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孟睿: 作品数：19 被引量：35H指数：3; 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程金属学及工艺更多>>

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国产多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌每周方案与三周方案的临床研究被引量：1: 2008年; 多西他赛是由欧洲紫杉树针叶中提取的无活性前体化合而成的新一代化疗药物，目前推荐的用药方法是三周方案，骨髓抑制相对较重，而多西他赛每周方案在明显减少毒性方面引起国外研究者的广泛注意，但国产多西他赛每周方案在国内报道较少。现将我院使用国产多西他赛每周方案与三周方案的临床研究报道如下。; 薛红健孟睿; 关键词：多西他赛每周方案晚期非小细胞肺癌用药方法

蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响被引量：1: 2015年; 目的：探讨蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响。方法通过蛋白印迹法检测蛋白激酶CK2α、β亚基在不同肺癌细胞系中的表达情况。平板克隆形成试验检测CK2激酶抑制剂醌茜素对肺腺癌细胞A549和大细胞肺癌细胞H460对X线的放射敏感性影响。流式细胞术检测醌茜素与X线联合作用对A549、H460细胞凋亡及周期分布影响。组间比较采用方差分析和成组t检验。结果蛋白激酶CK2α、β亚基在对放射不敏感的A549、H1650、H460细胞中高表达，而在放射敏感的小细胞肺癌H446细胞中低表达。使用醌茜素预处理的A549、H460细胞存活分数（ SF）明显低于未处理组，25μmol／L的增敏比（ D0值比）分别为2．771、2．463。醌茜素可引起细胞凋亡增加，但X线联合醌茜素与单独醌茜素作用相比未增加A549细胞和H460细胞凋亡（ X线照射＋醌茜素：单独醌茜素，A549细胞P＝0．487和H460细胞P＝0．254），然而X线联合醌茜素与单独X线照射或醌茜素作用相比可明显引起其G2＋M期阻滞（ X线照射＋醌茜素：单独X线照射，A549细胞P＝0．000，H460细胞P＝0．0024；X线照射＋醌茜素：单独X线照射，A549细胞P＝0．000，H460细胞P＝0．000）。结论通过醌茜素抑制蛋白激酶CK2活性可增加NSCLC细胞的放射敏感性。; 李倩雯李珂张盛杨天洋周瑜李振宇周方正马虹董晓荣刘莉伍钢孟睿; 关键词：肺癌细胞系放射增敏蛋白激酶CK2

蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用被引量：5: 2016年; 目的:研究蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用,探讨蛋白激酶CK2成为非小细胞肺癌治疗新靶点的可能。方法:使用MTT法检测细胞增殖,研究醌茜素对非小细胞肺癌细胞A549、H460细胞增殖的影响,探究醌茜素作用于A549、H460增殖的可能途径。使用流式细胞术检测醌茜素作用于A549、H460后,细胞的凋亡以及周期的变化。使用Trans-well迁移实验检测细胞迁移能力,探究醌茜素对A549、H460迁移的影响。结果:醌茜素能够抑制A549、H460细胞的增殖,并且该抑制作用具有时间依赖性及浓度依赖性(P<0.01,P<0.01)。在25μmol·L-1及50μmol·L-1浓度下,醌茜素能够促进细胞A549、H460凋亡(P<0.01,P<0.01;P<0.01,P<0.01)。在实验条件下,醌茜素对A549的周期影响差异没有统计学意义,但醌茜素在50μmol·L-1浓度下对H460具有周期阻滞作用,G2/M期的比例明显增加(P<0.01)。醌茜素能够显著抑制A549、H460细胞的迁移活动。结论:蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素能够抑制非小细胞肺癌细胞系A549、H460增殖、迁移,促进其凋亡,发挥抗肿瘤作用,有可能成为一种具有潜力的非小细胞肺癌分子靶向治疗的新型药物。; 李珂周瑜张盛李倩文李振宇周方正伍钢孟睿; 关键词：蛋白激酶CK2 非小细胞肺癌

多功能金壳包裹的磁性纳米粒的制备、表征、双光子光学信号及体外释药特性: 2016年; 目的制备多功能金壳表面修饰的磁性纳米粒,考察其形貌、粒径、双光子光学信号、细胞摄取、细胞毒性及释药特性。方法采用乳化溶剂蒸发法联合羟胺还原法制备金壳包裹的磁性聚酯纳米粒;利用动态光散射法测定其粒径;原子力显微镜及透射电镜考察其形貌;多光子共聚焦显微镜考察其双光子光学特性。以伊达比星为模型药物,采用透析法考察其体外释药特性。结果制备所得的纳米粒子外观呈球形或类球形,平均粒径为(235.7±1.34)nm,包封率为72.08%,载药率为1.73%,在近红外光(800 nm)激发下,金壳的双光子发射光谱具有指纹特征性。体外释药研究表明,药物的释放是可受外界激光辐射控制的。结论成功制备了多功能金壳包裹的磁性聚酯纳米粒。通过在多聚物纳米粒子外层覆盖一层金壳可实现在飞秒激光激发下的自显影和控制药物精准释放的双重功能,是一种新颖的纳米药物输送策略。; 孟睿张玉李珂; 关键词：磁性纳米粒子

Aurora A反义寡核苷酸联合紫杉醇对体外肺癌细胞的作用及其机制被引量：3: 2007年; 目的:探讨在体外培养的肺癌细胞A549中,AuroraA反义寡核苷酸对紫杉醇(PTX)化疗敏感性的影响,并分析其内在机制。方法:用脂质体瞬时转染法介导AuroraA反义硫代磷酸寡核苷酸(antisense oligodeoxyneucle-otides,ASODN)处理肺腺癌A549细胞6h后,给予一定浓度的PTX继续作用24h,用四唑氮蓝法(MTT)观察各组的量效反应,并计算半数抑制浓度IC50的值。Aurora A ASODN转染细胞后24及48h时应用流式细胞仪检测细胞周期分布的变化。结果:Aurora A ASODN作用于A549细胞后,细胞的生长抑制率呈剂量和时间依赖性,其中48h的IC50值约为300nmol/L;在此浓度和时间下,Aurora A反义寡核苷酸可使细胞周期阻滞于G2/M期。Aurora A ASODN转染增加了肺癌细胞A549对PTX的敏感性,ASODN+PTX组的细胞生长抑制率在30h达(70·51±1·77)%,明显高于单用ASODN的(29·98±2·05)%(P=0·000)和PTX的(33·61±1·57)%,P=0·000。结论:Aurora A ASODN增强肺腺癌细胞系A549对紫杉醇的化疗敏感性,这可能与Aurora A ASODN使细胞发生G2/M期阻滞有关。; 孟睿伍钢张涛杨坤禹; 关键词：肺肿瘤紫杉醇

蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞放射敏感性的影响: 探讨蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞放射敏感性的影响.研究表明，通过醌茜素抑制蛋白激酶CK2活性可增加非小细胞肺癌的放射敏感性。; 李倩雯孟睿伍钢; 关键词：肺癌蛋白激酶抑制剂药理作用

Aurora A激酶研究进展被引量：2: 2007年; Aurora A激酶是进化上保守的有丝分裂丝/苏氨酸激酶Aurora激酶家族成员之一,在细胞内随细胞周期的变化呈动态分布,它广泛的参与了细胞周期不同阶段的各种事件,并在人类多种恶性肿瘤的发生发展过程中起到了至关重要的作用,因而很有可能成为一个极具前途的恶性肿瘤的分子治疗靶点。; 孟睿伍钢; 关键词：有丝分裂肿瘤细胞周期中心体

蛋白激酶2抑制剂克服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药的有效机制被引量：2: 2016年; 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）在肺癌治疗中发挥着重要作用，同时EGFR-TKIs的耐药也成为了肺癌治疗领域的一大难题。近年来的研究表明，蛋白激酶2（CK2）的表达及激活失衡在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用，且CK2抑制剂已被多次证实具有抗肿瘤疗效。文章中阐述了EGFR-TKIs的抗肿瘤作用机制以及可能的耐药机制，结合CK2的作用机制及目前CK2抑制剂在抗肿瘤治疗领域的表现，发现了EGFR与CK2下游信号通路存在交联，抑制CK2将有可能克服EGFR-TKI耐药现象。; 周瑜张盛李珂董晓荣刘莉伍钢孟睿; 关键词：肺肿瘤蛋白激酶2 抗药性肿瘤

蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞放射敏感性的影响: 目的:探讨蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法:通过Western Blot法检测蛋白激酶CK2α、β亚基在不同肺癌细胞株中的表达情况。平板克隆形成试验检测CK2激酶抑制剂醌茜素(Quinalizarin...; 李倩雯孟睿伍钢; 关键词：肺癌细胞 CK2 抑制剂; 文献传递

Investigation of size effect on cellular uptake of gold nanoparticles by multiphoton laser scanning microscopy: Aims To investigate the impact of nanoparticle size on cellular uptake efficiency and dynamics.Methods A combi...; 李珂孟睿

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