- NMDA受体Ⅰ及白介素Ⅰ在癫痫机制中的作用
- 应用北京医科大学培育的听源性癫痫易感大鼠P77PMC,以癫痫不易感大鼠Wistar为对照,系统研究了NMDA受体亚单位1(NR-1)与白介素1(IL-1)在癫痫发生发展中的作用及其相互关系。实验在整体、脑片、神经细胞培养...
- 吴希如单巍松张国荣
- 文献传递
- 谷氨酸受体在大鼠c－foS基因的表达及其与癫痫易感性的关系被引量：3
- 1994年
- 为探讨Ｎ一甲基一Ｄ一天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体在ｃ一ｆｏｓ基因表达及其与癫痫易感性的关系，我们以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交法测定结果显示：（１）外源性ＮＭＤＡ可诱导脑细胞ｃ一ｆｏｓ基因的ｍＲＮＡ表达；竞争性或非竞争性ＮＭＤＡ受体拮抗剂可完中阻断ｃ一ｆｏｓ基因ｍＲＮＡ表达。（２）ＮＭＤＡ诱导脑内ｃ一ｆｏｓ的ｍＲＮＡ表达随神经元发育呈上升趋势，于体外培养２４天达高岭。（３）在发育中，听源性癫痫易感大鼠脑细胞的ｃ一ｆｏｓ基因ｍＲＮＡ表达均高于对照组，且在细胞培养１８天时差异有显著意义。提示ＮＭＤＡ受体活性的变化可能与癫痫易感性的形成有关。
- 单巍松吴希如梁卫兰
- 关键词：癫痫受体动物实验谷氨酸
- 谷氨酸NMDA受体与惊厥被引量：9
- 1994年
- 本文介绍了近几年对谷氨酸ＮＭＤＡ受体的研究进展，并就中枢神经系统中，ＮＭＤＡ受体发育、分布特点及其受体激动剂与拮抗剂在惊厥中的作用等方面探讨了该受体与惊厥产生、发展和扩散的关系，同时也概述了惊厥发生机制中ＮＭＤＡ受体可能起的作用。
- 单巍松吴希如梁卫兰
- 关键词：惊厥谷氨酸NMDA受体药理学
- 癫痫发病机制在神经化学方面的研究进展被引量：6
- 1993年
- 本期从不同角度综述了癫痫的研究现状,希望从新的起点上了解这一古老的医学难题。近年来一些专家(包括本期的一些作者)对癫痫一词的正确用字提出异议,经过考证,认为应正名为“癫痫”,读音也须相应更正。本刊考虑到出版工作应遵照法定用字的原则,又因汉字文献检索的计算机化和排版计算机化均已普及,而计算机汉字处理又是以法定字为基础,做为权宜之计,决定采用目前广泛流行的“癫痫”一词。
- 吴希如
- 关键词：癫痫病理病因氨基丁酸
- 反义寡聚核苷酸抑制大鼠听源性惊厥和脑片放电被引量：3
- 1996年
- 探讨Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸受体（ＮＲ）及其Ⅰ型亚基（ＮＲ１）在癫痫发生、发展中的作用。方法以遗传性癫痫易感大鼠Ｐ７７ＰＭＣ及其离体颞叶脑片为研究对象，观察反义ＮＲ１亚基寡聚核苷酸在整体及离体脑片电生理模型中的抗惊厥作用。结果将反义ＮＲ１寡聚核苷酸注射大鼠侧脑室，Ｐ７７ＰＭＣ大鼠经铃声刺激不表现任何强直－阵挛性惊厥反应，惊厥评分明显低于其他各对照组（Ｐ＜０．０１）。同样经反义ＮＲ１寡聚核苷酸处理的大鼠颞叶脑片，在低Ｍｇ２＋人工脑脊液孵育下，内嗅皮层诱发不出典型的惊厥样放电（ＳＬＥｓ）或晚期反复性放电（ＬＲＤｓ），且放电频率和幅度较对照组分别下降５０％和６０％。结论ＮＲ受体。
- 单巍松张月华张国荣梁英武李春英吴希如
- 关键词：癫痫寡核苷酸
- 遗传性癫痫易感大鼠脑内NMDAR1基因表达被引量：7
- 1997年
- N 甲基 D天门冬氨酸 (NMDA)受体与癫痫及癫痫易感性的形成密切相关 .以遗传性癫痫易感大鼠P77PMC为研究对象 ,通过RNA印迹杂交检测 ,NMDA受体一型亚单位 (NMDAR1 )mRNA在惊厥后不同脑区表达 ,结果显示 :P77PMC大鼠惊厥后 ,大脑皮层、海马、皮层下、下丘NMDAR1mRNA表达呈时间依赖性增加 ;比较惊厥即刻与惊厥后 2 4h ,四个脑区NMDAR1mRNA分别增加了 1 1 1 %、11 3%、1 65%和 2 0 2 % .提示NMDA受体亚单位受惊厥活动调控 ,并参与惊厥的发生。
- 单巍松张国荣张月华梁英武李春英吴希如
- 关键词：遗传性癫痫受体
- 遗传性癫痫易感大鼠脑内NMDA受体功能的研究被引量：4
- 1996年
- Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体与癫痫的产生密切相关，我们以［３Ｈ］ＭＫ－８０１在ＮＭＤＡ受体激动剂作用下与突触膜结合情况，检测了遗传性癫痫易感大鼠Ｐ７７ＰＭＣ的ＮＭＤＡ受体功能。结果显示：１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１谷氨酸或１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１谷氨酸加１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１甘氨酸可促进Ｐ７７ＰＭＣ大鼠大脑皮层、海马对［３Ｈ］ＭＫ－８０１的结合，并显著高于对照。一些抗癌药及生物制剂可降低或促进［３Ｈ］ＭＫ－８０１的结合。提示ＮＭＤＡ受体活性增高是遗传性癫痫易感大鼠惊厥产生的重要因素，以及抗病药的可能作用途径。
- 单巍松梁英武张国荣左萍萍李春英吴希如
- 关键词：NMDA受体遗传性癫痫
- 中央核性肌病(附1例临床及病理报告)被引量：1
- 1996年
- 报道1例中央核性肌病患者,出生后即出现无力,病情缓慢进展,不能跑跳,易跌倒。神经系统检查颅神经未见异常,四肢肌力减弱,肌肉萎缩。肌肉活检见大量核居于肌纤维的中央,主要见于Ⅰ型纤维中,Ⅰ型纤维较小且占优势,中央核的检出率超过50%,中央核周围有肌原纤维消失带。最后结合文献就其临床表现、肌肉病理改变及诊断进行了讨论。
- 李越星陈清棠吴丽娟包新华吴希如
- 关键词：肌肉活检病理
- Prader-Willi综合征染色体15q11-13区带部分基因位点的遗传学研究
- 1999年
- Prader－Willi综合征是由于缺少父源染色体15q11－13区带（包括父源缺失或母源单亲二体）和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟氏遗传性疾病。为在分子水平对该病做出诊断，我们利用染色体15q11－13区带的7个位点和标志探针，其中包括二个甲基化位点的PW71和SNRPN探针（只需患儿样本）．用Southern印迹杂交的方法，对临床诊断的一个家系和一个患儿的外周血DNA进行分析。在二个标志基因上发现了母源单亲二体，标志基因上母源单亲二体是Prader－Willi综合征的分子水平诊断依据。
- 潘虹戚豫吴希如穆莹
- 关键词：基因组印迹
- Tay-Sachs病2例
- 1996年
- Tay－Sachs病是溶酶体累积病中神经节苷脂代谢缺陷病的一种。由于β-己糖胺酶A完全缺乏，
- 秦炯胡树先吴希如刘慎如李若芸
- 关键词：神经节苷脂代谢病
