吴会生
- 作品数：28 被引量：137H指数：8
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 榭皮素预先给药对全脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响被引量：1
- 2018年
- 目的 评价榭皮素预先给药对全脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响.方法清洁级健康雄性SD大鼠63只,4~5月龄,体重300~350 g,采用随机数字表法分为3组( n=21):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I∕R组)和榭皮素预先给药组(Q组).采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法制备大鼠全脑缺血再灌注模型. Q组于制备模型前3 d腹腔注射榭皮素25 μmol∕kg,2次∕d,连续3 d. S组和I∕R组分别于相应时点腹腔注射等体积生理盐水.于再灌注24 h时处死大鼠取脑,干湿重法测定脑含水量,荧光显微镜下观察脑组织对伊文思蓝( EB)的通透性,透射电镜下观察血脑屏障超微结构,Western blot法检测脑皮质occludin蛋白表达水平.结果 与S组比较,I∕R组和Q组大鼠脑含水量和EB含量升高,occludin蛋白表达下调(P<0. 05),血脑屏障超微结构损伤加重;与I∕R组比较,Q组大鼠脑含水量和EB含量降低,occludin蛋白表达上调(P<0. 05),血脑屏障超微结构损伤减轻.结论 榭皮素预先给药可降低全脑缺血再灌注后血脑屏障通透性,减轻脑水肿,其机制可能与上调occludin蛋白表达有关.
- 金朝吴会生郭培培柯剑娟李心怡张宗泽王焱林冯晓波
- 关键词：黄酮类血脑屏障
- 帕瑞昔布预处理对大鼠局灶脑缺血再灌注时脑组织TXA_2/PGI_2的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨帕瑞昔布预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(Ischemia-reperfusion,I/R)的影响及其机制。方法:雄性SD大鼠64只,体重250～300 g,随机分为4组(n=16):假手术组(S组),单纯I/R组I,/R+帕瑞昔布5 mg/kg预处理组(P5组),缺血再灌注组+帕瑞昔布10 mg/kg预处理组(P10组)。线栓法制作大鼠大脑中动缺血2 h再灌注24 h模型,P5组、P10组在缺血前30 min分别经颈内静脉向向心端注入5 mg/kg和10 mg/kg帕瑞昔布注射液,S组及I/R组给予等容积生理盐水。在缺血2 h及再灌注24 h行神经功能缺失评分,氯化三苯四唑氮(2,3,5-Triphenyl tetrazolium chloride,TTC)染色观察脑梗死体积及体积百分比,HE染色观察海马CA1区神经元病理改变,放射免疫法检测脑组织中血栓素A2(Thromboxane,TXA2)、前列环素(ProstacyclinI2,PGI2)含量并计算TXA2/PGI2比值。结果:帕瑞昔布预处理能显著降低大鼠局灶性脑I/R后脑梗死体积及梗死体积百分比,改善神经功能,减轻缺血侧海马CA1区损伤,降低缺血侧额区皮质中TXA2含量及TXA2/PGI2比值。结论:帕瑞昔布预处理对大鼠局灶性脑I/R损伤具有保护作用,其机制可能与通过降低脑组织中TXA2/PGI2比值有关。
- 刘少星刘丹彦吴会生安民
- 关键词：帕瑞昔布血栓素A2预处理
- 脂氧素A4对局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨脂氧素A4对局灶性脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠54只,体重200～250 g,随机分为3组（n=18）：假手术组（S组）、局灶性脑缺血再灌注组（I/R组）和脂氧素A4组（L组）.采用改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,阻断右侧大脑中动脉缺血2 h后行再灌注.L组缺血即刻右侧侧脑室注射脂氧素A4 100 ng,S组和I/R组右侧侧脑室注射等容量生理盐水5 μl.于再灌注24 h时行神经功能缺陷评分,静脉注射2%伊文斯蓝4 ml/kg,1 h后处死大鼠取脑,测定右侧脑水含量和伊文斯蓝含量,检测脑皮质基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达.结果 与S组比较,I/R组和L组神经功能缺陷评分、脑水含量和伊文斯蓝含量升高,脑皮质MMP-9表达上凋（P＜0.05或0.01）;与I/R组比较,L组神经功能缺陷评分、脑水含量和伊文斯蓝含量降低,脑皮质MMP-9表达下调（P＜0.01）.结论 脂氧素A4可降低血脑屏障通透性,减轻脑水肿,促进局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能恢复,其机制与抑制MMP-9表达上调有关.
- 郭培培吴艳尚游叶习红吴会生袁世荧姚尚龙
- 关键词：脂氧素类血脑屏障基质金属蛋白酶9
- 纳布啡对单肺通气手术患者围术期神经认知障碍的影响被引量：4
- 2020年
- 目的观察纳布啡对单肺通气下胸腔镜手术患者围术期神经认知障碍(PND)的影响,并探讨其可能机制。方法将60例拟在单肺通气下行胸腔镜手术患者随机分为纳布啡组和对照组,每组30例。纳布啡组于麻醉诱导前10 min静脉注射纳布啡0.3 mg·kg-1,对照组在对应时刻给予等容积氯化钠注射液。2组患者均采用全身麻醉,麻醉诱导与维持方式均一致。术中监测局部脑氧饱和度(rSO2)及患者生命体征。于术前1日(T0)、手术开始后30 min(T1)、术毕即刻(T2)、术后第3日(T3)和术后第7日(T4)检测血清炎性细胞因子和脂联素(ADP)水平,并于T0、T3、T4使用相关认知量表评估患者神经认知功能。结果纳布啡组术中rSO2平均值高于对照组(P <0.05),rSO2较基础值下降的最大百分数低于对照组(P <0.05)。与T0时比较,2组T3、T4时简易精神状态检查量表(MMSE)评分均降低(P <0.05),但同时点纳布啡组MMSE评分高于对照组(P <0.05)。T3、T4时纳布啡PND发生率均低于对照组(P <0.05)。与T0时比较,纳布啡组T1~T3时、对照组T1~T4时血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-10水平均升高(P <0.05),而同时点ADP水平均降低(P <0.05)。T2~T4时纳布啡组血清TNF-α、IL-6、IL-10水平低于同时点对照组(P <0.05),ADP水平高于同时点对照组(P <0.05)。结论纳布啡可一定程度降低单肺通气患者PND发生率,提高ADP、rSO2水平,其机制可能与抑制围术期炎症反应有关。
- 秦怀峰陈海涛刘绍正吴会生郭培培
- 关键词：单肺通气炎症脑氧饱和度
- 右美托咪定对大鼠全脑缺血再灌注时氧化应激反应的影响被引量：17
- 2015年
- 目的评价右美托咪定对大鼠全脑缺血再灌注时氧化应激反应的影响。方法健康雄性SD大鼠36只，体重250—300g，采用随机数字表法分为3组（n=12）：假手术组（S组）、全脑缺血再灌注组（I／R组）和右美托咪定组（D组）。采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法制备大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。D组于再灌注即刻经颈总静脉注射右美托咪定3μg／kg负荷剂量，随后以3μg·kg^-1·h^-1的速率静脉输注至再灌注2h。于再灌注24h时行神经功能缺陷评分（NDS评分），然后处死大鼠，取脑组织，计数凋亡细胞，计算细胞凋亡率，测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的水平。结果与S组比较，I／R组和D组NDS评分、细胞凋亡率和MDA水平升高，SOD和CAT的水平降低（P〈0．01）；与I／R组比较，D组NDS评分、细胞凋亡率和MDA水平降低，SOD和CAT的水平升高（P〈0．01）。结论右美托咪定通过抑制氧化应激反应减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤。
- 郭培培吴会生严虹陈璟莉袁世荧
- 关键词：右美托咪啶再灌注损伤氧化性应激
- 氟比洛芬酯预先给药对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响被引量：8
- 2009年
- 目的 探讨氟比洛芬酯预先给药对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性SD大鼠84只，体重200～350g，随机分为4组（n=21）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）、氟比洛芬酯5mg／kg组（F1组）和氟比洛芬酯10mg／kg组（F2组）。采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法建立全脑缺血再灌注模型。F1，2组分别于缺血前15min静脉注射氟比洛芬酯5、10mg／kg。于再灌注6h（T1）、24h（T1）、72h（L）时随机取7只大鼠行神经功能缺陷评分（NDS），采用放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素1β（IL-1β）的浓度，RT-PCR法测定海马组织核因子-kB（NF-kB）mRNA及细胞间粘附分子-1（1CAM—1）mRNA的表达水平，并观察海马CA1区病理学结果。结果与S组比较，其余3组T1-3时NDS升高，海马组织ICAM—1 mRNA、NF-kB mRNA表达上调，T1,2时血清TNF—α浓度升高，T1-3时血清IL-1β浓度升高（P〈0．05或0．01）；与IR组比较，F1,2组T1,3时NDS降低，海马ICAM-1mRNA、NF-kBmRNA表达下调，T1,2时血清TNF-α浓度降低T1-3时血清IL-1β浓度降低（P〈0．05或0．01）；与F1组比较，F2组t2,3时海马ICAM-1mRNA表达下调，己时血清IL-1β浓度降低（P〈005或0．01）。IR组、F1组及F2组海马组织病理学损伤程度依次减轻。结论氟比洛芬酯预先给药可减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤，且呈剂量依赖性，其机制可能与抑制海马组织炎性反应有关。
- 吴会生刘丹彦郭培培雷蕾安民
- 关键词：氟比洛芬再灌注损伤海马
- 辛伐他汀预先给药对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响
- 2010年
- 目的 评价辛伐他汀预先给药对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响.方法 雄性SD大鼠96只,体重220～280 g,随机分为3组（n=32）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）和辛伐他汀预先给药组（Si组）.IR组和Si组采用夹闭腹主动脉45 min后开放的方法制备脊髓缺血再灌注模型,Si组制备模型前3 d开始以辛伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,连续3 d.分别于再灌注6、12、24 h时取8只大鼠,进行后肢运动功能评分.分别于再灌注2、6、12、24 h时取8只大鼠,采集静脉血样,测定血清脑型肌酸激酶同工酶（CK-BB）活性.取完血样后取大鼠脊髓组织,测定Toll样受体4（TLR4）mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α含量和细胞间粘附分子-1（ICAM-1）含量,光镜下观察脊髓的病理学结果.结果 与S组比较,IR组和Si组后肢运动功能评分降低,血清CK-BB活性、脊髓TLR4mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α和ICAM-1含量升高（P＜0.05或0.01）.与IR组比较,Si组后肢运动功能评分升高,血清CK-BB活性、脊髓TLR4 mRNA表达、NF-κB活性、TNF-α和ICAM-1含量降低（P＜0.05或0.01）.Si组脊髓病理学损伤程度轻于IR组.结论 辛伐他汀预先给药可减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤,其机制与下调TLR4表达、抑制NF-κB激活,从而减轻炎性反应有关.
- 安民刘丹彦凌旭吴会生雷蕾
- 关键词：脊髓再灌注损伤辛伐他汀
- 帕瑞昔布钠预先给药对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响被引量：8
- 2010年
- 目的 评价帕瑞昔布钠预先给药对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响.方法 雄性SD大鼠64只,体重250～300 g,随机分为4组（n=16）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I/R组）、缺血再灌注＋帕瑞昔布钠5 mg/kg组（P5组）和缺血再灌注＋帕瑞昔布钠10 mg/kg组（P10组）.I/R组、P5组和P10组采用线栓法进行脑缺血2 h.P5组和P10组在缺血前30 min时分别经颈内静脉注射帕瑞昔布钠5、10 mg/kg.再灌注24 h时进行神经功能缺陷评分,然后取脑组织,测定脑梗死体积、细胞凋亡率、Bc1-2和Bax表达,并计算Bcl-2与Bax的比值（Bcl-2/Bax）.结果 与S组比较,I/R组神经功能缺陷评分、细胞凋亡率、Bcl-2及Bax表达均升高,Bcl-2/Bax降低,脑梗死体积增大（P＜0.01）.与I/R组比较,P10组神经功能缺陷评分降低,P5组和P10组细胞凋亡率和Bax表达降低,脑梗死体积缩小,Bcl-2表达和Bcl-2/Bax升高（P＜0.05或0.01）.与P5组比较,P10组脑梗死体积缩小,细胞凋亡率和Bax表达降低,Bcl-2表达和Bcl-2/Bax升高（P＜0.05或0.01）.结论 帕瑞昔布钠预先给药可减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤,且与剂量有关,其机制与上调Bcl-2表达、下调Bax表达从而抑制细胞凋亡有关.
- 刘少星刘丹彦吴会生安民
- 关键词：环氧化酶2抑制剂再灌注损伤
- 纳布啡或芬太尼联合丙泊酚麻醉用于内镜超声检查术麻醉效果的比较被引量：10
- 2019年
- 目的:比较纳布啡或芬太尼联合丙泊酚麻醉用于内镜超声检查术(endoscopic ultrasonography,EUS)的安全性及效果。方法:选择EUS患者100例,ASA分级I或II级,性别不限,年龄18~70岁,体重45~80 kg。采用随机数字表法,将其分为芬太尼联合丙泊酚组(F组)与纳布啡联合丙泊酚组(N组),每组50例。2组分别静脉注射芬太尼1μg/kg(F组)、纳布啡0.1 mg/kg(N组),随后静脉注射丙泊酚1~2 mg/kg,待睫毛反射消失后开始插入内镜,检查过程中如出现体动,酌情追加丙泊酚0.2~0.5 mg/kg。比较诊疗操作时间、麻醉苏醒时间、清醒时间、术中心血管不良事件、呛咳、呼吸抑制及术后恶心呕吐发生情况及丙泊酚用量。结果:2组患者诊疗操作时间差异无统计学意义(P>0.05);与F组比较,N组患者麻醉苏醒时间、清醒时间缩短,心血管不良事件和呛咳发生率降低,呼吸抑制和术后恶心呕吐的发生率降低,且程度减轻,丙泊酚用量减少(P<0.05)。结论:纳布啡联合丙泊酚麻醉用于内镜超声检查具有血流动力学稳定,呼吸抑制轻,术中及术后并发症少的优点,可安全有效地应用于EUS,其效果优于芬太尼联合丙泊酚麻醉。
- 郭培培金朝李心怡张宗泽赵秋吴会生
- 关键词：内镜超声检查麻醉丙泊酚
- 右美托咪啶对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响被引量：7
- 2011年
- 目的评价右美托咪啶对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性SD大鼠54只，体重200—250g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=18）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I／R组）和右美托咪啶组（D组）。I／R组和D组采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。D组于缺血再灌注即刻静脉注射右美托咪啶3,ag／kg，后以3μg·kg-1·h-1的速率静脉输注至再灌注2h。于再灌注6h（T1）、24h（T2）和72h（T1）时行神经功能缺陷评分（NDS评分），然后各组随机处死6只大鼠，取脑组织，观察海马CAI区病理学结果，采用分光光度计法测定髓过氧化物酶（MPO）活性，采用ELISA法测定TNF-α、IL-1β的含量，采用免疫组化法测定胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达。结果与S组比较，I／R组和D组T1-5时NDS评分、脑组织MPO活性、TNF-α和IL-113的含量升高，T2-3时GFAP表达上调（P〈0．05或0．01），海马CAl区病理学损伤明显；与I／R组比较，D组T1-5时NDS评分、脑组织MPO活性和TNF-α含量降低，T1-2时脑组织IL-1β含量降低，T2-3，时脑组织GFAP表达下调（P〈0．05或0．01），海马CAI区病理学损伤减轻。结论右美托咪啶可减轻大鼠全脑缺血再灌注损伤，其机制可能与抑制炎性反应有关。
- 郭培培严虹袁世荧吴会生陈碌莉
- 关键词：右美托咪啶再灌注损伤
