廖梅春
- 作品数：11 被引量：38H指数：5
- 供职机构：广西中医学院药学院更多>>
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- 二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响被引量：7
- 2008年
- 目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125 mg/kg组、250 mg/kg组、500 mg/kg组,西咪替丁组和蒸馏水组,观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响,并考察其对小鼠中枢的直接作用以及多次给二氢杨梅素后致小鼠催眠作用的影响。结果二氢杨梅素各剂量组,西咪替丁组和蒸馏水组比较,能显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,缩短潜伏期;二氢杨梅素对小鼠中枢无直接作用。结论二氢杨梅素可延长戊巴比妥钠的作用,作用机理可能与抑制细胞色素P450,抑制戊巴比妥钠的代谢有关。
- 杨秀芬廖梅春杨子明高倩倩
- 关键词：二氢杨梅素戊巴比妥钠催眠作用
- 氯沙坦减轻自发性高血压大鼠主动脉重构及其机制(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的:观察氯沙坦治疗对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉重构及p22phox表达的影响。方法:36只12周龄SHR连续灌胃给予氯沙坦,剂量分别为0,15,30 mg/(kg.d),每组12只;另取12只WKY大鼠作为非高血压对照组。每周测定尾动脉压。8周后检测主动脉病理结构、血浆过氧化氢(H2O2)水平、过氧化氢酶(CAT)活力、血浆血管紧张素Ⅱ(Ang II)水平、主动脉p22phox的表达。结果:SHR主动脉血管壁明显增厚,尾动脉压、血浆H2O2和AngⅡ水平及主动脉p22phox的表达均显著增高,而血浆CAT活力明显下降;应用氯沙坦治疗在降低血压的同时,可改善SHRL主动脉结构,降低血浆H2O2水平和主动脉p22phox的表达,升高血浆AngⅡ水平及和CAT活力。结论:SHR主动脉血管重构涉及氧化应激,氯沙坦可改善血管重构,其机制与下调p22phox表达、抑制氧化应激有关。
- 李方雄石瑞正廖梅春李建哲李世勋潘玮杨天伦张国刚
- 关键词：氧化应激血管重构自发性高血压大鼠氯沙坦
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响
- 目的:研究表明苯并芘是烟草和其他环境致癌物(如烧烤食物、汽车尾气、工业废气等)中的可导致肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤、头颈部肿瘤等肿瘤的主要致癌物质。诱导CYP1B1致苯并芘代谢形成强致癌代谢产物是苯并芘致癌的主要机制...
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 文献传递
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察蛇葡萄素与苯并芘合用对♂SD大鼠肝组织内CYP(cytochrome P450,CYP)和GST(glutathione S-transferase,GST)基因表达的影响。方法♂SD大鼠,蛇葡萄素(二氢杨梅素)250、500mg·kg-1,每日1次连续灌胃15d,d15模型组和2个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg·kg-1。用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝组织内的CYP基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和GST基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果与空白组相比,苯并芘组(模型组)可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达有抑制趋势,分别是空白对照组的0.79倍和0.82倍;蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的189和289倍、16.9和44.5倍、914和804倍,蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的2.18倍(P<0.01)和2.12倍(P<0.05)。与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg·kg-1+苯并芘组和蛇葡萄素500mg·kg-1+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.56倍(P>0.05)和2.39倍(P<0.05);明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.53倍(P<0.05)和4.04倍(P<0.05);蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是苯并芘组(模型组)的2.78倍(P<0.01)和2.57倍(P<0.05)。结论与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1、CYP1A2基因和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达。对CYP1B1基因无影响。表明蛇葡萄素与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 三七对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：13
- 2009年
- 目的:研究三七对大鼠肝组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽转移酶(glutathioneS-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肝组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:三七不影响肝组织内CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1,GSTm1和GST-pi基因的表达,2,4 g.kg-1的三七可明显抑制CYP2B1基因(0.48倍,P<0.05和0.61倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.69倍和0.51倍)的表达。结论:三七可选择性地抑制大鼠肝组织内CYP2B1和CYP4A1的基因表达,这可能是三七的作用机制之一。三七对CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1和CYP3A1的基因表达没有影响,提示三七与以上主要药物代谢酶代谢的药物合用时在肝内不会产生代谢性药物相互作用。
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 三七粉对大鼠肝和肺组织内CYP和GST基因表达的影响
- [目的]:研究三七粉对大鼠肝和肺组织内CYP和GST基因表达的影响。[方法]:三七粉2g/kg、4g/kg,溶于蒸馏水,空白组给等体积的蒸馏水,雄性SD大鼠,每日一次连续灌胃15日,取肝和肺组织,用逆转录-实时荧光定量P...
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩曾繁典
- 文献传递
- 三七对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的:研究三七对大鼠肺组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肺组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP1B1,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和谷胱甘肽-S转移酶GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:与空白组相比,三七不影响肺组织内CYP2E1,CYP1A2和GST-pi基因的表达,但2 g.kg-1的三七可诱导CYP3A1基因的表达(4.00倍,P<0.05),2,4 g.kg-1的三七可分别诱导GST-m1基因的表达(分别是1.64倍,P<0.05和1.53倍,P>0.05)和CYP1A1基因的表达(3.44倍,P>0.05和6.05倍,P<0.05),2,4 g.kg-1的三七对CYP1B1基因(0.81倍,P>0.05和0.38倍,P>0.05)有抑制趋势;2,4 g.kg-1的三七明显抑制CYP2B1基因(0.47倍,P<0.05和0.50倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.54倍,P<0.05和0.72倍,P<0.05)的表达。结论:三七对肺组织不同的CYP基因和不同的GST基因的影响有明显的差异,这对临床合理使用三七和研究三七的作用机制具有重要意义。
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：8
- 2010年
- 蛇葡萄素（ampelopsis），又名二氢杨梅素（dihydromyrice—tin）、双氢杨梅素等，为一多酚羟基黄酮醇化合物，存在于葡萄科、杨梅科、藤黄科等植物中，具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化等作用。苯并芘是烟草和其他多种环境致癌物中的可导致肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤的主要致癌物质。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：蛇葡萄素谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响
- 2009年
- 目的：观察蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肿组织内CYP和GST基因表达的影响。方法：蛇葡萄素（二氢杨梅素）250mg／kg、500mg／kg，溶于蒸馏水，空白组和模型组给等体积的蒸馏水，雄性SD大鼠，灌胃给药15口，第15目模型组和两个给药组分别腹腔注射（ip）苯并芘100mg／kg（溶于玉米油），空白对照组ip等容积玉米油，禁食不禁水，24小时后断头取出肝组织，用逆转录．实时荧光定量PCR法检测肝组织内的的细胞色素P450基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和谷胱甘肽．S转移酶基因GST-ml、GST-pi的表达情况。结果：苯并芘组（模型组）可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001），分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍，但不影响谷胱甘肽-S转移酶基因GST-ml和GST-pi的表达，反而有抑制趋势，分别是空白对照组的0．79倍和0．82倍；蛇葡萄素（二氢杨梅素）组＋苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001），蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组分别是空白对照组的189和289倍（有剂量效应关系）、16．9和44．5倍（有剂量效应关系）、914和804倍（无明显的剂量效应关系），与苯并芘组（模型组）相比，蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达，但明显诱导CYP1A1的基因表达，分别是苯并芘组（模型组）的1．56倍（p〉0．05）和2．39倍（p〈0．05），呈明显的剂量效应关系：明显诱导CYP1A2的基因表达，分别是苯并芘组（模型组）的1．53倍（p〈0．05）和4．04倍（p〈0．05），呈明显的剂量效应关系。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：CYP1A1GST-PI蛇葡萄素基因表达剂量效应关系
