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宋冬雪

作品数:23 被引量:76H指数:6
供职机构:哈尔滨商业大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇凋亡
  • 3篇肿瘤作用
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇抗肿瘤作用
  • 3篇HL-60细...
  • 2篇多糖
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇增殖
  • 2篇生物碱
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇虾青素
  • 2篇海洋生物
  • 2篇肝癌
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇代谢

机构

  • 23篇哈尔滨商业大...
  • 8篇国家教育部
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇海南省肿瘤医...

作者

  • 23篇宋冬雪
  • 7篇汲晨锋
  • 5篇陈宁
  • 5篇徐昶儒
  • 4篇凌娜
  • 4篇季宇彬
  • 3篇曹秀明
  • 3篇王昊
  • 2篇李钧
  • 2篇于蕾
  • 2篇樊宇
  • 2篇郑威
  • 2篇李盈
  • 1篇杜娟
  • 1篇王淑静
  • 1篇梁荣朝
  • 1篇刘日嘉
  • 1篇王珊珊
  • 1篇祁小倩
  • 1篇刘冰

传媒

  • 2篇黑龙江医药
  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇哈尔滨商业大...
  • 2篇食品与药品
  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇食品科学
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇北京联合大学...
  • 1篇高师理科学刊

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物甾醇抗肿瘤作用研究进展被引量:12
2011年
植物甾醇(phytosterol or plant sterol)是植物中一种具有多种生理功能的活性成分,具有显著的抗肿瘤活性。本文通过查阅国内外相关文献,对植物甾醇的理化性质、抗肿瘤作用及其作用机制研究进展进行综述。
宋冬雪汲晨锋季宇彬
关键词:植物甾醇理化性质
斑马鱼在水生生态毒理学研究中的应用进展被引量:1
2013年
由于斑马鱼优异的生物学特点,其基因组与人类基因组的相似度高,斑马鱼越来越多的用于生态毒理学研究中.对斑马鱼在常规的毒理学实验,评价纳米粒子、环境激素等环境污染物对水生生物影响等方面的应用进行了综述,并展望了斑马鱼在未来生态毒理学领域发挥的作用.
曹秀明梁荣朝王珊珊宋冬雪
关键词:斑马鱼环境激素
中国本地植物作为抗肿瘤药物梗概
2013年
目的调查中国本地植物资源中抗肿瘤药物,明确其科/种、有效部位及有效成分,为中国本土药用植物资源的保护、开发及利用奠定基础。方法查阅文献,文献来源于中国知网以及万方数据库。结果与结论报告中有超过70种产自于中国的植物被报道具有抗肿瘤作用或具备潜在的抗肿瘤作用,并记录了其科/种、药用部位、具有抗肿瘤作用的有效成分或有效部位,及相应的参考文献来源。
陈宁宋冬雪徐昶儒
关键词:药用植物抗肿瘤作用
虾青素促进丙烯酰胺所致大鼠海马神经细胞损伤的恢复被引量:1
2015年
目的从细胞水平上研究虾青素对丙烯酰胺所致海马神经细胞损伤恢复的影响。方法通过B27无血清培养法进行SD乳鼠的大脑海马神经细胞的分离、培养及其鉴定;MTT法检测细胞存活率,比色法测定细胞内抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px的活性,线粒体的MDA及NO的含量。结果虾青素能提高丙烯酰胺损伤过的海马神经细胞的存活率,提高了丙烯酰胺损伤后细胞SOD、CAT活性、GSH-Px的活力,并降低了细胞线粒体中的MDA和NO的含量。结论虾青素对丙烯酰胺造成的高海马神经细胞损伤有促进恢复的作用。
曹秀明樊宇祁小倩宋冬雪李钧
关键词:虾青素丙烯酰胺海马神经细胞
甘薯多糖SPP-Ⅰ的制备与结构初步研究被引量:1
2019年
研究采用水提醇沉法提取甘薯粗多糖,进行单因素试验考察,用正交法优化工艺.再经DEAE-纤维素-52阴离子交换柱和SephadexG200凝胶柱对所得粗多糖进行层析纯化,得到甘薯多糖组分SPP-Ⅰ.应用苯酚硫酸法测定多糖百分含量,HPLC法测定多糖分子质量,紫外光谱、红外光谱、甲基化衍生结合GC-MS分析多糖结构.结果表明甘薯多糖最优提取工艺为提取温度90℃,提取时间3h,液料比40∶1,提取次数3次.甘薯多糖SPP-Ⅰ总糖百分含量分别为97.61%,分子质量为245ku,紫外光谱扫描结果显示无核酸和蛋白质吸收峰,红外光谱扫描结果表明含有多糖类物质的特征吸收峰,结合甲基化和GC-MS分析初步确定甘薯多糖SPP-Ⅰ是具有1→3、1→3→6糖苷键结构的α-葡聚糖.
汲晨锋汲晨锋陈锦瑞王昊綦峥王昊刘日嘉綦峥于蕾
关键词:甘薯多糖
中药血清药理学方法的研究进展被引量:21
2014年
目的:阐述中药血清药理学在中医药基础研究中的进展,探讨如何确立最佳实验方案,为中药复方药理作用研究提供科学可靠的实验方法。方法:通过查阅文献,主要从血清药理学方法中的实验动物、给药途径、剂量、方案、采血时间、血清灭活与保存、血清添加量和对照组的设立等方面进行阐述。结果:随着血清药理学研究方法的不断细化和完善,使中药及其复方这种复杂药物的研究具备更强的可信性和科学性。但是该方法实验技术的操作方法尚待规范,同时,其在注重研究药效的基础上也应该对血清中的有效成分进行分析。结论:中药血清药理学在抗肿瘤、心血管、免疫、消化系统等方面都得到充分应用,如对其缺陷加以改进,定能为中药研究的发展探索出一系列新的科学方法。
陈宁宋冬雪凌娜徐昶儒
关键词:血清体外实验中药复方
多糖与肠道菌群相互作用的研究进展被引量:16
2022年
多糖是由10个以上的单糖分子通过缩合、失水而成的高分子聚合物,是构成生命体的基本物质之一。大多数多糖不能被人类基因组中编码的酶降解。肠道菌群由寄生在宿主胃肠道内的多种微生物构成。肠道菌群中的拟杆菌门、厚壁菌门、少量放线菌门和变形菌门能够分泌多糖降解酶降解多糖,促进人体对多糖的消化吸收。多糖中不可被直接消化的成分和发酵产物短链脂肪酸可进一步调节肠道菌群的组成,改善肠道功能,参与调控抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤等基因的表达,达到治疗疾病和维持机体健康的目的。本文综述了多糖与肠道菌群相互作用的研究进展,以期为机体健康和合理膳食等方面的深入研究提供科学依据。
刘荣瑜王昊王昊宋冬雪陈锦瑞宋冬雪
关键词:多糖肠道菌群代谢短链脂肪酸
岩藻甾醇诱导人早幼粒白血病HL-60细胞凋亡作用及死亡受体途径研究
本课题研究了岩藻甾醇对人早幼粒白血病HL-60细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡作用,并初步探讨了它的作用机制和途径。 MTT实验结果表明,岩藻甾醇对HL-60细胞的生长有抑制作用,并呈剂量依赖性,各剂量组的OD值与空白...
宋冬雪
关键词:HL-60细胞细胞凋亡死亡受体
岩藻甾醇诱导人早幼粒白血病HL-60细胞凋亡被引量:7
2011年
研究岩藻甾醇对人早幼粒白血病HL-60细胞的生长及细胞凋亡的影响.采用MTT比色法测岩藻甾醇对HL-60细胞增殖的抑制作用;用Hoechst33258染液染色,在荧光显微镜下观察细胞形态学改变;采用流式细胞术检测细胞周期分布和细胞的凋亡率;比色法检测caspase-9,caspase-3活性.岩藻甾醇能抑制HL-60细胞的生长.MTT法测得岩藻甾醇的IC50为14.2μg/mL.在荧光显微镜下观察药物作用24 h的细胞生长密度逐渐变疏,细胞变小,表面起皱,高质量浓度组大部分细胞破碎.流式细胞仪检测表明,用质量浓度为28.4、14.2、7.1μg/mL的岩藻甾醇作用24 h均出现亚二倍体凋亡峰,凋亡率分别为17.15%、16.42%、15.65%.比色法结果表明岩藻甾醇对HL-60细胞作用24 h后caspase-9、caspase-3的相对活性升高,质量浓度为7.1、14.2、28.4μg/mL的岩藻甾醇对HL-60细胞作用24 h后,caspase-9相对活性分别为135.10%、228.39%、467.74%,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01).caspase-3相对活性分别为131.06%、224.23%、534.64%,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01).岩藻甾醇可以抑制HL-60细胞的生长,诱导HL-60细胞凋亡.
李盈宋冬雪汲晨锋季宇彬
关键词:白血病细胞凋亡HL-60细胞线粒体途径
海南地不容生物碱抑制肿瘤细胞增殖及构效关系解析被引量:6
2020年
目的研究海南地不容(Stephania hainanensis H.S.Lo et Y.Tsoong)生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的影响,筛选出有效的抗肿瘤化合物以及其敏感细胞株;分析其生物碱的构效关系。方法采用MTT法检测不同浓度的海南地不容生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制率;通过查阅国内外相关文献,分析海南地不容生物碱抗肿瘤活性的基本构效关系。结果MTT结果显示荷包牡丹碱、氧化克班宁、去甲荷包牡丹碱和克班宁对人肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7和胃癌SGC-7901细胞的增值分别具有不同程度的剂量依赖性的抑制作用,各给药组分吸光度值与空白对照组比具有显著性差异(P<0.01),与阳性对照比较无明显统计学差异(P>0.05);海南地不容生物碱结构中的1,2-亚甲二氧基、N-亚甲基等取代基以及其化学结构的平面性对其抗肿瘤活性有重要影响。结论海南地不容中具有明显抗肿瘤作用的生物碱为荷包牡丹碱、氧化克班宁、去甲荷包牡丹碱和克班宁,其敏感细胞株均为乳腺癌细胞MCF-7;通过分析海南地不容生物碱的结构和抗肿瘤活性的关系,初步明确了其抗肿瘤活性可能与其结构易于抑制DNA拓扑异构酶和诱导细胞凋亡有关。
于蕾姜春艳宋冬雪于淼宋冬雪姜波于淼王正文
关键词:抑制肿瘤细胞增殖构效关系细胞周期阻滞
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