孔姝婧
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- SATB1与大肠癌侵袭转移关系的实验研究
- 2012年
- 目的探讨大肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1（special AT—rich sequence binding protein，SATB1）的表达与大肠癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测39例大肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1蛋白的表达；并分析其与临床病理特征的关系。结果SATB1蛋白在大肠癌组织中的表达水平与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移与远处转移有关（P〈0．05）。结论SATB1蛋白的表达水平增高可能与大肠癌的临床分期及其是否发生转移有关。
- 朱艳卿高超赵晶裴东升孔姝婧杨欢李倩
- 关键词：大肠癌免疫组织化学
- 雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其分子机制
- 2012年
- 目的观察雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其对缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）基因表达的影响。方法SGC-7901细胞经雷帕霉素处理后，以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖情况，逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检HIF-1α、VEGF基因的表达。结果体外雷帕霉素可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖，并下调人胃癌SGC-7901细胞HIF—1α、VEGF基因的表达。结论雷帕霉素可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖，并且可能是通过下调人胃癌SGC-7901细胞HIF-1α、VEGF基因的表达而起到抑制作用的。
- 孔姝婧高超裴冬生赵晶朱艳卿杨欢李倩
- 关键词：雷帕霉素胃癌缺氧诱导因子1Α血管内皮生长因子
- 雷帕霉素下调HIF-1α、VEGF基因表达抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的体外研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究雷帕霉素对人胃癌SGC-7901细胞生长影响及雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路下游作用靶点缺血诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的影响。方法采用MTT法检查不同浓度(5、10、20、40、80、160)ng/ml雷帕霉素作用72h对SGC-7901细胞增殖的影响;采用Western blot法检测雷帕霉素处理前、后SGC-7901细胞对HIF-1α、VEGF蛋白的影响。结果雷帕霉素作用于SGC-7901细胞后,SGC-7901细胞增殖明显呈剂量依赖性抑制;雷帕霉素10、20、40ng/ml作用于SGC-7901细胞72h后,HIF-1α和VEGF蛋白表达量均明显呈剂量依赖性下调(P<0.05)。结论体外应用雷帕霉素可显著抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,这可能与抑制mTOR信号通路下游作用靶点HIF-1α和VEGF蛋白有关。
- 高超孔姝婧裴东升赵晶朱艳卿杨欢
- 关键词：雷帕霉素血管内皮生长因子
- 雷帕霉素联合紫杉醇对SGC-7901增殖影响的研究被引量：4
- 2014年
- 目的:研究雷帕霉素联合紫杉醇对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法:MTT法检测经雷帕霉素、紫杉醇和雷帕霉素+紫杉醇作用后人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1alpha,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达,两因素析因设计方差分析法进行统计分析。结果:雷帕霉素、紫杉醇及雷帕霉素联合紫杉醇处理SGC-7901细胞后细胞增殖抑制率分别为(25.43±1.98)%、(27.28±3.34)%和(53.64±1.99)%,雷帕霉素或紫杉醇单独作用均可抑制细胞增殖,联合作用对细胞增殖抑制率影响极显著,F=57.471,P<0.001;两药联合指数>1.15,雷帕霉素和紫杉醇具有协同作用。雷帕霉素、紫杉醇及雷帕霉素联合紫杉醇处理SGC-7901细胞后细胞凋亡率分别为(16.25±1.86)%、(21.80±3.12)%和(38.60±3.78)%,雷帕霉素或紫杉醇单独作用均可诱导细胞凋亡,两药联用细胞凋亡率显著增加,P=0.016 3;雷帕霉素和紫杉醇具有协同诱导SGC-7901细胞凋亡作用。紫杉醇处理细胞后,HIF-1α及VEGF蛋白相对表达量分别为0.598±0.089和0.420±0.091,VEGF蛋白表达下降,P=0.001;而HIF-1α蛋白表达无明显变化,P=0.434。雷帕霉素处理细胞后,HIF-1α及VEGF蛋白相对表达量分别为0.416±0.034和0.376±0.022,表达均显著下降,P值分别为0.016和0.001;而两药联合处理细胞后,HIF-1α及VEGF蛋白相对表达分别为0.209±0.027和0.156±0.015,均显著降低,F值分别为18.322和25.525,P值均为0.001。2种药物对SGC-7901细胞HIF-1α及VEGF蛋白表达抑制起到了显著的协同作用。结论:雷帕霉素联合紫杉醇可显著抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,诱导凋亡,2种药物具有协同抗肿瘤作用。
- 高超孔姝婧赵晶朱艳卿裴东升
- 关键词：雷帕霉素紫杉醇SGC-7901细胞增殖VEGF
- SATB1基因在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量：8
- 2013年
- 目的检测结直肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence binding protein,SATB1)的表达情况与结直肠癌生物学行为的相关性。方法采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)法检测39例结直肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1mRNA的表达,采用免疫组织化学方法检测39例结直肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1的表达,分析SATB1基因表达与患者临床病理因素的相关性。结果癌组织中SATB1蛋白表达阳性率为69.23%(27/39),SATB1 mRNA表达量为(1.178±0.644),均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。而SATB1蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率与有无淋巴结转移显著相关(P<0.01),有淋巴结转移其SATB1蛋白阳性表达率为100%,与肿瘤浸润深度和临床TNM分期密切相关(P<0.05)。SATB1mRNA的表达与肿瘤浸润深度、是否淋巴结转移显著相关(P<0.01),与肿瘤临床分期密切相关(P<0.05)。结论 SATB1基因在癌组织中的表达较癌旁组织显著增高表明其可能与结直肠癌的发生有关,而SATB1高表达预示结直肠癌恶性程度高临床分期较晚,可能存在淋巴结转移,预后不良,因此检测SATB1表达可作为临床上筛选结直肠癌高危转移患者、制定治疗方案和判断预后的一个新指标,并有望成为新的治疗靶点。
- 高超朱艳卿刘颖裴东升赵晶孔姝婧
- 关键词：结直肠癌免疫组织化学
