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周游

作品数:36 被引量:167H指数:8
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 20篇动脉
  • 20篇冠状
  • 20篇冠状动脉
  • 16篇淋巴
  • 16篇淋巴细胞
  • 15篇绞痛
  • 14篇心绞痛
  • 13篇心绞痛患者
  • 13篇他汀
  • 13篇伐他汀
  • 12篇栓塞
  • 12篇阿托
  • 12篇阿托伐他汀
  • 11篇型心
  • 11篇型心绞痛
  • 11篇稳定型心绞痛
  • 11篇不稳定型心绞...
  • 11篇不稳定型心绞...
  • 10篇微栓
  • 10篇微栓塞

机构

  • 33篇广西医科大学...
  • 2篇广西医科大学
  • 1篇武汉亚洲心脏...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 36篇周游
  • 33篇李浪
  • 30篇王江友
  • 29篇苏强
  • 16篇刘洋
  • 12篇文伟明
  • 7篇黄伟强
  • 5篇刘涛
  • 4篇陆永光
  • 4篇刘阳春
  • 3篇杨栋
  • 2篇刘唐威
  • 2篇孙羽涵
  • 1篇马国添
  • 1篇杨华峰
  • 1篇陈丰
  • 1篇黄燕清

传媒

  • 5篇中华老年心脑...
  • 4篇中华急诊医学...
  • 3篇中国动脉硬化...
  • 3篇中国循环杂志
  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第16届中国...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇山东医药
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇第15届中国...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2015
  • 15篇2014
  • 14篇2013
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿托伐他汀对人CD4^+T淋巴细胞Sprouty 2基因表达的影响被引量:2
2014年
目的研究阿托伐他汀在体外对人CD4+T淋巴细胞Sprouty 2表达的影响。方法取20例健康志愿者的新鲜外周血,免疫磁珠分选出CD4+T淋巴细胞,随机分为空白组、植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)刺激组、PHA+1μmol/L阿托伐他汀组(低浓度组)、PHA+5μmol/L阿托伐他汀组(中浓度组)和PHA+10μmol/L阿托伐他汀组(高浓度组),体外培养48 h后收集各组细胞及培养基上清液,荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测Sprouty 2 mRNA表达水平,Western blitting检测Sprouty 2蛋白表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养基上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)浓度。结果①与空白组比较,PHA刺激后,CD4+T淋巴细胞Sprouty 2 mRNA、Sprouty 2蛋白表达及上清液TNF-α、IL-10浓度均升高(P<0.05)。②与PHA刺激组比较,高浓度组CD4+T淋巴细胞Sprouty 2蛋白相对表达量和上清液IL-10浓度增加(均P<0.05),而低、中浓度组具有增高趋势(P>0.05),并随着阿托伐他汀药物浓度的增高而增加;而各组上清液TNF-α浓度降低,高浓度组差异具有统计学意义(P<0.05)。③Sprouty 2蛋白相对表达量与TNF-α、IL-10的直线相关性分析显示,TNF-α的分泌水平与Sprouty 2的表达量呈明显的负相关(r=-0.785,P<0.05),IL-10的分泌水平与Sprouty 2的表达量呈明显的正相关(r=0.717,P<0.05)。结论阿托伐他汀能够通过调控人CD4+T淋巴细胞Sprouty 2的表达而发挥抗炎的作用。
王江友李浪苏强周游刘洋黄伟强
关键词:阿托伐他汀CD4+T淋巴细胞SPROUTY
不稳定性心绞痛患者介入治疗围术期CD4 T淋巴细胞磷酸酶基因表达的变化被引量:2
2014年
目的:探讨不稳定性心绞痛患者PCI围术期CD4 T淋巴细胞张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN )表达的变化。方法连续入选拟行择期PCI的不稳定性心绞痛患者42例,分别于PCI术前、术后16~24 h抽取新鲜外周血20 ml ,免疫磁珠法分选出CD4 T淋巴细胞,荧光定量PCR检测PTEN mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测PTEN蛋白表达,酶联免疫吸附法检测 TNF-α及白细胞介素10(IL-10)炎性相关因子的表达。结果与PCI术前比较,PCI术后患者肌钙蛋白I高于正常高值的发生率为45.4%;与PCI术前比较,PCI术后血浆TNF-α水平明显升高,PTEN mRNA、PTEN蛋白和IL-10明显下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。直线相关分析显示,PTEN蛋白与TNF-α呈负相关(r=-0.874,P<0.01),与IL-10呈正相关(r=0.732,P<0.05)。结论PCI术可能通过下调PT EN的表达,促进相关炎性因子的分泌,从而诱发心肌炎症损伤。
王江友李浪苏强周游刘洋
关键词:心绞痛CD4阳性T淋巴细胞白细胞介素10PTEN磷酸水解酶
灯盏花素对大鼠冠状动脉微栓塞后心肌炎症反应的影响及意义被引量:1
2020年
目的:探讨灯盏花素对大鼠冠状动脉微栓塞(CME)后心肌炎症反应的影响及意义。方法:将30只SD大鼠随机地分为假手术组、CME组和CME+灯盏花素组,每组10只。CME组和CME+灯盏花素组经左心室注射直径为42μm的微栓塞球建立CME大鼠模型,假手术组用等量生理盐水代替,CME+灯盏花素组在CME造模前7 d连续给予灯盏花素40 mg/kg灌胃,1次/d。术后12 h,分别用心脏超声评估大鼠心功能,苏木精-伊红(HE)染色观察心肌组织病理学改变,实时荧光定量PCR(qPCR)及蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测心肌组织促炎症介质肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)的表达水平。结果:与假手术组相比,CME组左心室舒张末期内径(LVEDd)及左心室收缩末期内径(LVESd)显著增长,左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(LVFS)显著下降(P<0.05);心肌组织TNF-α和IL-1β的mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与CME组相比,CME+灯盏花素组的LVEDd及LVESd显著减短,LVEF及LVFS显著升高(P<0.05);心肌组织TNF-α和IL-1β的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:灯盏花素预处理可明显减轻CME后心肌炎症反应并改善心脏功能障碍,其机制可能是通过降低心肌组织中TNF-α和IL-1β的表达水平来实现。
陈志清黄骏文周游陈丰李浪
关键词:灯盏花素冠状动脉微栓塞心肌损伤
负荷剂量瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者PCI术后炎症因子的影响被引量:18
2013年
目的 探讨负荷剂量瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后炎症因子的影响.方法 选择我院住院的UAP患者68例,随机分为对照组(术前不予瑞舒伐他汀,术后给予10 mg/d,n=34)和强化瑞舒伐他汀组(术前2 d给予20 mg/d,术后给予10 mg/d,n=34).分别于PCI术前、术后18~24 h检测心肌损伤标志物cTnI、CK-MB以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清干扰素-γ(IFN-γ)等炎症因子的表达.结果 ①PCI术后18~24 h,强化瑞舒伐他汀组患者cTnI高于正常高值的发生率低于对照组(P〈0.05).术后CK-MB两组比较差异无统计学意义(P〉0.05).②PCI术后18~24 h,hs-CRP、TNF-α、IFN-γ均较术前进一步升高,对照组较强化瑞舒伐他汀组升高明显,两组各项指标比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 PCI术前给予20 mg瑞舒伐他汀可以有效地降低炎症因子hs-CRP水平及术后心肌损伤的发生率.
苏强李浪周游王江友刘洋文伟明
关键词:不稳定型心绞痛瑞舒伐他汀炎症因子
丁苯酞对大鼠冠状动脉微栓塞后心肌炎症反应的影响被引量:1
2021年
目的观察丁苯酞(NBP)对大鼠冠状动脉微栓塞(CME)后心肌炎症反应的影响。方法将36只无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠随机分为CME组、假手术组(Sham组)、CME+丁苯酞预处理组(CME+NBP组),每组12只。CME+NBP组术前给予NBP 80 mg/kg灌胃7 d。术后6 h检测各组大鼠心功能,苏木精-伊红(HE)染色观察心肌组织病理改变,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测心肌组织白细胞介素1β(IL-1β)mRNA、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA相对表达水平,免疫印迹法(Western Blotting)检测心肌组织IL-1β、TNF-α蛋白相对表达水平。结果与Sham组比较,CME组大鼠左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(FS)降低(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)增加(P<0.05);与CME组比较,CME+NBP组大鼠LVEF、FS升高(P<0.05),而LVEDD、LVESD降低(P<0.05)。HE染色显示:CME+NBP组心肌细胞坏死及白细胞浸润较CME组减轻。与Sham组比较,CME组IL-1β、TNF-αmRNA及蛋白相对表达水平升高(P<0.05);与CME组比较,CME+NBP组IL-1β、TNF-αmRNA及蛋白相对表达水平降低(P<0.05)。结论NBP预处理可减轻大鼠CME后心肌炎症反应并保护心功能。
黄骏文周游陈志清覃振柏李浪
关键词:冠状动脉微栓塞心肌损伤丁苯酞炎症反应
lncRNA TUG1/miR--186--5p/XIAP轴调控冠状动脉微栓塞致心肌损伤的机制研究
冠状动脉微栓塞(CoronaryMicroembolization,CME)是冠心病介入治疗(PercutaneousCoronaryIntervention,PCI)的主要并发症之一。CME可导致术中即刻或术后持续的冠...
周游
关键词:冠状动脉微栓塞心肌细胞
微小核糖核酸-21调控spry2影响Jurkat细胞炎症反应的研究被引量:2
2013年
目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)-21通过调控spry2进而对Jurkat细胞炎症反应的影响。方法:将人T淋巴细胞系Jurkat E6-1细胞分为miRNA-21模拟物组、miRNA-21模拟物阴性对照组、miRNA-21抑制物组和miRNA-21抑制物组阴性对照组,每组例数为8,进行细胞转染,使用荧光定量PCR检测各组细胞的miRNA-21和spry2 mRNA的表达水平,采用蛋白免疫印迹技术检测各组spry2蛋白表达情况,同时用酶联免疫法检测细胞上清液IL-10、IL-2和TNF-α的分泌水平。结果:与其阴性对照组比较,模拟物组miRNA-21的相对表达量和IL-10的分泌水平明显增加(P<0.05),spry2 mRNA的相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著减少(P<0.05);抑制物组miRNA-21的相对表达量和细胞上清液IL-10的分泌水平明显减少(P<0.05),spry2 mRNA相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著增加(P<0.05);两组细胞上清液TNF-α和IL-2的分泌水平均无明显变化(P>0.05)。结论:在Jurkat细胞中,miRNA-21可能通过抑制其靶基因spry2的表达而促进抗炎细胞因子IL-10的分泌,表明miRNA-21可能通过影响IL-10的分泌而作为血管的一种保护因子。
杨栋文伟明苏强刘洋周游王江友
关键词:微RNAS炎症反应
不稳定型心绞痛患者CD4+T淋巴细胞微小核糖核酸155水平与冠状动脉病变的相关性研究
目的研究外周血CD4+T淋巴细胞微小核糖核酸-155(miRNA-155)表达与血清干扰素-γ(IFN-γ)浓度和冠状动脉(冠脉)病变严重程度的相关性。方法经冠脉造影检查后将64例疑似不稳定型心绞痛(UAP)患者分为UA...
苏强李浪黄伟强周游王江友
猪冠状动脉微栓塞致心功能损伤与PDCD4表达的动态变化及关系的研究
目的冠状动脉微栓塞(coronary microembolization,CME)是冠状动脉血栓性病变行经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)过程中常见的并发...
苏强李浪周游
强化阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者介入治疗围术期Sprouty2表达的影响被引量:10
2014年
目的 探讨强化剂量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者PCI围术期CD4 T淋巴细胞Sprouty2表达的影响.方法 选择入住我院不稳定性心绞痛患者70例,随机分为强化他汀组35例(术前80 mg/d,术后40 mg/d)和常规他汀组35例(手术前后均20 mg/d).分别于PCI术前(入院时未服用他汀)、术后16~24 h用免疫磁珠法分选出CD4 T淋巴细胞,荧光定量PCR检测Sprouty2 mRNA表达;免疫印迹法检测Sprouty2蛋白表达;ELISA检测TNF-α及白细胞介素(IL) 10的表达.结果 与术前比较,强化他汀组术后Sprouty2 mRNA、Sprouty2蛋白表达、IL-10明显升高,TNF-α明显下降(P<0.05);常规他汀组术后Sprouty2 mRNA、IL-10虽有升高趋势,TNF-α虽有下降趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05).直线相关分析显示,TNF-α与Sprouty2表达量呈负相关(r=-0.836,P<0.01);IL-10与Sprouty2表达量呈正相关(r=0.754,P<0.05).结论 强化剂量的阿托伐他汀可以通过上调CD4 T淋巴细胞Sprouty2的表达,升高IL-10,降低TNF-α,从而减少PCI术后心肌的炎性反应.
王江友李浪苏强周游刘洋杨栋
关键词:T淋巴细胞C反应蛋白质肿瘤坏死因子Α白细胞介素10降血脂药
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