周兰
- 作品数：13 被引量：49H指数：5
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- 发文基金：贵州省科技厅重大专项国家药品标准提高行动计划贵州省重大科技专项计划项目更多>>
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- HPLC法测定小儿清解颗粒清膏中连翘苷的含量
- 2015年
- 目的：建立小儿清解颗粒清膏中连翘苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Agilent C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（24：76）,检测波长为277nm,柱温为30℃,流速1.0m L·min^-1。结果：连翘苷在0.7814-5.4696μg的范围内与峰面积值呈良好的线性关系（R=0.9980）,平均加样回收率为103.5%（N=6）,RSD为1.2%。结论：该方法简单、准确、专属性强,作为小儿清解颗粒清膏中连翘苷的定量分析方法,为小儿清解颗粒的生产提供内控指标。
- 申璀刘兴鹏周兰
- 关键词：连翘苷
- RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。
- 许亚玲罗曼周兰申璀
- 关键词：桂皮醛反相高效液相色谱法
- 贵州不同产地盐炙杜仲叶的质量测定被引量：1
- 2018年
- 为了解贵州杜仲叶中的有效成分含量,并为盐炙杜仲叶质量标准的修订提供参考,测定了10批贵州不同地区盐炙杜仲叶样品中的水分、总灰分、醇溶性浸出物含量,结合高效液相色谱法与紫外-可见分光光度法对杜仲叶中的绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷及总黄酮含量进行测定。结果表明:贵州不同地区的10批盐炙杜仲叶水分含量在5.82%~13.3%,平均为10.07%;总灰分在7.43%~11.21%,平均为8.94%;醇溶性浸出物含量在10.89%~18.59%,平均为13.78%,绿原酸含量在0.1 0~0.33mg/g,平均为0.24mg/g,松脂醇二葡萄糖苷在1.04~3.31mg/g,平均为1.67mg/g;总黄酮在11.30~33.10mg/g,平均为19.35mg/g。不同产地中,杜仲叶绿原酸含量和松脂醇二葡萄糖苷含量以开阳县的最高,分别为0.33mg/g和3.31mg/g;总黄酮含量以龙里县的最高,为33.10mg/g。
- 郑英许亚玲郭树鑫周兰李玮曲苗苗杜洪志吴珊珊
- 关键词：紫外-可见分光光度法绿原酸松脂醇二葡萄糖苷总黄酮
- 银翘解毒颗粒剂的高效液相特征图谱被引量：4
- 2012年
- 目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度洗脱。结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于6%。模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰。结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础。
- 许亚玲申璀周兰熊慧林
- 关键词：银翘解毒颗粒
- RP-HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1被引量：4
- 2011年
- 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊(三七、紫金莲、延胡索、七叶莲、鸡矢藤、细辛)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。方法用Hypersil ODS-A柱C18(200 mm×5.0 mm5,μm);乙腈-水二元梯度洗脱:0～22min(19:81)2,2～32 min(19→21:81→79),32～75 min(21→38:79→62);柱温室温;检测波长203 nm。结果该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.235～2.352μg(r=1.000)、0.805 8～8.058μg(r=1.000)、0.816～8.16μg(r=0.999 96),线性关系良好;平均回收率分别为102.8%(RSD为2.3%)、98.3%(RSD为2.9%)、98.0%(RSD为2.4%)。结论 HPLC梯度洗脱法,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于通迪胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的测定。
- 许亚玲廖波周兰罗曼
- 关键词：梯度洗脱法通迪胶囊三七皂苷R1
- 贵州省苗药发展及标准现状研究被引量：8
- 2015年
- 目的:为促进我国民族药产业发展提供参考。方法:调研统计苗药品种108个、苗药药材419个,,分析其质量标准涵盖、组成、分布情况,阐述苗药现状及产业政策,分析制约苗药发展的因素,并针对问题提出相关建议。结果与结论:应健全和完善民族药制度,整理、挖掘、研究苗医体系理论基础,强化财政扶持和人才支撑,积极开展苗药发展的纵向合作,建立完善苗药资源可持续开发和利用机制,推进苗药知识产权保护。
- 刘兴鹏茅向军熊慧林周兰
- 关键词：苗药
- HPLC-PDA内标法检测康尔心胶囊十二种非法添加色素被引量：1
- 2015年
- 目的：以姜黄素为内标物,建立HPLC-PDA内标法检测康尔心胶囊非法添加色素胭脂红、酸性红73、诱惑红、赤藓红、酸性橙II、酸性金黄、金胺O、日落黄、苏丹红I、苏丹红II、苏丹黄、苏丹橙G的方法。方法：样品以60%乙醇超声提取,以乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。结果：该方法检出限为0.56~16.46 mg·Kg-1,加样回收率为95.54%~104.46%;市售康尔心胶囊18批次均未检出12种非法色素。结论：本实验采用姜黄素为内标物,HPLC-PDA法检测康尔心胶囊12种常用的非法添加色素,方法简单、准确、快速,可以为制药企业或药品监督管理部门控制康尔心胶囊的质量提供参考。
- 刘兴鹏申璀周兰程韬
- 关键词：康尔心胶囊HPLC-PDA内标法色素
- 银翘解毒丸特征图谱初步研究被引量：13
- 2012年
- 目的建立银翘解毒丸的特征图谱,从整体评价银翘解毒丸质量。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm×250 mm);DAD检测器;柱温30℃;甲醇和0.2%磷酸为流动相,1 mL/min的体积流量梯度洗脱,对银翘解毒模拟丸进行特征图谱测定。采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立模拟丸的特征图谱,在此基础上探索银翘解毒丸样品的特征。结果银翘解毒模拟丸特征图谱有14个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于3.15%。模拟丸的图谱相似度较好,银翘解毒丸样品的图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草四味药材的样品特征峰。结论方法重复性较好,为进一步控制银翘解毒丸质量提供研究基础。
- 罗曼周兰申璀熊慧林
- 关键词：银翘解毒丸绿原酸连翘苷牛蒡苷
- HPLC法测定人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的含量被引量：5
- 2009年
- 目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～35min,19%A;35～55min,19%A→29%A;55～70min,29%A;70～100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;检测波长203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.1433～1.2895μg、0.4056～3.6504μg和0.6132～5.5188μg,相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9996,平均加样回收率(n=6)分别为98.65﹪、99.24%和101.01%,RSD分别为1.96﹪、1.45%和1.58%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。适合于人参及人参须的含量测定。
- 周兰
- 关键词：HPLC
- 气相色谱法测定天然冰片中龙脑的含量
- 目的：建立天然冰片中龙脑的含量测定方法。方法：采用气相色谱法,色谱条件为10%PEG-20M Chro- mosorb W（AW-DWCS）（60～80目）,3m×3mm 玻璃柱;柱温和检测器（FID）温度分别为135℃...
- 周兰熊慧林
- 关键词：天然冰片龙脑气相色谱法
- 文献传递
