崔国娣
- 作品数：28 被引量：104H指数：6
- 供职机构：江西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省重点攻关项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 含有β－二酮结构热致性液晶聚醚酮的合成
- 1996年
- 该文首先合成了新单体１，３－二（４′－羟基苯基）－１，３－丙二酮，然后与不同的１，ｎ－二卤代烷缩合得到了一系列含有β－二酮结构的热致性液晶聚醚酮。
- 樊红霓张玲刘美正崔国娣
- 关键词：液晶聚醚酮Β-二酮热致性液晶
- 芳香二胺的四缩水甘油醚树脂的湿热稳定性研究被引量：3
- 1994年
- 利用高效液相色谱、富里叶转换红外、差示量热扫描以及环氧值法研究了4,4'-二氨基二苯砜的四缩水甘油醚树脂(TGDDS)、4,4'-二氨基二苯醚的四缩水甘油醚树脂(TGDDE)和4,4'-二氨基二苯甲烷的四缩水甘油醚树脂(TGDDM)的湿热稳定性.实验结果表明水加速了化学变化,且其湿热稳定性为TGDDM^TGDDE>TGDDS.
- 廖维林王甡黄俐研崔国娣
- 关键词：湿热稳定性芳香二胺树脂
- 电解法制备氢氧化钴的研究被引量：2
- 1995年
- 本文对电解法制备氢氧化钴进行了研究。结果表明,当金属钴为阳极,阴极材料为钛网,电解温度为70℃左右,电解6小时,电流效率(μ_2)可为79.1％,收率以钴计算可达99.6％以上,氢氧化钴的耗电量在4.54KW-hr/kg左右。
- 廖维林黄俐研王甡崔国娣
- 关键词：氢氧化锆电解法钴
- 聚γ-巯丙基硅氧烷铂(Ⅱ)配合物的合成及其催化硅氢化性能被引量：1
- 1998年
- γ－巯丙基三乙氧基硅烷用气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾作用，合成了聚γ－巯丙基硅氧烷铂（Ⅱ）配合物。研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。
- 蔡明中宋才生陈江敏崔国娣
- 关键词：硅氢加成铂配合物硅氢化烯烃
- 色谱法测定异辛酸
- 1995年
- 异辛酸（２－乙基己酸）是一种应用广泛的化工产品。本文报道的是采用气相色谱法直接稀释进样，测定异辛酸及剩余异辛醇含量的方法适用于工业控制分析。用不锈钢填充柱，固定液ＳＥ－３０，ＦＩＤ检测器，外标法定量，并且用ＧＣ／ＭＳ定性，结果满意。
- 崔国娣廖维林黄俐研王生
- 关键词：异辛酸色谱法
- 甲基-γ-巯丙基二甲氧基硅烷的研制
- 硅烷偶联剂是一种含有不同性质双官能团的有机硅化合物,本文从合成原理及工艺路线选择,实验方法,结果三方面对该硅烷偶联剂的研制进行了介绍.
- 王甡彭以元张兴国叶伟崔国娣
- 关键词：硅烷偶联剂催化剂
- 文献传递
- 聚醚腈的合成与表征被引量：2
- 1995年
- 该文用2,6-二氧代苯腈与不同的双盼反应制得了八种聚醚腈,并进行了多种表征．
- 黄俐研樊红霓廖维林崔国娣王甡
- 关键词：双酚
- 刚性聚芳醚腈热分解动力学研究被引量：5
- 2000年
- 利用 TG、DTG方法研究了聚芳醚腈在 N2 气氛中不同升温速率 β时的热降解过程和动力学。实验发现 ,随着β的增大 ,其降解温度呈线性升高 ,与在空气中的热降解比较 ,降解率和降解温度均提高。同时 ,我们利用 Freeman-carroll法进行了动力学处理 ,确定聚芳醚腈在 N2 气氛中的热分解过程为一步反应 ,是一级反应 ,反应活化能为2 1 0 .8k J/ mol。
- 章家立廖维林崔国娣王甡
- 关键词：聚芳醚腈热降解活化能热分解动力学
- 含环氧端基酚酞聚芳醚腈的研制被引量：9
- 1997年
- 将环氧端基酚酞聚芳醚腈（简称E-PCE树脂）与环氧树脂进行共混固化，固化后树脂经DSC、TGA分析，结果表明E-PCE树脂可提高环氧树脂耐高温性能。介绍了E-PCE树脂的合成方法及最佳反应条件。
- 曾小君廖维林崔国娣王甡
- 关键词：环氧树脂共混聚芳醚腈胶粘剂
- 稀土改性SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯被引量：17
- 1999年
- 采用稀土改性ＳＯ２－４／ＴｉＯ２固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯．结果表明，该种催化剂不但具有一般超强酸的性能，而且催化活性高，制备工艺简便．讨论了该种催化剂的制备条件以及反应条件对酯化反应的影响．
- 徐景士陈慧宗崔国娣
- 关键词：稀土固体超强酸酯化水杨酸异戊酯催化改性
