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孔望清

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 9篇吲哚
  • 8篇咔唑
  • 7篇烯醇
  • 6篇催化
  • 5篇分离纯化
  • 5篇纯化
  • 4篇生物碱
  • 4篇甲氧基
  • 4篇官能团
  • 4篇官能团化
  • 4篇二烯
  • 4篇丙二烯
  • 1篇原子
  • 1篇原子经济性
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢吡喃
  • 1篇碳氢键
  • 1篇氢键
  • 1篇吡喃
  • 1篇金属

机构

  • 10篇浙江大学

作者

  • 10篇孔望清
  • 9篇傅春玲
  • 9篇麻生明
  • 6篇仇友爱

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种合成咔唑类化合物的方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在二氯化铂的催化下，1-(吲哚-2-基)-2，3-联烯醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能...
麻生明孔望清傅春玲
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一种合成3－(四氢吡喃－2’－基)－吲哚的方法
本发明涉及一种高区域选择性地合成3－(四氢吡喃－2’－基)－吲哚的方法，在四氯化铂催化下β－联烯醇与吲哚发生反应合成3－(四氢吡喃－2’－基)－吲哚，具有高原子经济性，操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域选择性等...
麻生明孔望清傅春玲
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一种合成咔唑类生物碱Siamenol的制备方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法，具体地说，是一种以吲哚醛和甲氧基-1，2-丙二烯为原料，高效合成了咔唑生物碱Siamenol的制备方法；即通过吲哚醛和甲氧基-1，2-丙二烯反应生成联烯醇，继而在AuCl或PtCl<S...
麻生明孔望清傅春玲仇友爱
一种合成天然咔唑类生物碱的制备方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法，具体地说，是一种以吲哚醛和甲氧基-1，2-丙二烯为原料，高效合成clauszoline-K，clauszoline-L，clausine-M，clausine-N以及3-Formyl-...
麻生明孔望清傅春玲仇友爱
一种合成咔唑类化合物的方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在二氯化铂的催化下，1－(吲哚－2－基)－2，3－联烯醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能...
麻生明孔望清傅春玲
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一种合成天然咔唑类生物碱的制备方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法，具体地说，是一种以吲哚醛和甲氧基-1，2-丙二烯为原料，高效合成clauszoline-K，clauszoline-L，clausine-M，clausine-N以及3-Formyl-...
麻生明孔望清傅春玲仇友爱
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过渡金属催化的芳基C-H键官能团化反应研究
杂环化合物在诸如医药、农药、染料、高分子材料，特别是在生命科学领域都有十分重要的应用，因此，杂环化合物的合成已成为有机合成领域的热门话题之一。我们小组在过渡金属催化的官能团化联烯的环化反应方面进行了一系列的研究，在这些工...
孔望清
关键词：过渡金属
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一种合成咔唑类化合物的方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在三氯化金的催化下，1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能...
麻生明仇友爱孔望清傅春玲
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一种合成咔唑类化合物的方法
本发明涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在三氯化金的催化下，1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能...
麻生明仇友爱孔望清傅春玲
一种合成咔唑类生物碱Siamenol的方法
本发明涉及一种合成咔唑生物碱的方法，具体地说，是一种以吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯为原料，高效合成咔唑生物碱Siamenol的方法；即通过吲哚醛和甲氧基-1,2-丙二烯反应生成联烯醇，继而在AuCl或PtCl<Sub>...
麻生明孔望清傅春玲仇友爱
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