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吴亦亮

作品数：7 被引量：25H指数：3
供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
发文基金：博士科研启动基金甘肃省自然科学基金甘肃省教育厅研究生导师科研项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇苜蓿
  • 3篇植物
  • 3篇植物表达
  • 3篇植物表达载体
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇原核表达
  • 1篇在家
  • 1篇植物修复
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子调控
  • 1篇转化体
  • 1篇细胞
  • 1篇抗血清
  • 1篇扩增
  • 1篇基因转化

机构

  • 7篇厦门大学
  • 4篇兰州理工大学

作者

  • 7篇吴亦亮
  • 4篇陈亮
  • 4篇王鸣刚
  • 2篇李志忠
  • 2篇赵宏
  • 1篇任小换
  • 1篇刘晓风
  • 1篇张国广
  • 1篇李雪雁
  • 1篇左正宏
  • 1篇骆换涛
  • 1篇曾雅明
  • 1篇叶向群
  • 1篇桂慕燕
  • 1篇刘左军
  • 1篇王云

传媒

  • 2篇兰州大学学报...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇草业科学
  • 1篇甘肃农业大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
AtPCS1基因表达载体构建与转化苜蓿的研究被引量：9
2011年
扩增拟南芥（Arabidopsis thaliana）螯合肽合成酶（AtPCS1）全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿（Medicago sativa）叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得57株再生转基因植株。随机抽取其中9株进行PCR检测,其中6株为阳性。初步结果表明,AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中。
王鸣刚骆换涛李志忠吴亦亮
关键词：苜蓿植物表达载体
AtPCS1基因的克隆及其农杆菌介导的苜蓿遗传转化
利用植物修复重金属污染土壤是一种廉价并且可行的修复技术。大部分已发现的超富集植物生物量小,限制了其在植物修复方面的应用。本实验借助基因工程手段将重金属富集、耐受相关的基因AtPCS1转入生物量大且适应性广的苜蓿中,以期获...
吴亦亮
关键词：苜蓿植物修复
文献传递
苜蓿遗传转化体系的优化与AtPCS1基因表达载体的构建
2007年
通过对6种不同基因型苜蓿愈伤组织的形成能力、愈伤组织的分化能力的比较发现,不同苜蓿品种间的分化率存在显著差异(P<0.05),其中甘农1号分化率最高(42.9%);对甘农1号叶片、下胚轴及子叶等外植体的分化再生能力研究发现,叶片起源的愈伤组织分化时间短,且丛生芽形成数量高于下胚轴和子叶;再生芽可在B5培养基上成苗,并在蔗糖浓度为10 g/L的1/2 MS培养基上顺利生根.据此认为,苜蓿甘农1号叶片是适于做遗传转化的理想材料.利用RT-PCR方法扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列构建了AtPCS1的植物表达载体pBI121-AtPCS1,为下一步AtPCS1基因转化苜蓿奠定了基础.
王鸣刚赵宏刘晓风吴亦亮陈亮
关键词：苜蓿遗传转化体系植物表达载体
AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备被引量：2
2008年
利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清的效价可达1:2 000.抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明:制备的抗血清具有较高的活性和特异性.
王鸣刚赵宏刘左军吴亦亮陈亮
关键词：原核表达融合蛋白抗血清
利用高保真酶扩增特性调整基因读码框的方法
2006年
在基因工程研究中,经常要涉及到对目的基因读码框进行调整的研究。本文报道了利用高保真DNA聚合酶扩增DNA后产生平末端的特性,及限制性内切酶对一重组的原核表达载体pET28a-HA进行读码框调整的研究,测序结果显示读码框按照预期设计正确调整,表明高保真DNA聚合酶可以用于DNA 3'凹陷端的补平,在DNA 3'凹陷端平滑化时多了一个有效的选择。
张国广陈亮吴亦亮曾雅明
四种启动子调控RFP报告基因在家蚕细胞(Bm-e-HNU5)内的瞬时表达被引量：6
2006年
以红色荧光蛋白基因(RFP)为报告基因,构建含4种不同启动子的重组表达质粒,用脂质体介导法转染家蚕Bombyxmori细胞(Bm-e-HNU5),观察家蚕细胞质肌动蛋白4基因启动子(A4)、α微管蛋白基因启动子(α-tub)、蚕丝心蛋白重链基因启动子(Fib)和家蚕核型多角体病毒早期即刻蛋白基因启动子(IE)4种启动子调控RFP报告基因在家蚕细胞内的瞬时表达情况。构建的重组表达质粒pDsRed-α-tub、pDsRed-A4、pDsRed-IE和pDsRed-Fib经双酶切和PCR鉴定正确无误。转染和转录实验结果表明,除了pDsRed-A4外,其他3种重组质粒在Bm-e-HNU5细胞中都得到高转染率,α-tub、IE和Fib可依次增强RFP报告基因在家蚕细胞内的瞬时表达活性。
王云叶向群吴亦亮桂慕燕左正宏
关键词：家蚕启动子
农杆菌介导AtPCS1基因转化苜蓿被引量：7
2007年
利用RT-PCR扩增拟南芥螫合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列.进一步构建AtPCS1的植物表达载体pB I 121-AtPCS1,转化农杆菌EHA105;然后用转化的农杆菌EHA105以叶盘法侵染苜蓿甘农一号叶片,在50mg/L Kan的筛选压下,经过约80～100d的筛选,获得57棵再生苗.随机取其中9棵再生苗进行PCR检测,其中6棵为阳性.初步鉴定表明AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中.
王鸣刚任小换李志忠李雪雁吴亦亮陈亮
关键词：植物表达载体苜蓿
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