奚炜
- 作品数：65 被引量：215H指数：8
- 供职机构：三峡大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 2种更昔洛韦滴眼液在家兔眼部的生物等效性比较
- 2008年
- 目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度。方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数。结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1,实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍。结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高。
- 金桂兰奚炜邢翔飞杨华萍
- 关键词：更昔洛韦生物等效性高效液相色谱法
- PBudCE4.1/Reg基因联合胰岛素自身抗原防治1型糖尿病的作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨PBudCE4.1/Reg基因联合胰岛素自身抗原共同防治1型糖尿病的作用及机制。方法构建PBudCE4.1/Reg基因;采用40 mg/kg链脲佐菌素(STZ)连续5 d腹腔注射建立1型糖尿病小鼠模型,小鼠每周肌肉注射Reg基因,皮下注射胰岛素不完全弗氏佐剂(IFA)混合乳剂各1次,连续4周。每周测定小鼠血糖,6周后处死小鼠。采用四唑盐比色法(MTT)检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应;采用流式细胞术(FACS)分析脾淋巴细胞CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞阳性率;采用ELISA法检测小鼠血清胰岛素分泌水平;采用HE染色法进行胰腺组织病理组织学检查。结果 Reg/胰岛素联合给药可有效减少胰岛细胞损伤及炎性细胞浸润,提高糖尿病小鼠胰岛素分泌水平,从而显著降低糖尿病小鼠血糖值(P<0.01),且停药2周后,降糖作用仍持续存存;同时可降低脾淋巴细胞增殖能力(P<0.01),促进CD4^+CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞分化(P<0.05)。结论 Reg基因联合胰岛素自身抗原对STZ诱导的T1DM模型有明显的抗糖尿病作用及协同效应,作用机制可能与免疫耐受的诱导及β细胞修复再生有关。
- 谢胜男侯文睿鲁憬莉奚炜向明
- 关键词：胰岛素糖尿病
- 口服胰岛素制剂的优势与研究进展被引量：2
- 2011年
- 口服胰岛素制剂是胰岛素研究的一个重要方向,拓宽了胰岛素的给药途径,可为患者提供更多的选择。国内外研究机构对此做了大量研究。该文从口服胰岛素制剂的生理学优势、存在的问题及国内外研究进展三个方面进行了阐述。
- 奚炜鲁憬莉向明
- 关键词：生物利用度
- RegⅢ/胰岛素原双基因质粒的构建及其对1型糖尿病小鼠的治疗作用被引量：2
- 2010年
- 构建含小鼠RegⅢ和胰岛素原基因的双基因质粒,观察其对1型糖尿病小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。采用连续小剂量STZ腹腔注射的方法建立1型糖尿病小鼠模型,肌内注射给予RegⅢ/胰岛素原双基因质粒,治疗4周,每周给药1次,动态监测小鼠血糖的变化;并通过Western blotting、ELISA、MTT、HE病理组织学分析及Tunel检测等方法研究其作用机制。结果表明,双基因质粒可显著改善1型糖尿病小鼠的高血糖症状(P<0.01),抑制脾淋巴细胞增殖,恢复1型糖尿病小鼠体内Th1/Th2反应的平衡和胰岛素的正常分泌;HE及Tunel分析表明,双基因质粒可减少胰岛炎性细胞浸润和胰岛细胞的凋亡。提示RegⅢ/胰岛素原双基因质粒对1型糖尿病具有明显的治疗作用,其作用机制与诱导免疫耐受和促进β细胞再生有关。
- 侯文睿谢胜男鲁憬莉奚炜骆祥向明
- 关键词：1型糖尿病免疫耐受
- 临床药师对1例奈达铂致心律失常患者的药学监护
- 目的 临床药师通过参与临床药物治疗，对患者进行药学监护，以促进临床合理用药，减少药物不良反应对患者造成的损害。方法 临床药师对1例肺癌患者进行了全程的药学监护，针对化疗过程中出现的疑似奈达铂不良反应的情况，运用循证药学方...
- 曾晓刘修莉樊涛周俊魏亚楠彭官良谭强金桂兰贾亮亮陈进兵奚炜
- 关键词：奈达铂心律失常循证药学临床药师药学监护
- 美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制被引量：4
- 2006年
- 目的:制备美洛昔康口腔崩解片并对其进行质量检查。方法:采用正交设计法确定最佳处方,以甘露醇为主要辅料制备美洛昔康口腔崩解片,并对崩解时限、口感、溶出度进行了考察。结果:最佳处方为1 000片用交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)20 g,甘露醇140 g,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3．0 g,聚山梨酯-80 0．2 g,崩解时限小于30 s。口腔崩解片在10 min左右完全溶出,而普通市售片在45 min溶出80％。结论:本研究制备的美洛昔康口腔崩解片为快速崩解型片剂,累积溶出度快干市售片。
- 奚炜熊长友张书银彭官良
- 关键词：美洛昔康口腔崩解片
- 小檗碱调控NLRP3炎症小体对TGF-β1诱导HK-2细胞转分化的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨小檗碱(BBR)调控NLRP3炎症小体对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化的影响。方法:计算机分子对接预测BBR与NLRP3炎症小体的结合情况;采用CCK8法检测不同浓度的BBR对HK-2细胞增殖的影响;将HK-2细胞分为正常组、模型组和小檗碱低、中、高剂量组(10,25,50μmol·L^(-1)),小檗碱预孵18 h后加入TGF-β1刺激48 h,镜下观察各组细胞形态;采用Western blotting法检测E-钙粘蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)的表达;caspase-1活性检测试剂盒检测caspase-1的酶活力;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的含量。结果:分子对接显示BBR与NLRP3、pro-caspase-1存在结合,可靠性较高。与正常组比较,BBR对HK-2细胞的增殖呈浓度和时间依赖性抑制(P<0.05)。与模型组比较,BBR(10,25,50μmol·L^(-1))可改善HK-2细胞形态,使其趋向椭圆形;上调E-cadherin蛋白和下调α-SMA、NLRP3及caspase-1蛋白的表达(P<0.05);并可降低caspase-1的酶活力、减少IL^(-1)β的分泌(P<0.05)。结论:BBR能改善TGF-β1诱导HK-2细胞的转分化,可能与抑制NLRP3炎症小体活化有关。
- 梅昭蔡文丽郑铁骑奚炜吴江锋邢翔飞
- 关键词：小檗碱HK-2细胞
- 三七总皂苷在体肠吸收特征及其脉冲迟释片体外释放度研究
- 金桂兰奚炜邢翔飞陈进兵胡熙曦刘晶徐玉梅夏悦杨良芹李娜曾晓谢瑶林宁郑铁骑
- 研究表明，许多心脑血管疾病如高血压、心绞痛等的发病都具有明显的昼夜节律性，其疾病的峰发作时间均在凌晨至上午这段时间即有“清晨危险”一说。理想的治疗系统应该在病人睡前给药，经过一段时间的时滞后，活性药物恰好在病人清醒时或醒...
- 关键词：
- 关键词：三七总皂苷脉冲释药系统疾病治疗心脑血管疾病
- 胰安肽口服改善糖脂代谢作用研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨新生物活性肽胰安肽口服对糖尿病小鼠血糖、血脂代谢的影响及用药安全性。方法采用一次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ,streptozotocin,100 mg.kg-1)并用高脂饲料喂养建立糖尿病伴高血脂小鼠模型。隔日灌胃(ig,intra-gastrically)给予胰安肽(15 mg.kg-1),并设二甲双胍作为阳性对照。治疗期间进行血糖(BG)检测,口服糖耐量测试(OG-TT)。实验结束后测定血清胰岛素,血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。同时测定肝、脾和肾等重要脏器指数及药物的体外急性毒性。结果给药期间,胰安肽给药组血糖水平显著低于模型组,胰安肽组口服糖耐量明显高于模型组(P<0.01)。胰安肽可显著降低高血糖、高血脂小鼠血清甘油三酯水平(P<0.05),并改善总胆固醇水平。各组小鼠血清胰岛素水平无显著差异(P>0.05)。连续给药过程中,胰安肽对各重要脏器无损害。体外研究显示,胰安肽对HepG2细胞无抑制作用,未能测出胰安肽的LD50。结论口服胰安肽可改善糖尿病小鼠的血糖及血脂紊乱,长期给药较为安全可靠,可开发为防治糖尿病、高血脂等代谢综合征的新药。
- 鲁憬莉谢胜男曾莹奚炜侯文睿骆翔陈正望向明
- 关键词：口服安全性评价
- 宜昌地区痛风/高尿酸血症患者HLA-B*5801携带情况及其与别嘌醇致皮肤不良反应的关联性被引量：2
- 2020年
- 目的了解宜昌地区痛风/高尿酸血症(HUA)患者HLA-B*5801基因携带情况,分析其与别嘌醇致皮肤不良反应的关联性,为对需服用别嘌醇的人群是否在用药前进行基因常规检测提供依据。方法选取2016年1月~2018年12月宜昌某医院明确诊断为痛风/HUA的患者为研究对象,对其进行HLA-B*58:01基因检测,随访6个月,观察出现与服用别嘌醇相关的皮肤不良反应,分析其关联性,并将数据与文献数据进行对比分析。结果宜昌地区痛风/HUA人群HLA-B*58:01基因携带率为16.50%,高于广州地区汉族健康人群基因携带率(P<0.05),但与其他地区健康人群和痛风/HUA人群基因携带率无统计学差异。有1例服用别嘌醇的患者发生与之相关的皮肤不良反应,HLA-B*58:01基因检测阳性,另有5例分别有8~20年别嘌醇间断用药史的患者,基因检测阳性,但未发生皮肤不良反应。结论本地区痛风/HUA患者HLA-B*5801基因携带率高,服用别嘌醇存在发生严重皮肤不良反应的风险,但HLA-B*5801基因阳性与别嘌醇致皮肤不良反应的关联性还需进一步大样本研究,临床根据患者个体情况有条件而非常规开展用药前基因检测才是合理的。
- 彭官良徐帮闫喜明奚炜金桂兰赵卫民
- 关键词：痛风高尿酸血症别嘌醇
