孟婵
- 作品数：17 被引量：22H指数：2
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：美国国立卫生研究院基金中央高校基本科研业务费专项资金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 北京协和医院非手术科室红细胞输注前血红蛋白高于推荐阈值患者的临床特点
- 2016年
- 目的探讨北京协和医院非手术科室红细胞输注前血红蛋白高于输血指南推荐阈值患者的临床特点。方法对2013年1月至12月在北京协和医院住院期间行红细胞输注的患者随机抽样1000例,筛选出红细胞输注前血红蛋白值≥70 g/L的非手术科室患者的资料,对其红细胞输注前血红蛋白、在非手术科室红细胞输注患者中所占比例、输血前与贫血相关的症状及体征等进行描述性分析。结果住院期间接受红细胞输注的非手术科室患者270例,红细胞输注前平均血红蛋白(63.7±11.5)g/L,其中红细胞输注前血红蛋白≥70 g/L者74例(27.4%),包括血红蛋白≥70 g/L且<80 g/L者60例(22.2%),血红蛋白≥80 g/L且<90 g/L者10例(3.7%)和血红蛋白≥90 g/L者4例(1.5%)。74例患者中,59例(79.7%)在病程记录中描述了与输血相关的症状、体征及红细胞输注临床决策,未描述的15例(20.3%)均为原发病较重、合并症多、可能伴有多系统受累和临床状况不稳定、对血红蛋白下降耐受较差的患者。结论北京协和医院非手术科室红细胞输注前血红蛋白阈值基本符合国际输血指南和我国《临床输血技术规范》所推荐范围。结合红细胞输注前血红蛋白高于指南推荐阈值患者的具体病情,其输血具有临床合理性,但在今后的临床记录中应对临床输血决策进一步给予详细的描述与分析。
- 孟婵甘佳曾学军方卫纲朱卫国陈嘉林白连军
- 关键词：合理用血非手术科室
- 重组人EPO对rhIL-6诱导HepG2细胞和人原代肝细胞Hepcidin mRNA表达的抑制作用被引量：6
- 2008年
- 本研究探讨EPO对人肝细胞株和原代肝细胞Hepcidin表达的影响和rhEPO在慢性病贫血治疗方面的机制。在HepG2人肝癌细胞及人原代肝细胞培养液中加入不同浓度的rhIL-6、rhEPO并作用不同时间。提取mRNA,行RT-PCR后进行紫外荧光显像,以Hepcidin与G3PDH的mRNA比值进行半定量分析;比较不同条件下人原代肝细胞及肝肿瘤细胞Hepcidin的表达水平。结果表明:rhIL-6能刺激HepG2细胞和人原代肝细胞Hepcidin mRNA表达升高,rhEPO对IL-6刺激Hepcidin mRNA表达有抑制作用,单纯rhEPO对HepG2细胞Hepcidin表达基本无影响。结论:重组人IL-6能刺激HepG2细胞和人原代肝细胞Hepcidin mRNA表达升高,并在一定范围内呈时间、剂量依赖效应,rhEPO对这一作用有抑制作用。
- 孟婵周道斌赵永强汪玄顾蓓刘秀琴
- 关键词：HEPCIDIN慢性病贫血重组人IL-6HEPG2细胞原代肝细胞
- 北京协和医院非手术及手术患者输血前贫血相关症状体征与血红蛋白研究
- 孟婵甘佳曾学军方卫纲朱卫国陈嘉林白连军
- 儿童神经母细胞瘤成人期复发伴骨髓转移一例
- 2015年
- 报告1例儿童期发病神经母细胞瘤患者成人期复发并出现骨髓转移,以发热、骨痛、贫血为突出表现.
- 张良燕赵宇星孟婵沙悦管梅
- 关键词：神经母细胞瘤
- Treatment of Autoimmune Disorders
- 2004年
- 孟婵
- 关键词：自身免疫病发病机制生物治疗
- 《线粒体病——从病理生理到获得性缺陷》
- 2004年
- 从1962年Luft首次描述病人体内的线粒体功能障碍到九十年代确定了与一系列临床疾病相关的线粒体多基因缺陷的40年来，线粒体疾病已随着研究的深入，在形态学、生物化学和遗传学等方面为人们所认识。本书通过最新的材料全面介绍了线粒体功能缺陷的细胞病变和临床表现。
- 孟婵
- 关键词：线粒体病病理生理线粒体疾病线粒体功能细胞病变多基因
- 北京市高碑店地区社区就诊患者中慢性疾病情况调查被引量：1
- 2013年
- 为了解在社区卫生服务站就诊人群的组成与就诊者高血压病、糖尿病发病与控制情况，对2009年2月至2010年10月在北京市朝阳区高碑店4个卫生服务站的就诊患者进行横断面问卷调查。受调查者主要在40岁以上、中低收入、学历，以社会医疗保险报销为主；该人群高血压与糖尿病发病率高，患者虽能正确认识与治疗疾病，但控制率不佳。社区卫生服务站应利用自身特点与优势，针对就诊的主要人群，管理好慢性病，将更多的患者纳入社区医疗。
- 孟婵沙悦黄晓明曾学军季和平王辉
- 关键词：慢性病问卷调查
- 以高热为突出表现的复发性多发性骨髓瘤1例
- 2013年
- 目的提高对多发性骨髓瘤患者非感染性发热的认识与处理。方法通过1例以高热为突出表现的复发性多发性骨髓瘤患者诊治的体会,并结合文献复习。结果男性,56岁,多发性骨髓瘤5年,复发时出现高热,伴广泛骨髓外病灶,病原学检查阴性,抗感染治疗无效,化疗后体温正常,但死于并发症。结论非感染性发热可以是骨髓瘤患者就诊的原因,也可以是疾病恶化的表现,如果没有感染证据,就应积极治疗原发病。
- 孟婵吕玮
- 关键词：多发性骨髓瘤不明原因发热
- 第366例——胸闷、胸痛、血性心包积液被引量：1
- 2008年
- 病历摘要
患者男，16岁。主因胸闷、憋气2个月余，于2007年4月24日入院。患者2007年2月中旬无明显诱因出现胸闷、憋气，平卧及低头时加重，坐起好转，伴活动后喘憋。无心悸、胸痛，无紫绀、双下肢水肿，未测体温。未特殊处理，1周后自行缓解。2007年4月患者再次出现上述症状，伴右前胸壁疼痛。症状逐渐加重，活动耐力下降，上1层楼即感气促，夜间不能平卧。来我院急诊，测体温高峰38．4~C，每于午后、夜间出现。体检心界向两侧扩大，心音低钝。
- 沙悦孟婵曾学军
- 关键词：血性心包积液胸闷胸痛不能平卧双下肢水肿
- 中国汉族成人起病家族性地中海热三例被引量：11
- 2016年
- 家族性地中海热（familial Mediterranean fever,FMF）是一种常染色体隐性遗传性疾病,属于单基因自身炎症性疾病,临床表现为反复发作性发热伴腹膜炎、胸膜炎、滑膜炎和下肢丹毒样皮疹。长期反复发作的炎性反应会导致肾脏淀粉样变。
- 沈敏唐琳李健孟婵王薇宋红梅
