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尹丽娟

作品数：4 被引量：36H指数：3
供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇细胞定位
  • 2篇小麦
  • 2篇胁迫
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母双杂交
  • 2篇分子
  • 2篇分子特性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇植物
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇热激
  • 1篇热激蛋白
  • 1篇热激蛋白90
  • 1篇胁迫响应
  • 1篇铝胁迫
  • 1篇抗病

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇西北农林科技...
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 4篇陈明
  • 4篇李连城
  • 4篇马有志
  • 4篇尹丽娟
  • 4篇徐兆师
  • 2篇刘沛
  • 1篇卢盼盼
  • 1篇张小红
  • 1篇闵东红
  • 1篇郭玉华
  • 1篇周永斌
  • 1篇陈阳
  • 1篇裴丽丽

传媒

  • 3篇植物遗传资源...
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
小麦铝胁迫基因TaAIP的克隆、表达分析及亚细胞定位
2013年
以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵,利用酵母双杂交系统进行筛库,获得互作蛋白TaAIP。氨基酸序列分析发现TaAIP具有wali保守区,并且与一些物种的铝诱导蛋白相似。实时荧光定量PCR分析显示,TaAIP基因受到铝、干旱以及高盐胁迫上调表达。半定量RT-PCR结果表明,TaAIP在小麦茎中表达,在根部、叶片以及花中没有表达。亚细胞定位试验发现,TaAIP定位在细胞膜上。这些结果为深入分析TaAIP的抗逆性作用机理奠定基础。
尹丽娟卢盼盼刘沛陈明李连城徐兆师马有志
关键词：小麦逆境胁迫酵母双杂交亚细胞定位
小麦泛素结合酶TaE2的表达分析及蛋白互作被引量：8
2014年
以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵,利用酵母双杂交系统筛选小麦cDNA融合表达文库,获得候选蛋白TaE2。生物信息学分析表明,TaE2基因属于泛素结合酶UCE2基因家族成员。半定量RT-PCR结果表明TaE2基因在小麦根、茎、叶和种子等器官中均有表达,荧光定量PCR显示TaE2基因在干旱、高盐和ABA胁迫下均上调表达。利用原核表达获得GST-E2融合蛋白并使用蛋白标记亲和层析柱纯化。本文报道的小麦TaE2基因,为进一步分析泛素蛋白酶体途径在小麦逆境响应中的功能和机制打下基础。
尹丽娟陈阳刘沛陈明李连城徐兆师马有志
关键词：小麦酵母双杂交蛋白纯化
植物热激蛋白90的分子作用机理及其利用研究进展被引量：16
2013年
热激蛋白90(HSP90,heat shock protein 90)广泛介导了胁迫信号的传递,在控制人体细胞正常生长和促进肿瘤细胞发育中起着重要作用。目前,HSP90已成为细胞免疫、信号转导以及抗肿瘤研究的前沿课题。但植物HSP90的生理功能研究起步较晚,最近的研究发现HSP90在植物发育、胁迫环境的应答以及抗病性中起着重要作用。本文从分子生物学角度,系统综述了植物HSP90分子作用机理研究的最新进展,以及在改良植物抗性上的应用,以期为通过基因工程方法改良作物抗性提供参考。
裴丽丽徐兆师尹丽娟李连城陈明郭玉华马有志
关键词：分子特性抗病性
谷子WRKY36转录因子的分子特性及功能鉴定被引量：12
2015年
【目的】干旱等非生物胁迫严重影响了植物的生长和作物的产量。WRKY转录因子广泛参与了植物生长发育、形态建成和代谢调控等过程,在调控非生物胁迫响应中也扮演着十分重要的角色。分析谷子Si WRKY36的分子特性和功能,解析谷子转录因子的抗逆调控机制。【方法】通过对干旱胁迫谷子转录组测序结果分析,获得了一个WRKY转录因子Si WRKY36;利用生物信息学的方法分析谷子Si WRKY36的分子特性;根据Si WRKY36蛋白序列进行同源性搜索,得到与谷子Si WRKY36蛋白序列相似度较高的其他物种的蛋白序列;使用MEGA5对谷子Si WRKY36蛋白序列及其同源序列进行多序列比对分析并构建同源物种间系统进化树;利用MEME和SMART在线工具进行蛋白序列分析;利用GSDS和PHYRE2在线工具分别对谷子Si WRKY36基因结构和三级结构进行分析;从谷子基因组数据库Phytozome获取谷子Si WRKY36上游2 000 bp作为启动子;用PLACE数据库对Si WRKY36启动子顺式作用元件进行分析;利用实时荧光定量PCR检测Si WRKY36在不同胁迫条件下(PEG、低温、Na Cl、Me JA、ABA、GA和SA、H2O2)的表达模式;分别以8种胁迫处理的谷子c DNA作为模板,以谷子Si001873m.g为内参,以SYBR Green染料法进行real-time PCR。用实时荧光定量PCR仪进行PCR扩增;将Si WRKY36的c DNA序列连入带有Ca MV 35S启动子的p BI121表达载体中,构建表达载体p BI121-Si WRKY36,转入农杆菌,侵染野生型拟南芥得到转基因株系。用T3转Si WRKY36拟南芥植株进行抗性鉴定。【结果】谷子Si WRKY36全长1 485 bp,基因编码区包含UTR区和3个内含子以及4个外显子,与柳枝稷亲缘性最高,属于WRKY转录因子家族的第一类。Si WRKY36编码蛋白包含2个WRKY保守域,预测的Si WRKY36蛋白三级结构包含2个α螺旋结构和3个β折叠结构。启动子元件分析表明Si WRKY36包含ABA-responsive element(ABRE)、MYB、MYC、low-temperature-responsive element(LTRE)�
祖倩丽尹丽娟徐兆师陈明周永斌李连城马有志闵东红张小红
关键词：谷子WRKY转录因子胁迫响应亚细胞定位抗逆性
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