姚颖
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 替加环素的合成被引量：1
- 2011年
- 盐酸米诺环素经硝化和还原得9-氨基米诺环素二硫酸盐(8),经盐酸和氨水处理得9-氨基米诺环素盐酸盐(9);另以溴乙酸叔丁酯为原料,经缩合、酸水解和氯化得N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐(5)。5和9反应后经乙醇-丙酮(1:1)及丁醇重结晶,制得抗生素替加环素,总收率约28%(以盐酸米诺环素计),纯度99.8%。
- 刘帅姚颖李子成张会
- 关键词：替加环素抗生素
- 核苷类似物5-杂环取代或1,5-二杂环取代-1-α/β-D-5-脱氧呋喃核糖的合成
- 2010年
- 核糖在酸的作用下于甲醇中闭环得到呋喃核糖甲苷,将其2,3-二羟基形成异亚丙基后,与对甲苯磺酰氯作用生成5-O-对甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-1-α/β-D-呋喃核糖甲苷,最后与取代哌嗪或吗啉反应,再在酸的作用下除去2,3-保护基,得到5-脱氧-5-杂环取代-1-α/β-D-呋喃核糖甲苷.它们的结构经1HNMR和MS确证.
- 姚颖罗有福黄文才李子成陈淑华
- 关键词：核苷类似物
- 金刚烷胺季铵盐的合成被引量：2
- 2010年
- 通过比较三种N-甲基化方法,确定用甲醛-甲酸体系的还原烃化法制成N,N-二甲基-1-金刚烷胺,优化条件为金刚烷胺∶甲醛∶甲酸的摩尔比为1∶3∶3,反应时间为18 h,温度为100℃,收率为91.5%。然后分别与碘甲烷、溴甲烷及硫酸二甲酯反应,合成了三种N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵盐。目标化合物结构经1H NMR和MS验证。
- 姚颖刘帅李芬敏靳磊李子成
- 关键词：金刚烷胺甲基化季铵盐
- 金刚烷衍生物的合成被引量：3
- 2010年
- 以2-金刚烷酮为原料,经还原、氯代,得到2-氯金刚烷,确定金刚烷酮∶硼氢化钠的最佳物质的量比为1∶5,总收率49.3%。以1-金刚烷胺为原料合成了1-异硫氰酸金刚烷酯,确定n(1-金刚烷胺)∶n(二硫化碳)∶n(三乙胺)=1∶2.5∶2,选用氯乙酸钠酯化分解,总收率56.5%。目标化合物结构用核磁和红外光谱进行了表征。
- 刘帅姚颖敬玲玲刘婷李子成
- 猪胆汁中三种主要胆汁酸的提取分离被引量：14
- 2012年
- 目的从提取胆红素下脚料中同时提取三种胆汁酸。方法混合猪胆汁酸粗品在硫酸催化下形成甲酯,利用猪去氧胆酸甲酯与苯形成的加合物不溶于苯的性质将其分离出来;用乙酸酐将剩余胆汁酸甲酯中的所有羟基转化为乙酸酯,利用猪胆酸甲酯三乙酸酯在正己烷中溶解度低的性质,使其分离,最后用无水乙醇结晶分离出鹅去氧胆酸甲酯二乙酸酯。所得各种猪胆汁酸酯经乙醇-NaOH溶液水解得到纯猪去氧胆酸、猪胆酸和鹅去氧胆酸,并对产物结构进行了表征,纯度经HPLC测定均大于98%。结果通过一次工艺流程分离出三种胆酸,含量均大于98%。结论该提取工艺提高了原料的利用率,适合工业化生产。
- 邓启华姚颖刘婷敬玲玲李子成
- 关键词：猪去氧胆酸鹅去氧胆酸
- 1-氨基-1-环烷基甲酸的合成被引量：1
- 2009年
- 通过改进的Strecker法,分别以环己酮和环戊酮为原料与氨反应生成亚胺(Ⅰ),(Ⅰ)与氰化钠反应生成(Ⅱ),(Ⅱ)用浓盐酸水解为α-氨基酸(Ⅲ)。反应最佳条件为:环烷基酮、氨水、氯化铵和氰化钠的摩尔比为:1∶1.8∶1.1∶1.1。粗品α-氨基酸用75%的乙醇重结晶。1-氨基-1-环己基甲酸和1-氨基-1-环戊基甲酸的收率分别为56.42%和60.21%。目标化合物用核磁和红外光谱进行了表征。
- 罗峰刘帅姚颖李子成李欢
- 关键词：Α-氨基酸
