周绪斌
- 作品数：9 被引量：56H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种短杆状耐辐射菌的分离与鉴定被引量：7
- 2003年
- 从北京地区公园湖岸土壤中分离到一株橙红色杆状耐辐射菌 ,细胞壁革兰氏染色为阴性 ,电镜显示菌体大小为 0 6μm～ 1 6μm ,略大于日本学者报道的Deinobactergrandis菌 ,过氧化氢酶的含量和分子量不同于D .radioduransR1菌 ,分离菌的 (G +C)mol%含量为 70 7% ,1 6SrDNA序列分析表明 ,分离到的杆状耐辐射菌 (RR5 33 2 ) 1 6SrRNA基因序列与Deinobactergrandis菌高度同源 ,提示RR5 33 2归于Deinobacter菌属 ,并可能是该菌属中的一个新种。
- 吕星邢瑞云周绪斌刘琼明郑晖
- 关键词：细菌分离
- 大肠杆菌外膜表达金属硫蛋白增强重金属镉吸附能力被引量：4
- 2004年
- 周绪斌刘琼明邢瑞云吕星
- 关键词：大肠杆菌金属硫蛋白
- 辐射过程中耐辐射奇球菌蛋白酶变化的检测与分析被引量：2
- 2005年
- 采用明胶和酪蛋白底物酶谱法以及荧光酪蛋白底物对紫外线以及γ 射线辐射后恢复期耐辐射奇球菌R1(DeinococcusradioduransR1,DRR1)的蛋白酶变化进行了检测。结果发现 ,DRR1存在高活性大分子量组成性表达蛋白酶 ,与Karlin等[1 6 ] 提出的DRR1蛋白酶为预测高表达蛋白 (PHX)的设想一致。DRR1包含大量分子量大于 14 0kD的明胶降解酶和分子量大于 12 0kD的酪蛋白降解酶 ,其中活性最高的 174kD明胶酶在经SDS变性处理后仍有较高活性 ,该蛋白酶在DRR1受紫外线辐射和电离辐射后恢复期的表达模式存在差异 ,在γ 射线电离辐射过程中以及电离辐射后恢复的晚期活性较高。此外 ,还发现一些蛋白酶特异性由辐射所诱导 ,表明这些蛋白酶可能参与细胞信号通路中蛋白的顺序降解 ,也提示DRR1损伤修复过程中细胞内存在一个精确的蛋白酶系统。这些蛋白酶的表达与细胞的营养状态相关。同时对一株由本实验室从北京地区土壤中分离到的杆状耐辐射菌RR5 33 2的明胶和酪蛋白蛋白酶谱进行了测定 ,结果发现其蛋白酶谱与DRR1相类似。
- 周绪斌邢瑞云吕星
- 关键词：耐辐射奇球菌辐射抗性蛋白酶酶谱
- 人端粒酶催化亚基(hTERT)基因第2内含子VNTR序列包含潜在蛋白结合位点
- 2005年
- 目的:检测中国人端粒酶催化亚基(hTERT)基因第2内含子VNTR多态性,探询VNTR序列是否具有潜在的蛋白结合位点,从而为进一步研究这些VNTR的功能提供线索。方法:采用PCR方法扩增健康中国人外周血淋巴细胞基因组hTERT基因第2内含子多态性VNTR片段,克隆并鉴定,以多态性重复单元做为探针进行凝胶延迟实验,以确定该片段是否存在蛋白结合位点。结果和结论:hTERT基因第2内含子内上游的一个VNTR序列(VNTR21st)存在一个潜在蛋白结合位点,该蛋白能够与多态性VNTRDNA序列形成复合物,蛋白结合的关键位点处于42bp重复单元C端的典型E box基序(CACGTG),但是c myc并不参与结合该VNTR21st重复单元。此外,利用第6内含子内上游的VNTR(VNTR61st)的重复单元做为探针,结果发现该38bpVNTR61st重复单元不能与HeLa细胞核蛋白因子结合,从而提示了不同VNTR序列功能的多样性。
- 周绪斌邢瑞云吕星
- 关键词：端粒酶催化亚基蛋白质结合
- 中国人诱导型一氧化氮合酶基因STR多态性研究(英文)被引量：3
- 2002年
- 一氧化氮 (nitricoxide,NO)作为一种可在细胞间自由扩散的信使分子在神经递质传递和血管舒张调节等生理与病理过程中起重要作用。NO通过一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)催化L 精氨酸的氧化反应而生成。目前在哺乳动物中已发现细胞来源、表达方式和活性调节不同的 3种NOS同工酶 ,分别为神经原型NOS(neuronalNOS ,nNOS)、诱导型NOS(inducibleNOS ,iNOS)和内皮细胞型NOS(endothelialNOS ,eNOS)。 3种NOS由位于不同染色体上的基因所编码。人iNOS基因位于第 17号染色体长臂 (17q11 2～ 17q12 ) ,全长约 37kb ,含有 2 6个外显子。iNOS可在多种类型的细胞中通过IL 1、IFN α、TNF γ等细胞因子和其他介质的刺激作用而诱导表达。iNOS基因 5′ 端调控区内存在一个CCTTT串联重复的多态性位点 ,这一多态性基因座已在北爱尔兰的糖尿病患者中证实与微血管病变有关。另有实验表明 ,CCTTT串联重复序列的变化对iNOS基因的转录将产生不同影响。目前在东方种族中有关iNOS基因CCTTT串联重复多态性尚未见报道。将 30 3名中国汉族人基因组DNA用于iNOS基因CCTTT串联重复多态性分析 ,鉴定出了 12种等位基因和 4 9种基因型 ,其中重复 17次、18次和 19次的等位基因是在人类中首次发现的新等位基因。
- 吕星路萍邢瑞云孙琪云邱泽武韩莉周绪斌郑晓飞
- 关键词：中国人诱导型一氧化氮合酶STR多态性
- 耐辐射奇球菌在放射性环境中的生物修复作用被引量：10
- 2004年
- 放射性废弃物污染治理是一项全球性课题 ,耐辐射奇球菌具有超强的辐射抗性 ,在放射性环境中 ,目前已经有一系列重金属抗性 还原以及有机物降解基因在耐辐射奇球菌中得到成功表达 ,显示出耐辐射奇球菌在放射性环境中行使生物修复功能的诱人前景 ,针对目前的进展及存在问题作一综述。
- 周绪斌邢瑞云吕星
- 关键词：耐辐射奇球菌放射性废弃物生物修复
- 中国人端粒酶催化亚基 (hTERT)基因第六内含子VNTR多态性研究(英文)被引量：1
- 2004年
- 端粒酶的激活在肿瘤发生、衰老以及细胞永生化过程中起重要作用 ,端粒酶催化亚基 (hTERT)的表达是诱导端粒酶活性的限制性步骤 ,hTERT的表达受到复杂的调控。hTERT基因组全长 40kb ,包含 16个外显子及 15个内含子 ,其中 ,在第 2和第 6内含子中各存在 2个可变数目串联重复 (VNTR)多态性序列 (VNTR2 1st、VNTR2 2nd以及VNTR6 1st和VNTR6 2nd) ,在第 12内含子存在另一个单态性串联重复序列。通过对北京地区 2 10例汉族健康人群hTERT基因第 6内含子中 3 6 bpVNTR6 1st的多态性进行调查研究 ,结果在调查人群中观察到 18、2 0、2 1、2 2、2 3、2 6和 3 5次重复共 7种等位基因型以及 14种基因型。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。与韩国浦山地区调查人群类似 ,2 0、2 2及 3 5次重复为最常见的等位基因型 ,这 3种等位基因型频率占调查人群总数的 94 76%。除了3 5次重复等位基因型频率与浦山地区人群存在差异外 ,其他基因型频率差异不显著。此外 ,除了在部分重复 2 2次的等位基因型中VNTR 5′端与浦山地区人群相同外 ,其他等位基因型中 ,北京地区汉族人VNTR6 1st 5′端均存在 53bp插入片段 ,显示出不同人种VNTR6 1st周边序列的差异性。
- 邢瑞云周绪斌吕星孙琪云姚波郑晓飞
- 关键词：端粒酶端粒酶催化亚基VNTR
- 内皮细胞型一氧化氮合酶基因多态性与高血压病的相关性研究被引量：29
- 2002年
- 目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶 (endothelialnitricoxidesynthase ,eNOS)基因第 4内含子数目可变性串联重复序列 (variablenumberoftandemrepeatspolymorphism ,VNTR)多态性与高血压病(essentialhypertension,EH)的相关性。方法 依据VNTR位点侧翼序列设计引物 ,PCR方法分别自血压正常 (normotension ,NT)和EH人群基因组DNA扩增VNTR片段 ,琼脂糖凝胶电泳分析VNTR基因型 ,对两组VNTR的基因型与等位基因频率进行统计对比。结果 NT和EH人群eNOS基因VNTR均存在重复 4次、5次和 6次 3种等位基因 ,以及 4/4纯合、4/5杂合、5/5纯合和 5/6杂合 4种VNTR基因型 ,但等位基因与基因型的分布频率存在差异。EH人群重复 4次的等位基因频率 (χ2 =30 80 ,P <0 0 0 0 1 ) ,4/5杂合 (χ2 =2 1 45 ,P <0 0 0 0 1 )和 4/4纯合 (χ2 =4 0 6 ,P <0 0 5)的基因型频率明显高于NT人群。结论 eNOS基因VNTR重复 4次的等位基因与EH相关 ,携带重复 4次等位基因的人具有罹患EH的一定危险性 (χ2 =33 96 ,P <0 0 0 0 1 ,OR =3 2 ,95 %可信区间为 2 0 97～ 4 495)。
- 路萍吕星邢瑞云周绪斌郑晓飞韩莉汪毅荣孙琪云
- 关键词：一氧化氮合酶高血压内皮细胞型一氧化氮合酶基因多态性
- 光谱测定法检测蛋白质S-亚硝基化修饰
- 2003年
- 目的 :探讨用光谱测定法对蛋白质的S_亚硝基化修饰进行检测。方法 :以牛血清白蛋白 (BSA)作目标蛋白 ,在酸性条件下用亚硝酸盐使BSA发生S_亚硝基化修饰 ,Hg2 + 离子解离亚硝基化蛋白的NO基团 ,所生成的NO与磺胺形成的重氮化物 ,再与乙二胺形成显色产物 ,其光密度值在一定的范围内与NO基团的浓度成线性关系 ,用亚硝酸盐所制作的标准曲线可定量检测目标蛋白的S_亚硝基化修饰。结果与结论 :亚硝酸盐在 4 .0× 10 _3～ 6× 10 _2mmol L浓度范围与显色产物的光密度值存在良好线性关系 ,在总体蛋白中可检测到的S_亚硝基化蛋白的比率为 1 10。
- 周绪斌吕星邢瑞云刘琼明
- 关键词：光谱测定法蛋白质类
