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庞涛: 作品数：23 被引量：44H指数：4; 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科委科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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消痰散结方对MKN-45人胃癌细胞微卫星不稳定的作用及其机制研究: 目的探索消痰散结方对MKN-45人胃癌细胞微卫星不稳定的作用及其机制。方法采用CCK-8法检测消痰散结方对MKN-45人胃癌细胞增值的影响,采用STR Genotyping分析法检测5个微卫星不稳定位点(D17S25...; 孙大志叶敏修丽娟庞涛陆烨张璇徐晶钰矫健鹏刘煊赵颖武峰裴蓓岳小强魏品康; 关键词：微卫星不稳定消痰散结方

清热败毒颗粒剂的质量标准研究被引量：2: 2016年; 目的：建立清热败毒颗粒剂的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的板蓝根、连翘、紫花地丁和甘草，采用高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸的含量，色谱柱为Agilent ZORBAX SB唱C18柱（4．6 mm ×250 mm ，5μm）；流动相为乙腈（A）与含0．2％甲酸的水溶液（B），梯度洗脱：0-12 min ，11％-12％ A ；流速：1．0 ml／min；柱温：30℃；检测波长：327 nm ；进样量：20μl。结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显，专属性强。绿原酸在6．19-396．00μg／ml浓度范围内呈良好线性关系，其回归方程为Y＝60．2394 X＋9．0963（ r＞0．9999），回收率为99．66％（RSD＝2．82％）。结论该法简便、稳定可靠、重复性好，为控制清热败毒颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。; 夏天一张兵高守红陆文铨朴淑娟庞涛; 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法绿原酸

无糖型清热败毒颗粒成型工艺研究: 2018年; 目的筛选无糖型清热败毒颗粒的最优成型工艺处方,为临床应用提供依据。方法以成型性、吸湿性、流动性、溶化性为无糖型清热败毒颗粒制作成形工艺的参考指标,对无糖型清热败毒颗粒工艺进行考察。结果浸膏∶糊精∶乳糖=1∶1.4∶0.6,6%聚维酮-70%乙醇制粒时,颗粒各项指标最优。结论通过综合考虑优选出的处方,制成的颗粒药物不仅成型迅速,易溶解,且不易受潮,更适合贮藏存放,符合颗粒药剂的制作要求。; 庞涛裴君江春霞陆文铨陈万生; 关键词：无糖型颗粒剂乳糖

三藤口服液的质量标准研究被引量：1: 2017年; 目的建立三藤口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的大血藤和鸡血藤,采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%甲酸)(9∶91,v/v)等度洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:330nm;进样量:20μl。结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在2.70~202.50μg/ml浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=60.14 X-6.37(r>0.999 9)。结论该法简便、稳定可靠、重复性好,能够较好地控制三藤口服液的质量。; 陈小玲陈顺高守红束畅庞涛陆文铨; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸

从第二军医大学附属长征医院制剂室现状浅析医院制剂的发展被引量：2: 2013年; 本文结合第二军医大学附属长征医院制剂室的建设历程、发展现状,探讨医院制剂室在医药企业高度现代化的今天,如何结合自身特色,更新理念,"以服务为核心,以特色为导向,以质量为前提,以学科建设为契机",不断拓展服务范围,提升服务能力,完成医院制剂工作重点由"供应保障型"向"技术开发型"转变,被动服务向主动服务转变,单一的服务向全方位综合服务的转变,适应新时期医院制剂的战略发展。; 庞涛陈爱华江春霞林厚文陈万生; 关键词：医院制剂药学服务特色制剂质量管理

一种升陷汤提取工艺的优选方法: 本发明涉及中药提取技术领域，具体是一种升陷汤提取工艺的优选方法。本发明通过对黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷、芒果苷、知母皂苷B II转移率权重进行赋值得到综合评分，进而采用SPSS一般线性模型方法对最佳权重系数所评估分数进行方差...; 张凤庞涛温燕陈万生孙连娜孙美范香成黄豆豆焦广洋孙晨曦赵梦沛闻韬

知母皂苷B-Ⅱ抑制人肺癌A549细胞增殖和迁移的机制研究被引量：8: 2016年; 目的:研究知母皂苷B-Ⅱ(TB-Ⅱ)抑制人肺癌A549细胞增殖和迁移的机制。方法:使用0(空白对照)、1、10、100μg/ml的TB-Ⅱ处理A549细胞48 h后,分别提取细胞总RNA及总蛋白,采用实时定量荧光-聚合酶链反应和Western blot法分别检测细胞内白细胞介素18(IL-18)m RNA及蛋白表达;通过转染沉默A549细胞内IL-18基因,比较未转染组、阴性对照组和转染组细胞内IL-18 m RNA及蛋白表达,然后用10μg/ml的TB-Ⅱ处理转染后的细胞24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,划线法观察细胞迁移能力变化。结果:与空白对照比较,TB-Ⅱ处理后A549细胞内IL-18 m RNA及蛋白表达均增加(P<0.05或P<0.01),且与浓度呈正相关。与未转染组比较,转染组细胞内IL-18 m RNA及蛋白表达均降低(P<0.01);与TB-Ⅱ处理的未转染细胞比较,TB-Ⅱ处理72 h后的转染细胞增殖活性和迁移能力均增强(P<0.01)。结论:TB-Ⅱ可通过上调IL-18基因的表达来抑制A549细胞的增殖和迁移。; 陆文铨邱彦庞涛陈万生; 关键词：人肺癌A549细胞增殖活性白细胞介素18 迁移

二倍半萜类化合物黑珀萜J及其制备方法和用途: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种从海洋动物海绵中分离到的二倍半萜类化合物黑珀萜J及其制备方法和用途。用乙醇按常规渗漉提取海绵，浓缩分离纯化即得黑珀萜J，其分子式为C25H36</Sub...; 朴淑娟林厚文陆海燕庞涛陈万生; 文献传递

二倍半萜类化合物黑珀萜J及其制备方法和用途: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种从海洋动物海绵中分离到的二倍半萜类化合物黑珀萜J及其制备方法和用途。用乙醇按常规渗漉提取海绵，浓缩分离纯化即得黑珀萜J，其分子式为C25H36</Sub...; 朴淑娟林厚文陆海燕庞涛陈万生; 文献传递

知母皂苷B-Ⅱ抑制人胃癌细胞增殖和迁移的作用机制被引量：5: 2018年; 目的研究知母皂苷B-Ⅱ抑制人胃癌细胞株BGC-823和MGC-803增殖及迁移的作用机制。方法使用终浓度为50 ng/m L的知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823和MGC-803细胞48 h,用q PCR和蛋白质印迹实验分别检测细胞内清道夫受体A5(SCARA5)的mRNA含量及蛋白表达;采用生物信息学方法预测hsa-miRNA-766-3p与SCARA5 3′UTR区的结合位点,并通过荧光素酶报告基因实验进行验证;转染hsa-miRNA-766-3p mimic或siRNA-SCARA5至BGC-823、MGC-803细胞,24 h后使用50 ng/m L知母皂苷B-Ⅱ处理细胞48 h,用q PCR和蛋白质印迹实验检测细胞内hsamiRNA-766-3p相对含量和SCARA5蛋白表达,MTT法检测细胞的增殖活性及迁移能力。结果 50 ng/m L知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823、MGC-803细胞48 h能增强肿瘤细胞中SCARA5蛋白表达(P<0.01),而SCARA5 mRNA相对含量变化差异无统计学意义(P>0.05)。与报告基因表达载体单独转染比较,hsa-miRNA-766-3p mimic和hsamiRNA-766-3p inhibitor与野生型荧光素酶报告基因共转染可分别抑制和增强细胞内荧光素酶活性(P<0.05,P<0.01);hsa-miRNA-766-3p mimic和hsa-miRNA-766-3p inhibitor转染对突变型荧光素酶报告基因载体荧光素酶活性无明显影响(P>0.05)。50 ng/m L知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823、MGC-803细胞48 h,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量均降低,SCARA5蛋白表达则升高(P<0.01);hsa-miRNA-766-3p mimic转染+皂苷处理与单纯皂苷处理比较,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量上升(P<0.01)、SCARA5蛋白表达降低(P<0.01);siRNA-SCARA5转染+皂苷处理与单纯皂苷处理比较,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量无明显变化(P>0.05),但SCARA5蛋白表达降低(P<0.01)。细胞增殖及迁移实验检测结果表明,与细胞对照或溶媒对照比较,经知母皂苷B-Ⅱ处理的胃癌细胞BGC-823和MGC-803增殖活性及迁移能力均降低(P<0.01),siRNA-SCARA5转染+皂苷处理的细胞增殖活性和迁移能力与单纯皂苷处理的细胞相比增强(P<0.01)。结论知母皂苷B-Ⅱ能够抑制hsa-miRNA-766-3p的表达,; 庞涛陆文铨陈小玲陈万生; 关键词：胃癌迁移

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