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文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇CXCL8
  • 2篇CXCR1
  • 2篇肠癌
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇血道
  • 1篇血道转移
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头状
  • 1篇乳头状癌
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌转移
  • 1篇生物学
  • 1篇通路
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 2篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 5篇孙宝存
  • 2篇张忠国
  • 2篇韩晓晨
  • 2篇牛瑞芳
  • 2篇郝希山
  • 2篇赵文川
  • 1篇陈华
  • 1篇许晨
  • 1篇张文超
  • 1篇战忠利

传媒

  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿一例报告及文献复习
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿为一种罕见的良性全身性组织细胞增生性病变,迄今报道不足500例。其常表现为头颈部局灶性瘤样病变伴有颈部多发肿大的淋巴结而易被误诊为头颈部癌伴淋巴结转移。本文报道了一例男性病例经保守性手术切除...
赵文川韩晓晨孙宝存战忠利
文献传递
N0期甲状腺乳头状癌预防性颈清术分子标志物的研究
目的:寻找No期甲状腺乳头状癌(PTC)颈淋巴结转移相关的分子标志物。方法:预防性颈清术治疗的75例 No期PTC(组织病理诊断为“癌侵出包膜”)组织标本行免疫组化染色检测其VEGF—C、c—Met、Cyclin D1和...
赵文川韩晓晨张文超陈华赵聪许晨孙宝存
关键词:甲状腺乳头状癌分子标志物
文献传递
乳腺癌转移机制的研究现状与进展
<正> 淋巴道与血道转移是导致乳腺癌治疗失败的主要原因,虽然近半个世纪以来乳腺癌的综合治疗取得了重要进展,使患者5年和10年生存率分别提高到70%和50%,但仍有30%以上的患者死于复发和转移。近年来随着分子生物学,细胞...
孙宝存
关键词:乳腺癌淋巴道转移血道转移细胞生物学细胞周期
文献传递
CXCR1/CXCL8在结肠癌归巢性肝转移中作用的研究被引量:3
2007年
目的探讨结肠癌发生器官特异性转移的规律性,研究CXCR1/CXCL8在转移性结肠癌瘤细胞归巢性肝转移中的作用。方法应用流式细胞术分析不同转移潜能结肠癌瘤细胞株、结肠癌原发灶及肝转移灶、正常结肠黏膜和肝组织中CXCR1的表达及其差别;分析CXCR1/CXCL8对肝转移性结肠癌瘤细胞CXCR1表达、瘤细胞生长、增殖性、侵袭能力、细胞骨架及定向运动能力的影响。结果Lovo、colon205胞膜CXCR1表达率分别为3.15%、6.67%;Lovo、co-lon205细胞经CXCL8刺激48h,CXCR1受体表达率50.45%和4.93%;Lovo细胞经CXCL8(75ng/ml)刺激前、后,CX-CR1表达量(ct值)为20.83和19.23;正常结肠黏膜、高分化结肠腺癌、低分化结肠腺癌中CXCR1的表达率分别为2.21%、6.65%和5.19%;正常肝组织、肝转移灶CXCR1的表达率为2.73%和22.62%;CXCL8刺激前、后Lovo细胞的增殖能力分别为3.27%和24.17%;CXCL8刺激后,Lovo细胞F-actin表现出解聚-聚合状态的改变,聚合程度呈时间性递增,高聚合状态表现在刺激后的72h;CXCR1/CXCL8作用前、后的lovo细胞侵袭数分别为74.2±13.28和6.39±1.8(P<0.01),趋化运动细胞数分别为89.67±6.16和18.53±5.59(P<0.05)。结论结肠癌瘤细胞CXCR1的表达与原发灶分化程度无关;CXCL8提高肝转移性结肠癌瘤细胞CXCR1的表达,“诱导”循环瘤细胞转变为肝转移性瘤细胞;CX-CL8/CXCR1介导肝转移瘤细胞的器官特异性转移过程,使结肠癌肝转移表现出与淋巴细胞趋化性迁移相类似的归巢性转移特征。在归巢性转移过程中,CXCL8/CXCR1具有器官特异性转移谱系特征,诱导转移瘤细胞的定向运动和转移灶形成。
张忠国牛瑞芳孙宝存郝希山
关键词:结肠癌
结肠癌肝转移与CXCR1/CXCL8信号传导通路关系的研究被引量:7
2008年
目的:探讨趋化因子受体与配体(CXCR1/CXCL8)信号通路在结肠癌肝转移中的作用。方法:分析高分化、非转移性结肠癌细胞株(colon205)与低分化、肝转移结肠癌细胞株(lovo)、结肠癌原发灶及肝转移灶、正常结肠黏膜及肝组织中CXCR1的表达;分析CXCR1/CXCL8对瘤细胞增殖、侵袭能力、细胞骨架及迁移的影响。结果:正常结肠黏膜、高分化与低分化结肠腺癌中CXCR1的表达率分别为2.214%、6.652%和5.198%;正常肝组织、肝转移灶CXCR1表达率为2.728%和22.62%;lovo、colon205胞膜CXCR1表达率为3.15%和6.67%;CX-CL8刺激48h,胞膜CXCR1表达率分别为50.45%和4.93%;CXCL8刺激前、后lovo细胞的增殖能力分别为3.27%和24.17%;CXCL8刺激后,lovo细胞F-actin表现出解聚-聚合状态的改变,聚合程度呈时间性递增,高聚合状态表现在刺激后的72h;CXCR1/CXCL8作用前、后的lovo细胞侵袭数分别为6.39±1.8和74.2±13.28(P<0.01),趋化运动细胞数分别为18.53±5.59和89.67±6.16(P<0.05)。结论:在CX-CL8作用下,肝转移瘤细胞高表达CXCR1;CXCR1/CXCL8促进肝转移瘤细胞的生长、增殖,诱导肝转移性结肠癌细胞的定向迁移,CXCR1/CXCL8信号通路在结肠癌归巢性迁移过程中发挥作用。
张忠国牛瑞芳孙宝存郝希山
关键词:结肠肿瘤趋化因子信号传导
共1页<1>
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