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周桂华

作品数:13 被引量:79H指数:5
供职机构:吉林大学药学院再生医学科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇糖基化
  • 7篇糖基化终产物
  • 5篇结缔组织
  • 4篇鼠肾
  • 4篇糖基化终末产...
  • 4篇前列腺
  • 4篇终末产物
  • 4篇结缔组织生长...
  • 4篇RH
  • 3篇肾皮质
  • 3篇肾系膜细胞
  • 3篇肾脏
  • 3篇体外
  • 3篇皮质
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇系膜
  • 3篇系膜细胞
  • 3篇腺癌
  • 2篇抑制物
  • 2篇肾病

机构

  • 13篇吉林大学

作者

  • 13篇周桂华
  • 8篇李才
  • 6篇苗春生
  • 4篇于晓艳
  • 3篇李扬
  • 3篇孟艳
  • 3篇赵雪俭
  • 3篇马兴元
  • 3篇陈燕萍
  • 2篇张秀云
  • 1篇蔡露

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 3篇吉林大学学报...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PPAR-γ激活减轻AGEs对大鼠肾皮质MMP-2活性的影响被引量:3
2003年
目的 :观察过氧化物酶体增殖体激活受体 - γ( PPAR- γ)激活对糖基化终产物 ( AGEs)引起的大鼠肾皮质基质金属蛋白酶 - 2 ( MMP- 2 )活性降低的影响。方法 :每日给正常大鼠尾静脉注射AGE-修饰大鼠血清蛋白 ( AGEs组 ) ,其中部分大鼠同时灌胃给予 PPAR- γ激活剂罗格列酮 ( AGEs+ RSG组 ) ,注射天然大鼠血清蛋白 (天然血清组 )和不施加处理的正常大鼠 (空白对照组 )作为对照 ,6周后处死动物 ,检测大鼠肾功能 ,酶谱法分析肾皮质 MMP- 2活性。结果 :与天然血清组及空白对照组比较 ,注射 AGE-修饰大鼠血清蛋白的大鼠尿蛋白含量明显增加 ( P<0 .0 5 ) ,活性形式的MMP- 2活性明显降低 ( P<0 .0 5 ) ,而同时给予罗格列酮的大鼠尿蛋白含量明显降低 ( P<0 .0 5 ) ,MMP- 2活性明显增加 ( P<0 .0 5 )。结论 :PPAR- γ激活可以改善 AGEs引起的肾功能变化 ,减轻AGEs对大鼠肾皮质 MMP- 2活性的抑制 ,提示 PPAR-
于晓艳李才张秀云周桂华
关键词:糖基化终产物
糖基化终末产物对大鼠肾脏结缔组织生长因子表达及其生物学作用的影响
已有研究证明,AGEs可引起TGF-β过表达,但AGEs对CTGF基因的蛋白质表达的影响,以及CTGF在AGEs所致ECM过度积聚中所起的作用,尚未见有人研究过.该研究的目的是探讨AGEs对大鼠肾脏CTGF基因和蛋白表达...
周桂华
关键词:结缔组织生长因子
文献传递
糖基化终末产物对大鼠肾皮质过氧物酶体增殖体激活受体-γ mRNA表达的影响被引量:5
2007年
目的:观察糖基化终末产物(AGEs)对大鼠肾皮质过氧物酶体增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠20只随机分为4组(每组5只),AGEs组(给予AGEs同时尾静脉注射AGE-修饰大鼠血清蛋白),AGEs+AG组[给予AGEs同时腹腔注射氨基胍(AG)],天然血清组(注射天然大鼠血清蛋白)和空白对照组(不施加处理的正常大鼠)。各组大鼠每日注射1次,连续注射6周,RT-PCR检测PPAR-γmRNA表达水平。结果:各组大鼠肾皮质均有PPAR-γ表达;与天然血清组及空白对照组比较,AGEs组大鼠肾皮质PPAR-γmRNA表达明显降低(P<0.01),而同时注射AG的大鼠PPAR-γmRNA表达水平无明显降低。结论:大鼠肾皮质表达PPAR-γ;AGEs能降低大鼠肾皮质PPAR-γmRNA的表达水平,提示AGEs可能通过对肾脏保护性因子PPAR-γ的影响参与糖尿病肾病的发病机制。
于晓艳李才苗春生周桂华
关键词:糖基化终末产物
人参单体皂甙Rh<,2>对前列腺癌细胞株PC-3M的作用及Rh<,2>联合DDP、VCR药效学的体外研究
人参皂甙是人参中的主要活性成分,具有抗衰老、抗肿瘤、增强机体免疫力等生物学活性.其中单体皂苷Rh<,2>的抗肿瘤活性最强.研究证实,它具有诱导多种肿瘤细胞凋亡和抑制细胞增殖的作用,但其对前列腺癌的作用国内外尚未见报道.化...
周桂华
关键词:前列腺癌DDPVCR
文献传递
糖基化终末产物对大鼠肾系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物-1表达的影响被引量:2
2006年
目的:观察糖基化终末产物(AGEs)对大鼠肾系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)表达的影响及其与细胞外基质(ECM)成分含量的关系。方法:体外培养正常大鼠肾系膜细胞,分别用糖化牛血清白蛋白(AGEs)及未经糖化的牛血清白蛋白(BSA)处理,以常规培养的肾系膜细胞作为对照,检测不同时间、不同浓度AGEs对纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原、PAI-1表达的影响。MTT法检测AGEs对系膜细胞增殖的作用,ELISA测定条件培养基中FN、Ⅳ型胶原及PAI-1蛋白含量,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测系膜细胞PAI-1mRNA的表达。结果:与相应浓度的BSA比较,AGEs(0-200mg/L)对系膜细胞增殖无明显影响,但可不同程度地刺激系膜细胞FN、Ⅳ型胶原、PAI-1蛋白的产生。RT-PCR检测显示,给予AGEs(100mg/L)的系膜细胞PAI-1mRNA的表达明显增加(P<0.01)。结论:AGEs促进系膜细胞PAI-1的表达,提示AGEs通过上调PAI-1的表达而减少细胞外基质降解,可能是糖尿病肾病细胞外基质积聚的原因之一。
于晓艳李才苗春生周桂华张秀云
关键词:肾小球膜纤溶酶原激活物抑制物1
人参单体皂甙Rh_2对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响被引量:21
2002年
目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百分比明显高于对照组。结论 :Rh2 可使PC - 3M细胞增殖周期阻滞在G1期 ,肿瘤细胞增殖减慢。
周桂华孟艳李扬赵雪俭陈燕萍马兴元
关键词:前列腺肿瘤体外培养流式细胞术
糖基化终产物诱导肾系膜细胞CTGF mRNA表达的规律被引量:1
2004年
目的 :探讨糖基化终末产物 (AGEs)对大鼠肾系膜细胞结缔组织生长因子 (CTGF) m RNA表达的影响。方法 :在体外培养的大鼠肾系膜细胞培养基中 ,分别加入不同浓度的糖化牛血清白蛋白 (AGE- BSA)及牛血清白蛋白 (BSA) ,RT- PCR法检测细胞转化生长因子β1 (TGF-β1 )和结缔组织生长因子 (CTGF) m RNA表达。结果 :与加入 BSA组比较 ,AGE- BSA组 TGF-β1 和 CTGF m RNA表达明显增强 (P<0 .0 1) ,TGF-β1 m RNA表达增强发生时间早于 CTGF。结论 :AGEs能明显诱导肾系膜细胞 CTGF m RNA表达上调 ,并且具有时间和剂量依赖性。
周桂华李才苗春生
关键词:糖基化终产物结缔组织转化生长因子Β
糖基化终产物对肾脏结缔组织生长因子的诱导和方式
目的糖基化终产物(AGEs)在糖尿病肾病发病中起重要作用。AGEs能上调转化生长因子β(TGF-β)表达,但 AGEs对另一种致肾纤维化因子结缔组织生长因子(CTGF) 的诱导表达作用及特点尚未阐明。本研究旨在探讨AGE...
李才周桂华蔡露
文献传递
糖基化终产物对大鼠肾脏结缔组织生长因子的作用被引量:7
2004年
目的探讨糖基化终产物(AGEs)对大鼠肾脏结缔组织生长因子(CTGF)表达及细胞外基质(ECM)合成的影响。方法将Wistar大鼠随机分成4组:正常对照组(Con)、单纯大鼠血清蛋白组(RSP)、糖化血清组(AGEs)和氨基胍组(AG)。尾静脉注射AGE-RSP6周后,采用RT-PCR、免疫组织化学和蛋白质印迹杂交等方法检测AGEs对大鼠肾皮质TGF-β1和CTGF的mRNA和蛋白质表达及ECM蛋白成分表达的影响。结果与Con及RSP组比较,AGEs组肾小球系膜细胞增生,ECM红染区增大。AGEs组大鼠肾皮质TGF-β1和CTGF的mRNA和蛋白质表达均明显上调(P<0.01);TGF-β1和CTGF免疫组化阳性表达部位主要位于肾小球;肾小球ECM蛋白成分胶原(Col)Ⅳ和纤连蛋白(FN)合成也增多(P<0.05)。AG组上述所有变化均减轻。结论AGEs能明显诱导大鼠肾皮质CTGFmRNA和蛋白质表达增强,并使ECM蛋白成分合成增多。AGEs可能通过诱导CTGF表达上调引起ECM合成增多。
周桂华李才苗春生
关键词:糖基化终产物肾脏结缔组织生长因子AGES转化生长因子
人参单体皂甙Rh_2对体外培养的前列腺癌细胞株PC-3M抑制效应的研究被引量:21
2001年
目的 :探讨人参单体皂甙 Rh2 对体外培养的 PC- 3M细胞株的抗肿瘤效应。方法 :采用 MTT实验及 3 H- Td R掺入实验观察 Rh2 对 PC- 3M细胞生长状态及细胞 DNA合成的影响。结果 :高剂量 Rh2可明显抑制 PC- 3M细胞的生长 ,细胞 DNA合成减慢 ,并呈剂量依赖性。结论 :Rh2 对 PC-
周桂华孟艳李扬赵雪俭陈燕萍马兴元
关键词:前列腺癌人参皂甙RH2PC-3M
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