姜瑶
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局部晚期鼻咽癌放疗同步PF方案或顺铂单药的临床对照研究被引量：8
- 2012年
- 目的对比观察顺铂(DDP)单药用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗与DDP联合氟尿嘧啶(5-FU)方案(PF方案)同步放化疗的有效性和安全性。方法 76例局部晚期鼻咽癌分为两组,40例接受PF方案同步放化疗(5-FU 500mg/m2静滴,d1～d5;DDP 80mg/m2静滴,d1,21天为1周期),36例接受DDP单药同步放化疗(DDP 40mg/m2静滴,每周1次,共7次)。鼻咽部病灶及颈部阳性淋巴结给予放疗总量为70Gy,颈部预防性照射给予放疗量50Gy。结果全部患者均可评价疗效和毒副反应,PF方案组及DDP单药组有效率均为100%。PF方案组的1、3年生存率分别为100%、85%,DDP单药组分别为100%、89%(P>0.05);PF方案组与DDP单药组的3年无进展生存率分别为77.5%和75.0%(P>0.05);PF方案组的中位生存时间为50.6个月,DDP单药组为48.0个月(P>0.05)。两组毒副反应以恶心呕吐、口腔黏膜炎及白细胞减少为主,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DDP单药与PF方案用于局部晚期鼻咽癌同步放化疗的疗效相近,患者均可耐受,但DDP单药组反应较轻。
- 孙志华李振宇陈叶珊姜瑶伍钢
- 关键词：局部晚期鼻咽癌同步放化疗
- 朗格汉斯组织细胞增生症放疗的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的探讨放疗对朗格汉斯组织细胞增生症的疗效及不良反应。方法回顾性分析21例经病理检查确诊的朗格汉斯组织细胞增生症患者的临床资料。结果非成人组14例(27个病变部位),中位单次放疗剂量180 cGy,中位总放疗剂量1 600 cGy;局部控制率96.3%,完全缓解率为74.1%。成人组7例(9个病灶),中位单次放疗剂量200cGy,中位总放疗剂量2 000 cGy;局部控制率100.0%,完全缓解率66.7%。放疗剂量≤2 000 cGy者与>2 000 cGy者局部控制率及完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。中位随访时间4年。随访期间无严重放疗并发症发生;无野内复发。结论放疗是朗格汉斯组织细胞增生症的有效治疗手段,其局控率高,野内复发及严重放疗并发症少见。
- 姜瑶伍钢张盛丁乾
- 关键词：朗格汉斯组织细胞增生症放疗剂量局控率
- 阿扎司琼注射液预防芬太尼透皮贴剂所致的肿瘤患者恶心呕吐的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察阿扎司琼注射液对芬太尼透皮贴剂所致的肿瘤患者恶心呕吐的预防作用。方法将140例中重度癌痛患者随机分为试验组(70例)和对照组(70例)。两组均接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗。试验组在使用芬太尼透皮贴剂第一周时,每日同时予以阿扎司琼注射液静脉滴注。对照组单纯予以芬太尼透皮贴剂治疗。连续两周观察患者在止痛治疗中恶心、呕吐的情况。结果 (1)实验组患者第一周恶心及呕吐的发生概率及严重程度较对照组有明显改善,其差异有统计学意义。两组患者第二周恶心呕吐发生概率未见明显差异。(2)对照组患者第一周恶心及呕吐情况较第二周严重,其差异有统计学意义。试验组患者第一周和第二周之间恶心呕吐情况未见明显差异。结论阿扎司琼注射液可以有效预防芬太尼帖剂所致的恶心呕吐等不良反应。
- 赵迎超程晶张盛董晓荣黄方姜瑶
- 关键词：肿瘤止吐
- Twist和VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2012年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中Twist和VEGF蛋白表达与临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测Twist和VEGF蛋白在61例NSCLC组织中的表达情况,并选取61例配对的癌旁组织和13例肺良性病变组织作为对照。结果 Twist和VEGF在NSCLC组织中的阳性表达率分别为73.8%和77.0%,明显高于癌旁组织和肺良性病变组织(P<0.05)。Twist和VEGF表达与年龄、性别、病理类型、分化程度、临床分期、肿瘤大小均无关(P>0.05),而与淋巴结转移相关(P<0.05)。Twist与VEGF在NSCLC组织中呈正相关(r=0.738,P<0.01)。NSCLC中Twist阳性与阴性表达者的1年无病生存率分别为73.3%和87.5%,差异无统计学意义(P>0.05);VEGF阳性与阴性表达者的1年无病生存率分别为74.5%和85.7%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 Twist和VEGF高表达的NSCLC患者更易发生淋巴结转移,两者可能在NSCLC侵袭转移过程中起协同作用。
- 姜瑶陈叶珊李振宇孙志华伍钢
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学TWISTVEGF
- NF2相关前庭神经鞘膜瘤的治疗研究进展被引量：2
- 2015年
- Ⅱ型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 2,NF2）是一种常染色体显性遗传性疾病。位于第22号染色体长臂上的NF2肿瘤抑制基因的突变是该病发生的基础。其临床表现为以双侧前庭神经鞘膜肿瘤（亦称为＂听神经瘤＂）为主的多种类型的肿瘤。其治疗相对困难,本文将对该疾病目前国内外的治疗研究进展做一综述。Gardner和Frazier在1930年指出NF2属于常染色体显性遗传疾病。NF2的基因突变率为1/33 000~1/87 410,发病率为1/210 000〔1-2〕。
- 赵迎超杨勤姜瑶文璐邓思斯李贵玲
- 关键词：放疗靶向治疗
