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孔福苓

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇番茄
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇活化
  • 3篇活化蛋白
  • 3篇活化蛋白激酶
  • 3篇激酶
  • 3篇促分裂原活化...
  • 2篇胁迫
  • 2篇胁迫处理
  • 2篇基因表达
  • 2篇家族基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性

机构

  • 4篇浙江大学

作者

  • 4篇孔福苓
  • 2篇卢钢
  • 2篇程琳
  • 1篇王洁
  • 1篇何艳军
  • 1篇彭真
  • 1篇张佳景
  • 1篇关小燕
  • 1篇吴健
  • 1篇王飞燕

传媒

  • 2篇浙江大学学报...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
番茄促分裂原活化蛋白激酶(SlMAPK)家族基因的分离及表达特征分析
逆境胁迫严重影响了番茄的生长发育,因此提高番茄抗逆性的研究具有极为重要的现实意义。近年来的大量研究表明,促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)在植物生长发育调节...
孔福苓
关键词:番茄半定量RT-PCR实时荧光定量PCR胁迫处理
文献传递
番茄促分裂原活化蛋白激酶(SIMAPK)家族基因的分离及表达特征分析
逆境胁迫严重影响了番茄的生长发育,因此提高番茄抗逆性的研究具有极为重要的现实意义。近年来的大量研究表明,促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase, MAPK)在植物生长发育调...
孔福苓
关键词:番茄基因克隆胁迫处理抗逆性
番茄SlMAPK12基因的分离及表达特征分析被引量:2
2012年
利用PCR克隆技术,在番茄Micro-Tom的cDNA中分离出一个促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),命名为SlMAPK12(GenBank登录号为JF795447)。该基因编码621个氨基酸,含有促分裂原活化蛋白激酶11个区域,磷酸化位点为TDY(苏氨酸-天冬氨酸-酪氨酸,属于D组)。氨基酸序列比对发现,它与拟南芥、杨树、蓖麻等D组MAPK具有高度一致性。利用RT-PCR及qRT-PCR技术分析SlMAPK12的时空表达特性,发现SlMAPK12在Micro-Tom植株的多个器官中均有表达,在雄蕊中的表达量最高。对Micro-Tom幼苗进行(38±1)℃高温处理,发现SlMAPK12在雄蕊中的相对表达量增高,于12h时点达到最高,而后下降。推测SlMAPK12可能参与番茄花粉发育过程中的高温胁迫反应。
孔福苓王洁程琳关小燕何艳军卢钢
关键词:番茄促分裂原活化蛋白激酶基因分离基因表达
番茄生长素应答因子SlARF8-1的分离与SlARFs表达特征分析被引量:5
2011年
根据番茄基因组序列,以cDNA为模板扩增获得1个生长素应答因子新基因,其与番茄SlARF8基因同源性高达94%,编码区全长2 535 bp,编码844个氨基酸,但这2个基因存在于番茄的不同染色体上,是区别于SlARF8的一个新基因,将其命名为SLARF8-1,NCBI登录号为HM560979.利用半定量反转录酶-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)分析4种ARF基因(SlARF3、SlARF4、SlARF6和SlARF8-1)的时空表达特性,发现SlARF8-1基因在中蔬6号"番茄的5个器官(茎、叶、花前子房、花后子房和不同时期果实)中均有表达;SlARF3在叶片和子房中几乎没有表达;SlARF6在番茄叶片中表达量低,而在果实中的表达量较高;在果实发育的不同时期,4个SlARFs的表达量变化不大.利用2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和赤霉酸(GA3)处理番茄花蕾均可诱导单性结实,但外源激素并没有引起果实内SlARFs表达水平的显著改变,4个SlARFs基因在番茄单性果实中均有表达.
王飞燕吴健张佳景程琳孔福苓彭真卢钢
关键词:番茄果实发育基因表达
共1页<1>
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