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岳媛

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家肉牛牦牛产业技术体系项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇细胞
  • 2篇血管
  • 2篇荧光
  • 2篇通路
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇功能分析
  • 2篇MIR
  • 2篇表达基因
  • 2篇差异表达基因
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血管
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反

机构

  • 8篇吉林大学
  • 1篇新疆畜牧科学...
  • 1篇蛟河市畜牧业...

作者

  • 8篇岳媛
  • 7篇张嘉保
  • 4篇姜昊
  • 4篇徐芳芳
  • 3篇周乾
  • 3篇戴立胜
  • 2篇袁宝
  • 2篇付瑶
  • 2篇张阳阳
  • 2篇吴心慧
  • 2篇朱亚南
  • 2篇陈洪艳
  • 1篇张金山
  • 1篇丁瑜
  • 1篇王帅
  • 1篇闫向民
  • 1篇李红波
  • 1篇付瑶
  • 1篇周振勇
  • 1篇张杨

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇黑龙江动物繁...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
JARID2对牛卵丘细胞H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰作用被引量:2
2016年
本试验利用RNAi方法抑制牛卵丘细胞中JARID2基因mRNA的表达水平,通过免疫荧光方法检测H3K4me3、H3K9me3、H3K27me3、H3K36me3的甲基化程度。结果表明,在牛卵丘细胞中存在JARID2的表达,并且存在H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰,但没有检测到H3K4me3、H3K36me3的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JARID2 mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JARID2的表达量明显下降,但H3K4me3、H3K27me3表达量无明显变化,而H3K9me3、H3K27me3表达量明显下降,即JARID2在mRNA水平上能够影响H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰程度,而对H3K4me3、H3K36me3的甲基化修饰无明显作用。
徐嘉君岳媛李红波闫向民杜玮周振勇张金山张杨姜昊张嘉保
关键词:免疫荧光
JARID2在牛早期胚胎发育过程中的表达定位研究
在生殖细胞和早期胚胎中,全基因组发生着大量表观遗传所调控的重编程,包括DNA的去甲基化、组蛋白的化学修饰及染色质的重塑.组蛋白化学修饰主要是指在其N末端,多种翻译后化学修饰.本研究通过检测牛颗粒细胞、GV、MII期卵母细...
徐嘉君李常红柳思源岳媛李青莹陈洪艳袁宝姜昊戴立胜张嘉保
关键词:胚胎发育基因表达
文献传递
载脂蛋白CⅢ刺激猪主动脉血管内皮细胞差异表达基因的研究被引量:1
2016年
本研究旨在探究载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)刺激猪主动脉血管内皮细胞前后的差异基因表达谱,从而揭示ApoCⅢ的功能。利用酶解法成功分离猪主动脉血管内皮细胞并进行体外培养,采用高通量测序技术筛选出ApoCⅢ刺激前后的差异表达基因。结果表明,ApoCⅢ刺激猪主动脉血管内皮细胞前后共有647个差异表达基因,包括390个上调表达基因和257个下调表达基因。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测表明,高通量测序数据结果正确可靠。GO及Pathway分析结果显示,差异表达基因的功能涉及免疫应答、细胞凋亡及死亡等。这表明ApoCⅢ可通过炎症反应、细胞黏附、细胞凋亡等分子通路影响猪主动脉血管内皮细胞的生理功能,为进一步解析ApoCⅢ引发动脉粥样硬化发生的分子机制提供了理论基础。
岳媛陈洪艳王嘉玮徐明强丁瑜姜昊高妍张嘉保闫守庆
关键词:高通量测序
miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析
引言/目的 Micro RNA (miRNA)是一类具有组织特异性和发育阶段特异性的非编码RNA,大小一般为18-24nt,具有非常重要的生物学意义.miRNA主要通过基因切割和翻译抑制的方式调节mRNA的翻译或稳定性,...
张阳阳周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶戴立胜姜吴袁宝张嘉保
FAT1通过WNT/β-catenin信号通路对猪卵丘细胞凋亡的影响
引言/目的 卵丘细胞属于颗粒细胞,是一种包裹在卵母细胞周围并与之进行代谢联系的颗粒细胞群.卵丘细胞具有极其重要的作用,如支持卵母细胞、通过缝隙连接作用进行小分子物质交换、为卵母细胞提供营养物质等.而卵母细胞与卵丘细胞又具...
吴心慧岳媛任书强徐嘉君李青莹付瑶徐芳芳张嘉保
miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析被引量:2
2014年
为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍。从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用。应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用。
张阳阳戴立胜周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶张嘉保
关键词:实时荧光定量PCR靶基因
肌间脂肪沉积能力相关基因在前脂肪细胞分化前后的差异表达被引量:2
2015年
研究表明,HBA、HBB、MB、HSPB1、MSRA、TCAP、TXN、PSMA1、GSTM1、COX6B1、VDAC1等基因在具有不同脂肪沉积程度的牛肉中存在差异表达,并对肌肉中脂肪的沉积情况具有潜在的影响。本研究以牛前体脂肪细胞为研究对象,诱导其分化为成熟脂肪细胞,通过实时荧光定量PCR检测上述基因在前体脂肪细胞分化前后的表达情况,通过油红O检测脂类沉积情况。结果表明,PSMA1、HBB、COX6B1、TCAP、MB、HBA、TXN、GSTM1、MSRA、HSPB1在前体脂肪细胞分化后表达量上升,而VDAC1表达量下降,前体脂肪细胞分化后脂质沉积明显加大,说明这些基因可能在调节前体脂肪细胞分化、脂质沉积中具有潜在作用。
周乾周佰刚岳媛李青莹任书强吴心慧徐嘉君徐芳芳姜昊张嘉保陈承祯
关键词:脂质沉积差异表达基因
ApoCIII引发猪血管内皮细胞炎症反应的分子通路分析
血管内皮细胞是构成血管内皮的主要成分,能够保持血管内膜的完整性,从而维持血管的正常功能。血管内皮细胞在生理状态下对血管的舒张与收缩、凝血与抗凝、细胞粘附及血管平滑肌细胞增殖迁移等具有重要的调节作用,其在病理状态下可参与炎...
岳媛
关键词:血管内皮细胞炎症反应分子通路
文献传递
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