组载体与慢病毒包装质粒共转染293T细胞并测定病毒滴度。随后将其感染上皮性卵巢癌SKOV3细胞株细胞,采用Real-time PCR 检测靶基因的沉默效率。结果慢病毒RNA干扰载体经酶切和测序鉴定证实准确连接测序正确,且包装出来的病毒纯化后滴度达5×10^8TU/mL。RT-qPCR、Western blot结果显示感染后GINS2 mRNA及蛋白水平显著下降。结论成功构建了人GINS2基因特异性的慢病毒干扰载体,并获得了GINS2基因稳定干扰的上皮性卵巢癌SKOV3细胞系。
- 严婷叶艾竹江恩利王玉娟
- 关键词：上皮性卵巢癌RNA干扰慢病毒
- 尿分析仪代替传统胸腹水细胞常规检查的探讨被引量：3
- 2010年
- 周湘红安邦权叶艾竹王伟
- 关键词：细胞计数
