您的位置: 专家智库 > >

司文章

作品数:5 被引量:28H指数:4
供职机构:中山大学达安基因诊断中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇影响及意义
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血预处理
  • 2篇合酶
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经元
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇神经根
  • 1篇神经元
  • 1篇肾炎
  • 1篇肾炎患者

机构

  • 5篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇香港大学

作者

  • 5篇司文章
  • 4篇胡斌
  • 2篇陆敏强
  • 2篇陈规划
  • 2篇汪根树
  • 1篇李幼姬
  • 1篇朱晓峰
  • 1篇刘娜
  • 1篇谢灿茂
  • 1篇叶铁真
  • 1篇杨扬
  • 1篇吴武田
  • 1篇杨念生
  • 1篇叶任高
  • 1篇周燕斌
  • 1篇陈龙菊
  • 1篇蔡常洁
  • 1篇李峰

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人类ermap基因实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:10
2005年
为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.72 5× 10 7cps ml- 1.72 5× 10 1 0 cps ml范围时 ,模板浓度与循环阈值 (Ct)之间的相关性良好 ,相关系数r2 达到了 - 0 .999376。结论 :荧光定量PCR方法检测ermap基因 ,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点 ,可作为进一步研究ermap的方法。
张晓红叶铁真胡斌司文章
关键词:荧光定量PCR实时荧光定量PCR
臂丛损伤脊髓运动神经元与神经根GAP-43mRNA表达被引量:6
2005年
目的:探讨臂丛根性撕脱伤后脊髓腹角运动神经元胞体及其神经根GAP-43mRNA的表达变化及其影响因素,为臂丛损伤的修复治疗提供理论依据。方法:本实验创立三种臂丛根性撕脱伤模型:C7前根撕脱(Ⅰ组);C7前根撕脱+切断同侧C5 ̄T1后根(Ⅱ组);C7前根撕脱+C5和C6之间作同侧脊髓半横断(Ⅲ组)。术后2周按CBS评分标准检查动物神经缺失症状,用SYBRGreen荧光定量RT-PCR方法检测脊髓腹角运动神经元胞体及其神经根GAP-43mRNA的表达改变。结果:根据CBS评分标准,对照组计为0分,Ⅰ组计分较低、Ⅲ组计分最高。对照组C7神经元胞体和C7神经根中GAP-43mRNA表达量相近,但三种损伤组术后2周神经元胞体内GAP-43mRNA表达均上调,而神经根内表达却下调。结论:(1)臂丛根性撕脱伤后脊髓腹角运动神经元胞体GAP-43mRNA表达受突触前机制的调控;(2)臂丛损伤2周时神经元胞体内GAP-43mRNA表达呈现高峰期,此时进行神经移位术将显著提高神经修复的效果。
陈龙菊李峰刘娜司文章吴武田
关键词:臂丛损伤运动神经元神经根生长相关蛋白PCR
缺血预处理对大鼠小体积供肝一氧化氮合酶的影响及意义被引量:3
2006年
目的:探讨缺血预处理(IPC)对大鼠小体积肝移植术后肝脏组织eNOS和iNOS mRNA表达的影响及意义。方法:60只SD大鼠随机分为3组(每组10对):无热缺血组(NW I)、单纯缺血再灌注组(W I)和缺血预处理组(IPC)。用双袖套法建立大鼠小体积肝移植模型。肝组织eNOS mRNA和iNOS mRNA的表达检测用荧光定量PCR法。结果:IPC后肝组织eNOS mRNA表达较IPC前高(P<0.05)。供肝再灌注后0.5、1、2及3 h,各组肝组织eNOS mRNA表达均高于术前(P<0.05),NW I组和W I组eNOS mRNA表达无显著差异(P>0.05),IPC组eNOSmRNA表达高于其它两组(P<0.05或P<0.01)。各组肝组织iNOS mRNA均在供肝再灌注后1h开始表达,术后2 h和3 h IPC组iNOS mRNA表达低于W I组(P<0.05或P<0.01),NW I组iNOS mRNA表达又低于IPC组(P<0.05或P<0.01)。结论:IPC可能通过促进供肝再灌注后早期eNOS mRNA表达和抑制再灌注后晚期iNOS mRNA表达而保护小体积供肝。
汪根树陈规划陆敏强胡斌司文章
关键词:肝移植缺血预处理一氧化氮合酶
缺血预处理对大鼠部分肝脏切除术后肝脏一氧化氮合酶的影响及意义被引量:5
2006年
目的探讨缺血预处理(IPC)对大鼠部分肝脏切除术后肝脏一氧化氮合酶(NOS)的影响及意义。方法20只SD大鼠随机分为2组:单纯热缺血组(WI)和缺血预处理组(IPC)。WI组于缺血前、再灌注后0.5、1、2、3 h,IPC组于IPC前、IPC结束时、再灌注后0.5、1、2及3 h分别切取肝脏组织约0.1 g,用荧光定量PCR法检测其内皮型NOS(eNOS)mRNA和诱导型NOS(iNOS) mRNA。结果两组肝脏热缺血再灌注后早期eNOS mRNA表达均增强,IPC组的表达高于WI组(P<0.01或P<0.05)。两组肝脏热缺血再灌注1 h后iNOS mRNA开始表达,IPC组的表达低于WI组(P<0.05)。结论IPC可能通过促进肝脏热缺血再灌注早期eNOS mRNA的表达和抑制其稍后iNOS mRNA的表达,而发挥其对大鼠肝脏切除术中肝脏热缺血再灌注损伤的保护作用。
汪根树陈规划陆敏强杨扬蔡常洁朱晓峰胡斌司文章
关键词:肝脏切除术缺血再灌注损伤一氧化氮合酶
狼疮肾炎患者外周血单个核细胞CD134和CD134L mRNA的表达及其意义被引量:4
2003年
周燕斌叶任高谢灿茂胡斌司文章杨念生李幼姬
关键词:狼疮肾炎外周血单个核细胞
共1页<1>
聚类工具0