张剑青
- 作品数：33 被引量：183H指数：8
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 高聚金葡素治疗结核性渗出性胸膜炎疗效观察被引量：7
- 2007年
- 赵芝焕张剑青邢豫宾方利洲戴路明
- 关键词：结核胸膜高聚金葡素
- 糖尿病合并肺血栓栓塞3例分析被引量：5
- 2004年
- 目的 :提高糖尿病合并肺血栓栓塞 (PTE)的认识 .方法 :对 3例糖尿病合并肺血栓栓塞患者进行回顾性分析 .结果 :糖尿病合并肺血栓栓塞时 ,血糖、D二聚体、纤维蛋白原、血脂均有不同程度的增高 ,胸片均有异常 .CT增强扫描显示 :亚段肺栓塞 .应用低分子肝素抗凝治疗有效 .结论 :糖尿病时存在血液高凝状态 ,容易并发肺血栓栓塞 .故高度怀疑糖尿病合并肺血栓栓塞时 ,要行CT增强扫描检查 .
- 史有奎戴路明张剑青李薇杨敏
- 关键词：糖尿病肺血栓栓塞并发症血液高凝状态CT增强扫描
- 噻托溴铵和布地奈德／福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性研究被引量：17
- 2010年
- 目的观察联合吸入噻托溴铵和布地奈德／福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），对减少COPD急性发作、改善患者肺功能和健康状况的效果。方法86例COPD患者按照随机数字表法分为三组，联合治疗组29例：吸入布地奈德／福莫特罗粉吸入剂160μg／4．5μg，每日2次，并且吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg，每日1次；布地奈德／福莫特罗组29例（160μg/4．5μg，每日2次）；噻托溴铵组28例（18μg，每日1次），疗程为3个月。结果三组患者试验后肺功能、临床症状和健康状况均有显著改善，联合治疗组第1秒用力呼气容积为（1．24±0．18）L，较试验前提高了11．7％，且明显高于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组使用缓解药次数及急性发作次数较其他两组明显减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组St．George呼吸疾病问卷（SGRQ）评分为（35．6±13．9）分，明显低于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．01）。三组间不良事件发生率差异无统计学意义（p〉0．05）。结论联合吸入噻托溴铵和布地奈德／福莫特罗治疗COPD，可以控制患者的临床症状并改善肺功能，疗效优于单药治疗，不良反应未增加。
- 张剑青刘凌方利洲赵芝焕戴路明
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性布地奈德噻托溴铵福莫特罗呼吸功能试验
- 谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1与宣威肺癌易感性关系的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨宣威地区谷胱苷肽硫转移酶(GSTM1)基因多态性与肺癌易感性的关系.方法选取宣威肺癌患者50例,正常对照组50例,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测GSTM1的基因多态性.结果 GSTM1基因缺失型患肺癌的OR值为2.71(1.20～6.11),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).烧烟煤者发生肺癌的危险性升高(OR=3.78,P<0.01),结果发现缺失型基因且烧烟煤者患肺癌的风险明显增高OR值为9.23(2.24～38.29),经统计学检验,两组差别有统计学意义(P<0.01).结论 GSTM1基因缺失型患肺癌的危险性增加,烧烟煤者患肺癌的风险明显增高.
- 张剑青龙翔宇熊国盛方利洲赵芝焕戴路明
- 关键词：GSTM1基因多态性肺肿瘤易感性
- 稳定期及发作期慢性阻塞性肺疾病患者痰液白细胞介素-1β和白细胞介素-6变化被引量：8
- 2002年
- 目的 观察吸烟、不吸烟慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期及发作期患者痰液白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平差异,探讨其与临床症状及肺功能的关系。方法 87例中度～重度的COPD患者(吸烟44例,不吸烟43例),记录每日的症状,并在稳定期及发作期分别测定诱导痰中炎症细胞及IL-1β和IL-6浓度的变化。结果 稳定期吸烟组患者诱导痰IL-1β为85.1pg/m1,IL-6为76.5pg/ml,较不吸烟组的60.1pg/ml和56.4pg/ml明显升高(P<0.05)。发作期吸烟组和不吸烟组的IL-1β和IL-6水平均较稳定期升高,吸烟组(IL-1β 323.6pg/ml,IL-6 106.7pg/ml)比不吸烟组(IL-1β 78.4pg/ml,IL-6 90.2pg/ml)升高更明显(P<0.01)。发作期IL-6水平与痰液中细胞总数、嗜酸粒细胞计数和淋巴细胞计数相关。稳定期IL-1β水平与痰液细胞总数、中性粒细胞计数、嗜酸粒细胞计数和淋巴细胞计数相关;IL-1β和IL-6水平与COPD的发作频率相关(r=0.383,P=0.01和r=0.311,P<0.05),与肺功能及症状积分无关。结论 COPD患者痰液中IL-1β和IL-6水平升高,表明气道炎症程度较重,预示COPD急性发作频率较高。
- 戴路明刘攸芝刘凌张剑青李微赵之焕方利州
- 关键词：稳定期发作期白细胞介素-1Β白细胞介素-6诱导痰
- 前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病肺动脉高压的疗效观察被引量：8
- 2010年
- 目的观察前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病肺动脉高压患者的疗效。方法将128例肺心病患者随机分为3个试验组和对照组:对照组38例,为常规治疗;低分子肝素组30例,给与低分子肝素钠0.4ml皮下注射,每日两次,共14d;前列地尔组30例,给与前列地尔注射液20μg静脉注射,1次/d,共14d;联合治疗组30例,同时给与低分子肝素钠0.4ml皮下注射2次/d及前列地尔20μg静脉注射1次/d,共14d。观察治疗前后各组及组间肺动脉压力的变化。结果各组治疗后较治疗前相比肺动脉压力均显著降低,但联合治疗组更为明显,差异有显著性(P<0.01)。结论前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病肺动脉高压患者能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。
- 张剑青刘凌舒敬奎赵芝焕戴路明
- 关键词：前列地尔低分子肝素肺心病肺动脉高压
- β_2肾上腺素受体16,27位遗传多态性与哮喘关系研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨 β2 肾上腺素受体编码区 16 ,2 7位点遗传多态性与哮喘的关系 .方法 :通过测序确定15 4名受试者的基因突变类型 (正常对照组 86名 ,哮喘组 6 8名 ) ,并测定哮喘患者的FEV1,调查患者使用 β2激动剂情况 ,以分析哮喘与 16 ,2 7位点遗传多态性的关系 .结果 :中国人群存在 16位点Arg→Gly及 2 7位点Gln→Glu的突变 ,但与高加索人群比较突变频率较低 ,16位点分别为 42 31%和 70 0 % (P <0 0 0 1) .2 7位点分别为 8 7%和 49 1% (P <0 0 0 1) .16位点基因型分别为Arg/Arg ,Arg/Gly ,Gly/Gl的患者 ,FEV1分别为 0 6 4± 0 0 6 ,0 73± 0 0 4及 0 82± 0 0 5 (F =78 85 ,P <0 0 0 1) ,差异显著 .平均每周使用 β2 激动剂(1 7± 0 3) ,(3 8± 1 4)及 (6 5± 2 2 )mg (F =6 5 73,P <0 0 0 1) .结论 :中国西南地区人群与高加索人群 16 ,2 7位点的基因突变频率不同 ,β2 肾上腺素受体的遗传多态性不是哮喘发病的基本原因 。
- 戴路明张剑青刘凌王曾礼张亚平李微赵之焕
- 关键词：哮喘遗传多态性
- β_2肾上腺素受体多肽16位基因型与夜间哮喘表现型的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨 β2 肾上腺素受体 (β2 AR) 16、2 7位基因多态性与夜间哮喘表现型的关系。方法 以最大呼气流速 (PEFR)为标准 ,将 4 9例哮喘患者分为夜间哮喘组 (2 5例 )和非夜间哮喘组 (2 4例 )。用 PCR产物直接测序确定 β2 AR16、2 7位基因型分布 ,以及分析两个位点各种基因型与两组病例 PEFR、第一秒用力呼气量 (FEV1 )以及用药情况之间的关系。结果 以 PEFR为标准 ,夜间哮喘组 PEFR在夜间平均下降 33.6 % ,非夜间哮喘组下降 7.0 % ,二者差异显著 (P<0 .0 0 1)。夜间哮喘组和非夜间哮喘组 (白天 )基础 FEV1 分别为 73.7%和 85 .8% ,也具有显著性差异 (P<0 .0 0 1)。 Gly16的等位基因频率在夜间哮喘组 5 6 .0 %明显较非夜间哮喘组 2 2 .9%高 (P<0 .0 5 ) ,Gly16集中分布于夜间哮喘组。 2 7位点的多态性在两组间无显著性差异。结论 β2 AR Gly16基因型与夜间哮喘可能有关系。
- 戴路明王曾礼张亚平刘凌方利州张剑青
- 关键词：夜间哮喘基因型表现型
- 对呼吸科实习生进行短期循证医学培训的效果研究被引量：3
- 2011年
- 目的对医学生进行短期循证医学教学培训的效果评估.方法 155名研究对象随机分配到实验组及对照组,分别予以循证医学教学培训法及传统教学培训法开展为期4周的实验研究.结果实验组出科考试的成绩高于对照组,两组出科考试成绩对比有统计学意义(P<0.05).结论短期循证医学培训可显著提高医学生的临床技能.
- 张剑青刘凌方利洲赵芝焕戴路明
- 关键词：循证医学呼吸病学
- COPD骨骼肌功能障碍与PPARα基因多态性关系研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖活化受体α(PPARα)基因的5个突变位点rs45550937(C/G)、rs45552534(A/G)、rs45576140(C/G)、rs45528736(A/G)、rs45576734(A/G)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)骨骼肌功能障碍(SMD)患者的关系。方法采用多聚酶链反应(PCR)测序的方法,对昆明地区128例COPD患者和64例年龄匹配正常对照者的PPARα的上述5个位点进行分析。结果在正常对照者和COPD患者中PPARα的上述5个位点未发现有突变。结论 PPARα基因上述位点多态性与昆明地区COPD患者SMD无相关性。
- 龙翔宇傅炜萍何大川刘华张剑青舒敬奎戴路明
- 关键词：多态性慢性阻塞性肺疾病
