康乐
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 胺取代蒽醌化合物及其中间体制备
- 卢俊瑞辛春伟张桂芝王洁李平鲍秀荣刘梅陈丽然张昱康乐梁香王志欣佐毅杨董
- 该项目根据生物还原药物的设计理论，设计并合成了一系列胺链取代蒽醌衍生物，合成制备了芳香羧酸酐、羟基蒽醌、氯代羟基蒽醌、氯代羟基蒽醌隐色体等几类重要中间体，利用这些中间体为原料合成制备了一系列二烷胺基取代蒽醌和芳酰胺基烷氨...
- 关键词：
- 关键词：中间体
- 胺取代蒽醌衍生物及其中间体的合成、表征及性质研究
- 以蒽醌环为结构母体的生物还原药物在目前抗癌药物中具有广阔的发展前景，已经成为抗癌药物研究的主要热点领域之一。本文根据生物还原药物的设计理论和要求，设计并合成了一系列脂肪胺取代蒽醌衍生物及其中间体。
利用傅-克反...
- 康乐
- 关键词：抗肿瘤药物合成工艺抗癌活性药物设计中间体
- 文献传递
- 氯代-1,4-二羟基蒽醌类中间体的合成、表征与性质
- 2007年
- 以多种氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂,通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1,4-二羟基蒽醌,利用UV-Vis、IR和1HNMR等对制得的化合物进行了结构表征.结果表明:苯环上的氯原子对氯代苯酐的酰化活性具有明显的致钝作用,氯原子数量越多致钝作用越强,α-氯原子的致钝作用明显高于β-氯原子,表明氯原子的共轭效应是影响氯代苯酐酰化活性的主导因素;氯代1,4-二羟基蒽醌分子中,氯原子的共轭效应提高了羰基的电子云密度,使分子内的氢键缔合增强,氯原子的诱导效应降低了异环的电子云密度。
- 卢俊瑞康乐辛春伟张昌松鲍秀荣
- 关键词：氯代苯酐
- 氯代二羟基蒽醌及其隐色体的合成、表征与性质研究
- 本文以氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂，通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1，4-二羟基蒽醌，进而用保险粉还原合成了相应的氯代-1,4-二羟基蒽醌隐色体，制得的化合物利用IR、1HNM...
- 马霞苗毛桂红康乐卢俊瑞辛春伟张昌松鲍秀荣
- 关键词：隐色体合成工艺
- 文献传递
- 1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征
- 2007年
- 1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征.
- 梁香卢俊瑞辛春伟康乐马红雨魏焕景哈莹
- 抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以2，3-二氢-1，4，5，8-四羟基蒽醌和N，N-二甲基乙二胺为原料，合成了抗癌药物1，4-二[2-（二甲胺基）乙胺基]-5，8-二羟基蒽醌（下称：AQ4），考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响．确定的较佳工艺方法为：以2，3-二氢-1，4，5，8-四羟基蒽醌和N，N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应，用N，N-二甲基乙二胺兼做溶剂，首先制得1，4-二[2-（二甲胺基）乙胺基]-5，8-二羟基蒽醌隐色体（AQ4隐色体），进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4，产品总收率达到67．5％，产品结构利用红外（IR）、核磁（。HNMR）进行了表征．较佳的缩合反应条件为：反应温度50～55℃、反应时间2h；较佳的氧化反应条件为：反应温度140～145℃、回流反应时间15min．
- 康乐卢俊瑞李平陈丽然梁香鲍秀荣高淑菊马红雨张昌松
- 关键词：抗癌药物
