您的位置: 专家智库 > >

孙钦策

作品数:6 被引量:16H指数:1
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇干细胞
  • 3篇脂肪干细胞
  • 2篇生物学
  • 2篇自我更新
  • 2篇自我更新能力
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫磁珠
  • 2篇免疫磁珠分选
  • 2篇分离培养方法
  • 2篇分选
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨能力
  • 2篇成脂
  • 2篇磁珠
  • 2篇磁珠分选
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇牙根

机构

  • 6篇四川大学
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 6篇孙钦策
  • 5篇田卫东
  • 4篇肖金刚
  • 2篇郭维华
  • 2篇孔子任
  • 2篇黄科
  • 2篇李杰
  • 1篇杨晓娟
  • 1篇郭永文
  • 1篇杨苗苗
  • 1篇廖丽姿

传媒

  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种脂肪干细胞的分离培养方法
本发明公开了一种脂肪干细胞的分离培养方法。本发明的方法包括从脂肪组织中分离获取、培养SVF细胞,其特征在于还包括以下步骤:用免疫磁珠分选法除去SVF细胞中的Lin<Sup>+</Sup>细胞,获得Lin<Sup>-</S...
田卫东孙钦策肖金刚郭维华李杰黄科
文献传递
小鼠增强型绿色荧光蛋白-过氧化物酶体增长因子活化受体γ2融合表达重组腺病毒的构建及表达
2010年
目的构建小鼠增强型绿色荧光蛋白(EGFP)-过氧化物酶体增长因子活化受体(PPAR)γ2基因的腺病毒重组体,并检测其在感染病毒的小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)中的表达。方法从pcDNAflagPPARγ质粒上切取目的片段PPARγ2,克隆入pEGFP-C1和pEGFP-N1,以pEGFP-C1-PPARγ2为模板通过PCR技术获得EGFP-PPARγ2基因,酶切DC315质粒,获得DC315-EGFP-PPARγ2质粒,在脂质体介导下与腺病毒辅助大质粒pBHGlox△E1、3Cre共转染HEK293细胞,包装产生复制缺陷型重组腺病毒Ad-EGFP-PPARγ2,酶切鉴定证实构建成功。转染HEK293细胞并检测其体外表达情况,经HEK293细胞扩增后,测定病毒滴度,转染小鼠BMSC,72h后鉴定其成脂分化情况。结果将pEGFP-C1-PPARγ2和pEGFP-N1-PPARγ2通过脂质体转染入HEK293细胞后,在倒置相差显微镜下观察,前者在细胞核内有较强的绿色荧光,后者的荧光强度则极低。对重组腺病毒进行酶切和PCR鉴定,证实含小鼠EGFP-PPARγ2的Ad5腺病毒载体构建成功。在倒置相差显微镜下观察到BMSC细胞核内有绿色荧光。结论成功构建含小鼠EGFP-PPARγ2的重组Ad5腺病毒载体,为基因辅助的脂肪组织工程技术、抗肿瘤研究等提供了安全有效的转基因载体。
廖丽姿肖金刚杨苗苗孔子任孙钦策田卫东
关键词:重组腺病毒骨髓间充质干细胞
大鼠颈环细胞与HERS细胞生物学特性比较研究
<正>目的:研究大鼠颈环和HERS这两种上皮细胞的生物学性质,寻找其间的差异,为牙根发育机制的研究提供实验依据,为无根牙或短根牙疾病的发生提供可能机理,为牙再生提供组织发育学基础。方法:选择PN4的SD乳鼠,由其下颌切牙...
郭永文孔子任孙钦策葛雅能郭维华田卫东白丁
关键词:牙囊牙根发育生物学特性
文献传递
一种脂肪干细胞的分离培养方法
本发明公开了一种脂肪干细胞的分离培养方法。本发明的方法包括从脂肪组织中分离获取、培养SVF细胞,其特征在于还包括以下步骤:用免疫磁珠分选法除去SVF细胞中的Lin<Sup>+</Sup>细胞,获得Lin<Sup>-</S...
田卫东孙钦策肖金刚郭维华李杰黄科
碱性成纤维细胞生长因子研究进展被引量:15
2009年
碱性成纤维细胞生长因子是细胞生长和分化的重要调节因子,具有促血管生成、细胞增殖、细胞趋化、细胞迁移等活性,在细胞分化和机体发育过程中发挥重要作用。碱性成纤维细胞生长因子通过与细胞膜表面的特异性配体结合,进而引发细胞内的一系列级联反应,从而产生各种生物学效应。本文对碱性成纤维细胞生长因子的生物学基础、信号转导、生物学功能以及临床应用研究进展作一综述。
孙钦策田卫东
关键词:碱性成纤维细胞生长因子受体信号转导生物学功能
过氧化物酶体增殖物激活受体γ2在脂肪干细胞脂向分化过程中的表达被引量:1
2011年
目的观察转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(peroxisome proliferation activate receptorγ2,PPARγ2)及其磷酸化形式在脂肪干细胞脂向分化过程中的表达情况,为研究脂肪发育的分子机制提供新线索。方法组织块贴壁法培养脂肪干细胞,采用条件培养基(含有α-改良型、10%胎牛血清、10-6mol/L地塞米松磷酸钠、10-5mol/L胰岛素、0.2mmol/L吲哚美辛和0.5mmol/L3-异丁基-1-甲基黄嘌呤)对第3代细胞进行脂向分化诱导,RT-PCR、Western blot、免疫荧光技术检测在诱导的第0d、1d、3d、5d、7d、9dPPARγ2非磷酸化及其磷酸化形式的表达情况。结果随着细胞脂向分化时间的延长,PPARγ2非磷酸化及其磷酸化形式的基因和蛋白表达量都明显增加。结论 PPARγ2是脂肪分化的关键调节者,推测PPARγ2可能通过自身的磷酸化来促进脂肪干细胞的脂向分化。
孙钦策肖金刚杨晓娟田卫东
关键词:脂肪干细胞磷酸化
共1页<1>
聚类工具0