目的观察地西泮(diazepam,D)与氯胺酮(ketamine,K)合用对小鼠学习记忆(learning and mermory)的影响。方法小鼠分为3组:地西泮(D)组、氯胺酮(K)组和两药合用(DK)组,每组10只。用跳台法(step-downtest)和避暗法(step-through test)分别观察地西泮与氯胺酮单用或合用对小鼠学习记忆的影响。结果DK组用药第1天跳台法错误次数(number of errors)(1.7±1.0)多于D组(0.3±0.7,P<0.01)和K组(0.3±0.5,P<0.01),潜伏期(latency)(56±65)s短于D组[(161±52)s,P<0.01]和K组[(149±59)s,P<0.01];DK组避暗法错误次数(2.0±1.2)多于D组(0.7±0.7,P<0.01)和K组(0.8±0.8,P<0.01),潜伏期(71±86)s短于D组[(176±113)s,P<0.05]和K组[(180±107)s,P<0.05]。用药后第24、天,各组跳台法和避暗法的错误次数、潜伏期都相似(P>0.05)。结论地西泮与氯胺酮合用当天抑制小鼠学习记忆呈协同作用,但用药后第2、4天药效协同作用消失,不会造成持久的学习记忆障碍。
目的研究组胺对荷黑色素瘤C57BL/6小鼠各器官及肿瘤微血管壁通透性的影响,为通过组胺增加抗体靶向药物在肿瘤局部的富集提供依据。方法细胞悬液接种法制备荷瘤模型,伊文思蓝法检测各器官及肿瘤微血管壁通透性,组织化学方法观察组织结构改变。结果①成功建立荷瘤模型,成瘤率100%。②对照组伊文思蓝(Evans b lue,EB)在各器官分布达平衡的过程不同:肝、肺存在明显再分配;小肠、脾和肿瘤组织中EB随时间不断积累,在高水平上保持平衡;心、肾中EB含量随时间的积累过程比较缓慢,升高幅度不显著;脑组织中EB含量极少。③组胺组分布达平衡前各组织中EB含量与对照组相应时间点相比变化较大,平衡后小肠、脾、肺(P<0.05)及肿瘤(P<0.01)组织中EB含量比对照组升高,其他器官的改变无统计学差异。④组胺组各器官组织均未见明显水肿、出血表现,而瘤体内微血管明显扩张充血,新生血管中血浆成分渗出增加,瘤内及被膜下出血常见。结论组胺能够增加EB在肿瘤局部的富集,适度组胺负荷不会给机体造成明显伤害。
