尹燕敏
- 作品数：24 被引量：220H指数：8
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- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学医药卫生更多>>
- 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水中的丙烯酰胺被引量：5
- 2012年
- 将含有丙烯酰胺的水样过滤后加入甲酸酸化,然后直接进样,使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定,通过选择离子反应监测,可实现定性和外标法定量分析。该方法测定生活饮用水及其水源水中丙烯酰胺的最低检测浓度为0.15g/L,对实际样品的加标回收率在92%～123%,该方法绿色环保、简单方便,且具有较高的灵敏度和较低的检出限。
- 尹燕敏顾海东秦宏兵
- 关键词：丙烯酰胺
- 超高效液相色谱串联质谱法快速测定水中阿特拉津和西玛津的方法研究被引量：3
- 2013年
- [目的]建立超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中痕量阿特拉津和西玛津的分析方法。[方法]采用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪对水中阿特拉津和西玛津进行同时快速检测,对方法的回收率、精密度及检出限进行研究。[结果]2种化合物在0.02～4.00μg/L范围内线性关系良好,方法检出限均为0.011μg/L,实际水样在2个加标水平下平均加标回收率为79.0%～115.0%。相对标准偏差均不高于12.5%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高,适合于生活饮用水源中阿特拉津和西玛津的同时快速检测。
- 周民锋尹燕敏顾海东秦宏兵
- 关键词：阿特拉津超高效液相色谱串联质谱法
- 固相萃取–超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中四环素、土霉素及罗红霉素被引量：4
- 2013年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中的罗红霉素、四环素和土霉素残留。水样经过固相萃取纯化、富集，液质联用分析，采用甲酸溶液和乙腈作为流动相，在5min内完成对3种目标化合物的分析，3种目标化合物的方法检出限介于0．08-0．35ng／L之间，测定结果的相对标准偏差为1．4％～5．6％，空白样品和实际样品的加标回收率分别为82．5％～114％，71．5％～126％。
- 尹燕敏
- 关键词：四环素土霉素罗红霉素固相萃取液质联用
- SBSE-GC/MS法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体被引量：20
- 2010年
- 采用搅拌棒吸收萃取(SBSE)-溶剂解吸-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体,优化了萃取和解吸条件。方法在5 ng/L^100 ng/L范围内线性良好(r≥0.979),7种多氯联苯单体的检出限为0.8 ng/L^3.4 ng/L(100 mL水样SBSE萃取2 h),加标10 ng/L时实际水样回收率为93.0%~116%。
- 顾海东秦宏兵尹燕敏朱剑禾陶冠红
- 关键词：多氯联苯饮用水源水
- 固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中的氯霉素被引量：6
- 2013年
- 建立了固相萃取一超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中痕量的氯霉素残留，该方法采用电喷雾电离源、多重反应监测负离子模式在5min内完成对氯霉素的分析，方法检出限为0．2ng/L，空白样品和实际样品的加标回收率为76．2％～104％，该方法具有操作简便，灵敏度高，重现性好的特点。
- 尹燕敏顾海东秦宏兵
- 关键词：氯霉素液质联用固相萃取
- 搅拌棒萃取-液质联用法测定水中痕量烷基酚类化合物被引量：2
- 2013年
- 建立了测定水中痕量烷基酚类化合物的新方法。以聚二甲基硅烷（PDMS）为涂层的搅拌棒固相萃取技术富集水样中烷基酚类化合物，然后采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用法测定。优化了萃取和解析条件。结果表明，在最佳条件下，4-tert-辛基酚、4-壬基酚及4-n-辛基酚3种目标化合物的检出限为1．0～1．6ng／L，实际水样加标回收率为81．4％～112％。该方法具有简便、快速、高效、绿色环保等优点。
- 尹燕敏顾海东秦宏兵周民锋
- 关键词：烷基酚类化合物液质联用
- 超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中喹诺酮类抗生素被引量：12
- 2013年
- 采用固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、诺氟沙星等5种喹诺酮类抗生素,优化了前处理和分离检测条件。5种目标化合物在6.5 min内完成分析,在1.00μg/L～100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.3 ng/L～1.0 ng/L,空白和实际水样加标回收率为81.5%～116%,平行测定的RSD为6.0%～14.1%。
- 顾海东尹燕敏秦宏兵
- 关键词：喹诺酮类抗生素固相萃取水质
- 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水中的苯胺及联苯胺被引量：25
- 2012年
- 将含有苯胺及联苯胺的水样过滤后加入乙腈(水样中乙腈比例为20%)直接进样,使用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定。通过选择离子反应监测,可实现定性和外标法定量分析。该法测定生活饮用水及其水源水中苯胺和联苯胺的最低检测浓度分别为2和0.2ng/mL,对实际样品的加标回收率为苯胺:112%～115%,联苯胺:84.5%～86.5%,该方法绿色环保、简单、具有较高的灵敏度和较低的检出限。
- 顾海东尹燕敏秦宏兵
- 关键词：苯胺联苯胺
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水和沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留被引量：37
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定水及沉积物中磺胺类、喹诺酮类和氯霉素类抗生素残留。水样前处理采用固相萃取,沉积物样品前处理采用加速溶剂萃取。该方法在9min内可完成目标化合物的UPLC-MS/MS分离分析。对于水和沉积物,20种目标化合物的检出限（S/N≥3）分别介于0.01-0.50ng/L和0.005-0.2μg/kg之间,在各自考察的浓度范围内线性关系良好（r≥0.995）。采用该方法测定了苏州地区地表水,共检出10种抗生素,浓度范围为0.79-240ng/L;测定底泥样品,共检出11种抗生素,浓度范围为0.37-27.0μg/kg。
- 尹燕敏沈颖青朱月芳秦宏兵
- 关键词：加速溶剂萃取
- 固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中微囊藻毒素
- 2012年
- 建立了同时测定水样中3种微囊藻毒素MC—RR、MC—LR、MC—YR的固相萃取一超高效液相色谱三重四级杆质谱的方法。水样采用HLB固相萃取小柱富集和净化，甲醇溶液洗脱，过0．20μm滤膜后，利用超高效液相色谱三重四级杆质谱检测。在该方法的试验条件下，MC-RR、MC-LR、MC-YR的线性范围在1．0～200．0μ/L之间，3．143倍信噪比下最低检出限分别为2．6ng／L（MC-RR）、2．7ng／L（MC-YR、MC—LR）。方法用于分析实际水样，平均加标回收率分别为95．2％～10014％之间，相对标准偏差（n=7）在3．0％～8．7％之间。
- 顾海东尹燕敏秦宏兵
- 关键词：超高效液相色谱微囊藻毒素
