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孙秀凤

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇电生理
  • 1篇新生儿
  • 1篇血性
  • 1篇神经电
  • 1篇神经电生理
  • 1篇栓子
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性卒中
  • 1篇卒中
  • 1篇腓骨
  • 1篇腓骨肌
  • 1篇腓骨肌萎缩
  • 1篇腓骨肌萎缩症
  • 1篇微栓
  • 1篇微栓子
  • 1篇微栓子监测
  • 1篇脑动脉
  • 1篇脑动脉微栓子
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑缺血性

机构

  • 3篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市红十字...

作者

  • 3篇孟季红
  • 3篇孙秀凤
  • 3篇潘晓丽
  • 3篇马秀娟
  • 2篇姜英
  • 2篇陈芊
  • 1篇张楠楠
  • 1篇潘志宏
  • 1篇王彩霞
  • 1篇庄凤英
  • 1篇高红
  • 1篇冯雪梅

传媒

  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇临床神经电生...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脑动脉微栓子监测技术的临床应用研究被引量:4
2005年
目的:探讨脑缺血性卒中患者及其高危人群大脑动脉微栓子的出现频率及临床意义。方法:选择缺血性卒中患者及其高危人群100例作为研究对象。应用德国DWL公司multi DopT1TCD检测仪对被检者进行TCD微栓子监测。结果:微栓子阳性发现率为16% (16 / 100)。房颤组为16. 7% (3 /18);心脏瓣膜病组13. 3% (2 /15);脑梗死组24. 1% (7 /29),短暂性脑缺血发作组14. 2% ( 3 /21 ),颅内大血管狭窄组5. 3% ( 1 /19 )。结论:微栓子阳性率在有潜在栓子来源的患者高于无栓子来源的患者,微栓子的阳性发现率与患者发病后的间隔时间呈负相关。
潘晓丽陈芊庄凤英孙秀凤马秀娟孟季红
关键词:经颅超声多普勒微栓子监测脑缺血性卒中
39例分娩性臂丛神经损伤新生儿的神经电生理评价被引量:3
2006年
目的:探讨新生儿期电生理检测在评价分娩性臂丛神经损伤中的价值。方法:应用肌电一诱发电位仪对39例分娩性臂丛神经损伤新生儿进行检测。测试项目包括:①患侧臂丛神经五大分支腋神经、肌皮神经、正中神经、尺神经及桡神经运动神经传导速度测定;患侧正中神经、尺神经及桡神经感觉神经传导速度测定;②采用同芯针电极检测臂丛神经支配远端肌肉(三角肌、肱二头肌、4伸指总肌、外展拇短肌、外展小指肌或骨问肌)肌电图。结果:39例新生儿中全臂丛神经损伤11例(28%);上干损伤18例(46%);下干损伤3例(8%);后束损伤7例(18%)。节前损伤11例(28%)。结论:新生儿期神经电生理检测对早期评价分娩性臂丛神经损伤的范围、性质、部位及程度具有重要的临床价值。
潘晓丽冯雪梅陈芊马秀娟孟季红姜英孙秀凤王彩霞
关键词:新生儿臂丛神经神经电生理
18例腓骨肌萎缩症患者的遗传学研究被引量:2
2008年
目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)的遗传学改变特点。方法联合应用PCR-双酶切分析检测CMT病人17p11.2-12上的基因重复,同时结合DNA直接测序方法进行Cx32基因突变分析。共检测18例CMT病人和10例正常健康对照者。结果18例病人中11例检测出1760bp片段,占61,1%。正常对照组未检测到此片段。Cx32基因突变检测发现18例中4例有异常电泳带(22.2%),均为基因重复检测阴性者。其中3例来自同一家系,为X-连锁遗传,另1例为散发家系。DNA序列测定结果:在2个家系的先证者中发现2种新突变。联合两种方法检出率为83.3%(15/18)。结论PCR-双酶切是快速、准确的临床诊断方法,联合Cx32基因突变分析可提高检出率。
潘晓丽潘志宏张楠楠高红姜英马秀娟孟季红孙秀凤
关键词:腓骨肌萎缩症
共1页<1>
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