周健
- 作品数：100 被引量：479H指数：14
- 供职机构：华南理工大学化学与化工学院广东省绿色化学产品技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- PLGA-PEG共聚物负载多西紫杉醇的药物输运体系的计算机模拟被引量：3
- 2012年
- 采用耗散粒子动力学模拟的方法研究了抗癌药物输运体系多西紫杉醇与聚乙丙交酯与聚乙二醇的共聚物(PLGA-PEG)的自组装形态,考察了共聚物浓度、共聚物组成和药物含量等对自组装形态的影响.模拟结果表明,不同浓度的PLGA-PEG能够和多西紫杉醇自组装成球状、柱状、层状等结构;一定的浓度下,亲水的PEG嵌段将疏水的PLGA嵌段包裹起来形成核壳结构,可用于疏水药物输运应用.在比较低的浓度下,不同组成的PLGA-PEG均会形成球状核壳结构,PEG嵌段较多时壳层较厚核尺寸较小,PLGA嵌段较多时核的尺寸较大但壳层较薄,综合考虑载药量和稳定性,模拟结果中PEG嵌段的摩尔分数为60%即PLGA40-PEG60作为载体时性能较佳.药物的含量对自组装结构也有影响,药物含量较小时形成球状结构,药物含量较大时,则会形成柱状结构.对PLGA40-PEG60体系,模拟结果显示药物、聚合物和水的最佳配比为5∶10∶90.本工作可为共聚物载药体系的设计与开发提供参考.
- 刘红艳郭泓雨周健
- 关键词：计算机模拟嵌段共聚物核壳结构
- 纤连蛋白在石墨烯修饰二氧化钛表面吸附的计算机模拟
- 2014年
- 采用全原子分子动力学模拟方法研究了纤连蛋白(FN)在金红石表面、23%石墨烯覆盖率的金红石表面、92%石墨烯覆盖率的金红石表面、石墨表面的吸附行为.模拟结果表明:FN在金红石表面吸附不稳定.通过石墨烯修饰二氧化钛表面可降低金红石表面的亲水性;当表面含有石墨烯层时,FN都将稳定地吸附在表面上.在23%石墨烯覆盖率的金红石表面上,FN的特异性识别位点朝向溶液而有利于整合素识别.DSSP分析结果显示在40 ns的分子动力学模拟过程中,FN的七个β-折叠结构在所有体系中均没有发生太大变化.由于有石墨烯层存在,表面附近水分子层密度减小.FN的表面吸附能随着表面石墨烯覆盖率的增加而增大.石墨烯修饰能加强二氧化钛表面对蛋白质的吸附.本工作可以为移植体修饰生物材料设计与开发提供参考.
- 杨川彭春望廖晨伊周健
- 关键词：计算机模拟蛋白质吸附二氧化钛纤连蛋白石墨烯生物材料
- 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵季铵化聚乙烯醇反应机理研究
- 2013年
- 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,在碱性条件下使聚乙烯醇发生季铵化反应。利用ATR-FTIR表征了产物结构,考察了碱与醚化剂的比例、反应温度、反应时间对季铵化聚乙烯醇膜离子交换容量数值的影响,初步提出了KOH在聚乙烯醇季铵化过程中的作用机理。通过对样品的XRD、FTIR谱图分析,解释了季铵化聚乙烯醇经长时间干燥不能完全溶解的原因。研究出高离子交换容量季铵化聚乙烯醇的最佳合成条件。采用季铵化聚乙烯醇铸膜液与戊二醛交联,制备得到具有较高离子交换容量的季铵化聚乙烯醇膜。
- 董锐张建勋孙晓斌周健
- 关键词：反应机理离子交换容量
- 尿素和二甲基亚砜诱导DhaA变性的分子动力学模拟
- 2019年
- DhaA能够有效降解化学毒剂芥子气,而环境耐受性差影响了其在军事洗消中的应用。虽然已有研究表明定向进化、化学修饰、固定化有利于提高DhaA在尿素、二甲基亚砜(DMSO)溶液中的稳定性,但DhaA在尿素、DMSO下的变性过程尚不清晰。利用分子动力学(MD)模拟方法研究了DhaA在尿素和DMSO两种体系中的变性过程,结果表明尿素分子通过取代水分子与DhaA形成氢键的方式诱导其变性,并且能够与催化位点形成氢键,造成DhaA底物进出口通道长度增加、通道曲率增大、瓶颈尺寸减小;DMSO分子通过范德华作用进入DhaA疏水空腔,从而诱导DhaA变性,使得DhaA通道长度缩短、瓶颈尺寸增大,造成DhaA发生构象变化。该研究结果揭示了DhaA在两种体系中变性过程的区别,能够为DhaA的进一步稳定化提供理论指导。
- 郑禾杨盛江郑永超崔燕郭旋钟近艺周健
- 关键词：蛋白质变性尿素分子动力学模拟
- 疏水表面拓扑结构对其润湿状态影响的粗粒化模拟被引量：4
- 2014年
- 采用BMW-MARTINI粗粒化分子动力学模拟方法研究了表面的拓扑结构对疏水性表面润湿状态的影响.模拟结果表明,对于疏水性表面,增大表面的粗糙度对其疏水性影响不大,而主要是影响其润湿状态.在一定范围内(柱间距不超过4.7 nm),水珠在微柱结构疏水表面的润湿行为受到柱间距(d)和柱高(h)的双重影响.柱间距一定时,存在一个临界的柱高,可以使得水珠在表面的润湿状态由Wenzel态向Cassie-Baxter态发生转变,并且该临界高度随着柱间距的增大而增大.进一步分析发现,本文研究范围内,润湿状态的转变和柱间距与柱高的比值d/h有关,当d/h不超过2时,水珠呈Wenzel态,超过2时则由Wenzel态向Cassie-Baxter态发生转变.通过能量分析,发现润湿状态的转变主要取决于水珠与表面之间的范德华作用.本文研究结果可以为开发具有特定功能的疏水性材料提供参考.
- 全学波董佳奇周健
- 关键词：粗粒化分子动力学疏水表面润湿
- β发卡多肽Trpzip4折叠的副本交换分子动力学模拟被引量：3
- 2013年
- 采用副本交换分子动力学对β发卡Trpzip4重折叠进行研究,结果表明,构象空间存在较大能垒时,副本交换分子动力学(REMD)表现出比分子动力学(MD)更优的抽样效率.288 K下,Trpzip4势能、骨架均方根偏差、溶剂可及表面积(SASA)在REMD中呈逐渐降低趋势.采样得到两种特定形态的低势能构象:β发卡和螺旋-卷曲.β发卡中,第3组氢键Asp46容易与Thr49形成氢键;转角Thr49的羟基(OH)倾向于与Asp46的羧基(COO-)或主链上的C=O形成氢键,强化了Asp46与Thr49的相互作用,导致转角形成折回弯度;与Thr49相比,Thr51的羟基倾向与水分子作用,甲基朝内,因此与Asp46的侧链作用微小.螺旋-卷曲中,吲哚环-甲基为主要疏水形式.Trpzip4在折叠成β发卡过程中,转角氢键影响整个β发卡构象的形成.转角氢键具有距离优势和强侧链相互作用,最先形成.
- 廖晨伊周健
- 关键词：折叠氢键疏水作用
- 化工中模型流体及纳米介孔材料的分子模拟
- 汪文川高广图郭明学屈一新曹达鹏张现仁冯嵬金文正周健刘洪勤
- 化学工业的发展面临复杂体系及复杂材料的加工和应用，如聚合物链状分子，胶体，极性分子，纳米介孔吸附与催化材料，超临界流体等。从分子水平考察复杂体系及复杂材料的结构与性能关系，已成为当前化学工程科学中的应用基础研究前沿领域。...
- 关键词：
- 关键词：化学工程纳米介孔材料分子模拟密度泛函方法
- 一种利用Fenton试剂消除漆雾消粘剂中过量甲醛的方法
- 本发明公开了一种利用Fenton试剂消除漆雾消粘剂中过量甲醛的方法，将三聚氰胺、甲醛按摩尔比1︰1～3比例加入；加入NaOH调节pH=8～9，控制反应温度为50～90℃，反应时间为10～120min；待第一阶段反应结束后...
- 董锐董毛毛钱晓荣周健
- 文献传递
- 阻抗蛋白质吸附材料研究进展被引量：15
- 2009年
- 蛋白质是两亲大分子,对材料表面具有亲和性,易被吸附并污染材料。阻抗蛋白质吸附的无污染表面在生物医药、船体涂层、生物芯片等领域具有广泛重要的应用。本文对聚合物材料表面阻抗蛋白质吸附的机理进行了归纳,介绍了阻抗蛋白质吸附的材料制备及表面修饰的相关研究进展。
- 刘荷英何淑漫陈楚敏周健
- 关键词：蛋白质吸附生物材料
- 超临界NaCl水溶液的分子动力学模拟被引量：30
- 2002年
- 采用分子动力学模拟的方法对超临界NaCl水溶液的微观结构进行了研究.模拟发现在所研究超临界条件下,密度的变化比温度的变化对超临界NaCl水溶液的微观结构影响更大.温度及密度对Cl--H2O径向分布函数的影响比对Na+-H2O径向分布函数的影响要大.超临界条件下,各gNa+-Cl-在0.261nm处出现峰值,表明Na+、Cl-之间发生了离子的缔合.超临界条件下,随温度增加,缔合作用增强;随密度增加,缔合作用减弱.本文工作为建立可适用于超临界条件下的电解质热力学模型提供了依据.
- 周健朱宇汪文川陆小华王延儒时钧
- 关键词：超临界流体分子模拟离子缔合超临界水氧化法有机废水处理
