平欲晖
- 作品数：29 被引量：131H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- UPLC-Q-TOF/MS法分析芒萁化学成分被引量：6
- 2019年
- 目的:运用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对芒萁二氯甲烷及正丁醇萃取部位的化学成分进行分析鉴定。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min;质谱采用电离子喷雾离子源,于正、负离子模式下收集数据;使用Peakview软件的XIC Manager功能进行分析,结合对照品和相关文献查找比对,确定化合物结构式。结果:从芒萁两个萃取部位中共鉴定出61个化合物,其中黄酮类化合物34个,萜类化合物11个,其他类化合物16个。结论:UPLC-Q-TOF/MS具有高分离度、高灵敏性的特点,快速、准确地分析了芒萁中二氯甲烷部位和正丁醇部位的化学成分,为芒萁的开发利用提供参考依据。
- 毛娟玲平欲晖双若男邹佳美曹岚
- 关键词：芒萁黄酮
- 宽筋藤脂溶性部位的化学成分分离鉴定被引量：4
- 2019年
- 目的:对藏族药宽筋藤脂溶性部位的化学成分进行分离,并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:宽筋藤干燥根茎80 kg,用生药量5倍80%乙醇浸泡1 h,然后沸水回流1 h,滤过,再重复上述步骤,合并2次提取液,回收溶剂得到总浸膏。将所得浸膏用传统溶剂萃取、回收溶液,分别得到石油醚浸膏,二氯甲烷浸膏,乙酸乙酯浸膏,正丁醇浸膏,水浸膏。对其中二氯甲烷萃取部位采用硅胶柱色谱、半制备液相色谱和LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)色谱,重结晶等方法进行分离纯化,综合质谱(ESI-MS),核磁共振谱(^1H-NMR和^13C-NMR)等波谱数据并结合文献鉴定化学结构。结果:从二氯甲烷萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为正十二烷醇(1),正二十六烷醇(2),棕榈酸(3),邻苯二甲酸二丁酯(4),香草酸(5),香草醛(6),夹竹桃素(7),tinocordifolioside(8),杜仲树脂酚(9),异落叶松脂素(10),橙黄胡椒酰胺(11),橙黄胡椒乙酰胺(12),小檗碱(13),胡萝卜苷(14),β-谷甾醇(15)。结论:其中,化合物除3,4,6,14,15外,其他10个化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 朱小芳马亚娟白文婷黄丽萍平欲晖谢一辉
- 关键词：根茎
- HPLC测定芒萁中槲皮素和山柰素的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立HPLC测定芒萁中槲皮素和山柰素含量的方法,并测定不同产地芒萁中槲皮素和山柰素含量。方法：分别用不同体积分数的甲醇和乙醇做为槲皮素和山柰素的提取溶剂,采用超声、回流两种方法提取槲皮素和山柰素,采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相甲醇-0.1%磷酸水（54∶46）,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长366 nm。结果：槲皮素和山柰素用80%甲醇回流提取率较高,江西鹰潭的芒萁中槲皮素和山柰素含量较高。芒萁中槲皮素、山柰素分离效果良好,线性范围分别为1.051~16.24,0.505~8.08μg。结论：该法准确灵敏、稳定可靠,可用于芒萁的质量控制,不同产地芒萁中槲皮素及山柰素含量差别较大。
- 李彩丽平欲晖
- 关键词：芒萁槲皮素山柰素高效液相色谱
- 《药物分析》微课的设计与制作探索被引量：5
- 2016年
- 《药物分析》课程综合性强,信息量大,知识点多而杂,学生学习难度较大。微课以微型教学视频为主要载体,可满足学生随时对不同知识点的个性化学习,目前成为微时代一种新颖的学习资源和学习方式。在《药物分析》微课开发过程中,从微课内容选择、教学方法研究、教学过程设计、素材收集、PPT的制作完善及微课制作方法的选择、微课的制作、使用和评价等多个环节进行研究探索,以实现通过微课教学达到提高《药物分析》学习效果的目的。
- 平欲晖
- 关键词：药物分析
- 制何首乌中四个有效成分含量的高效液相色谱法测定被引量：16
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的方法。方法采用高效液相色谱法;色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);柱温35℃;流速1.2 ml/min;检测波长280nm;流动相为甲醇∶0.5%醋酸溶液(42∶58)。结果被测定峰与其他组分峰完全分离。二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素甲醚和大黄素的线性范围分别为0.908 4～9.084μg(R2=0.999 8),0.1236～1.236μg(R2=0.999 7),0.6048～6.048μg(R2=0.999 9),0.3648～3.648μg(R2=0.999 2);平均回收率(n=6)分别为100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)和99.95%(RSD=2.0%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可作为制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,并易于推广。
- 徐向红平欲晖谢一辉
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷黄豆苷元大黄素大黄素甲醚
- 高效液相色谱法测定覆盘子没食子酸的含量被引量：5
- 2007年
- 研究采用反相高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量。色谱条件:色谱柱C18柱(DiamonsilTM20 mm×5 mm,5μm),流动相采用甲醇:0.5%的磷酸溶液(10:90),检测波长为273 nm,柱温25℃,进样量20μl,流速0.8 ml/min,经方法学考察,线性关系良好,r=0.9990,回收率达99.4%。
- 平欲晖
- 关键词：覆盆子没食子酸
- HPLC测定小金丸中乌头碱的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定小金丸中乌头碱的含量。方法:采用ultimate C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(45∶55∶0.04)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果:乌头碱在0.114～2.28μg具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.79%,RSD 2.31%。结论:该方法准确、灵敏,重复性好,可用于小金丸中乌头碱的含量测定。
- 平欲晖宗星星关志宇毛红梅
- 关键词：小金丸乌头碱高效液相色谱
- 星点设计-效应面法优化羟基喜树碱-粉防己碱复方脂质体的处方被引量：2
- 2017年
- 制备羟基喜树碱-粉防己碱复方脂质体,采用星点设计-效应面法,优选最佳的脂质体的制备工艺。制备羟基喜树碱-粉防己碱脂质体,通过单因素实验选出影响显著的三个因素胆脂比、水化温度、药脂比为自变量,包封率为因变量,根据Design-Expert6.0.5软件设计实验。通过线性回归、多元线性回归拟合后建立自变量与因变量之间的数学关系,根据数学模型绘制效应面及等高线图,从中选择最佳的实验方案。结果三项式拟合方程的r值较高,拟合度好,通过效应面选出的最佳制备工艺条件为胆脂比1∶6,水化温度51℃,药脂比1∶22,工艺验证结果与预测值的偏差分别为1.71%、1.89%通过星点设计-效应面法优化的制备复合脂质体的工艺条件准确可靠。
- 王梦弟张宇翟玲燕陈思月平欲晖
- 关键词：星点设计脂质体包封率
- 鞣花酸分子印迹聚合物的合成及其性能研究被引量：3
- 2021年
- 以鞣花酸为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,通过沉淀聚合法合成鞣花酸(EA)分子印迹聚合物(MIPs)。采用红外光谱、比表面积测定、扫描电镜、静态吸附试验、选择性吸附试验对其结构和性能进行表征。结果表明:最佳制备条件为聚合温度65℃,以70 mL二甲基亚砜为致孔剂,模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1∶6∶10,所制备合成MIPs的最大吸附容量(Q)为10.865μmol/g。沉淀聚合法合成MIPs具有选择性识别EA能力,为中药中EA的分离、提取提供了一种方法选择。
- 邹佳美平欲晖吴丽芳双若男毛娟玲谢一辉
- 关键词：鞣花酸分子印迹聚合物
- HPLC同时测定败酱草中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：20
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃。结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026～0.26,0.082～0.82,0.079～0.79 g·L-1具有良好线性关系(r>0.999 8),平均回收率分别为100.62%(RSD 2.01%,n=6),96.71%(RSD1.89%,n=6),97.85%(RSD 2.17%,n=6)。结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据。
- 毛红梅平欲晖宗星星刘玢
- 关键词：败酱草常春藤皂苷元齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法
