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张启模

作品数:14 被引量:19H指数:2
供职机构:广西兽医研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇动物
  • 4篇动物源
  • 4篇动物源性
  • 4篇动物源性食品
  • 4篇源性食品
  • 4篇食品
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇克隆
  • 4篇化学发光
  • 4篇检测法
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇氯霉素
  • 3篇抗体
  • 3篇化学发光技术
  • 3篇发光技术
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量

机构

  • 7篇广西兽医研究...
  • 7篇军事医学科学...
  • 4篇广西大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国动物疫病...

作者

  • 14篇张启模
  • 7篇吴健敏
  • 7篇章金刚
  • 6篇马玲
  • 5篇陈凤莲
  • 4篇刘金凤
  • 4篇马玉媛
  • 4篇林俊
  • 4篇白安斌
  • 4篇覃绍敏
  • 4篇郭逸
  • 4篇韦建兴
  • 3篇黄红梅
  • 3篇尹惠琼
  • 3篇关忠谊
  • 2篇饶桂波
  • 2篇杨姝
  • 2篇张怡轩
  • 2篇王丽
  • 2篇颜奇坡

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇第五次全国免...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
本发明公开了一种孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了间接酶免疫反应和化学发光技术,在不需要另外制备酶标单克隆抗体的情况下,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步,并利用15~35%乙腈对高浓...
吴健敏马玲张启模陈凤莲覃绍敏白安斌韦建兴林俊刘金凤黄红梅关忠谊
文献传递
牛病毒性腹泻病毒检测技术研究
牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科,瘟病毒属,为单股正链RNA病毒,与羊边界病病毒(BDV)以及猪瘟病毒(CSFV)在血清学上有交叉反应。BVDV能够突破宿主...
尹惠琼王丽张启模孙宇章金刚
关键词:牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量RT-PCR
文献传递
己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了免疫反应和化学发光技术,通过优化实验条件,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测,具有快速、简便、特...
吴健敏马玲张启模韦建兴张怡轩白安斌陈凤莲覃绍敏林俊刘金凤饶桂波
文献传递
猪IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的TaqMan实时定量RT-PCR检测体系的建立被引量:2
2011年
为了解猪体内细胞免疫应答机制,本研究建立猪细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的TaqMan实时定量RT-PCR检测体系。以五指山小型猪cDNA为模板,扩增IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的基因保守区,构建相应的重组质粒,并将其作为标准品构建标准曲线。结果显示,各标准曲线的相关系数r值均大于0.990,扩增效率为90%~105%;该检测方法的敏感性较高,IL-4检测下限为1copies/μL,IL-2、IL-10及IFN-γ检测下限达为102copies/μL;重复性较好,批内重复试验与批间重复试验变异系数均小于5%。本研究为病毒感染后猪体内免疫应答等研究提供方法。
马玉媛郭逸颜奇坡叶小丽张启模郑霖田克恭章金刚
关键词:实时定量RT-PCR
蓝舌病病毒抗原捕获ELISA检测技术的建立
蓝舌病是引起反刍动物发病的一种急性病毒性传染病,其病原(BTV)抗原检测技术研究对于蓝舌病的防控具有重要意义。本研究利用制备的大肠杆菌表达VP7蛋白、VP7单克隆抗体建立了BTV抗原捕获ELISA检测技术,并对该检测技术...
杨姝尹惠琼张启模章金刚
关键词:蓝舌病病毒VP7单克隆抗体
文献传递
不同代次广西巴马小型猪内源性反转录病毒3′UTR克隆及结构和调控元件分析被引量:2
2011年
利用CDNA末端快速扩增技术(RACE)成功扩增了广西巴马小型猪近交系连续4代次及封闭群的猪内源性反转录病毒(PERV)3UTR,共获得8条序列(GenBank登录号分别为:GQ475493、GQ475494、GQ475495、GQ475496、GQ475497、GQ475498、GQ475499、GQ475500),分为638、749bp 2种不同的类型,都属于PERV-A亚型。以PERV-3UTR构建遗传进化树,PERV-A,B,C分群清晰,3UTR可作为PERV亚型区分的另一基因序列。对调控元件定位分析,推测具有749bp类型3UTR的PERV病毒转录水平更高。在所获得序列的209~227bp位置,发现了"CTTGAAACTT"10个碱基的1.9个重复。模拟RNA二级结构,广西巴马小型猪PERV-3UTR 2种类型无论从空间构型、自由能,还是茎环数量都存在明显的不同。这些结果为全面评价广西巴马小型猪来源的PERV病原安全性提供了参考。
欧阳康邓世杰吴健敏陈凤莲张启模郭亚芬
关键词:猪内源性反转录病毒广西巴马小型猪RACE
检测人细小病毒4的TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立与评价被引量:1
2010年
目的检测血液和原料血浆中人细小病毒4(Parvovirus 4,Parv4)的污染情况,建立Parv4的TaqMan实时荧光定量PCR检测体系。方法将全基因合成的标准品质粒纯化后制备为阳性标准品,从而构建标准曲线并建立检测体系,然后对该检测体系进行方法学评价。结果成功建立了Parv4的检测体系,其标准曲线的相关系数r=0.9997。方法学评价显示,该检测体系的灵敏度达10copies/μl;重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于2%;特异性良好,以水貂肠炎病毒(MEV)和猪细小病毒(PPV)的核酸样品为模板进行检测时结果为阴性。结论本研究建立的基于TaqMan探针的Parv4荧光定量PCR检测方法可以很好地定量检测血液、原料血浆及血液制品中的Parv4,对于保障输血安全及血液制品的病毒安全性具有重要意义。
郭逸马玉媛张启模赵雄陈创夫章金刚
关键词:血液原料血浆荧光定量PCR
孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
本发明公开了一种孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了间接酶免疫反应和化学发光技术,在不需要另外制备酶标单克隆抗体的情况下,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步,并利用15~35%乙腈对高浓...
吴健敏马玲张启模陈凤莲覃绍敏白安斌韦建兴林俊刘金凤黄红梅关忠谊
文献传递
猪细胞因子Taq Man实时定量RT-PCR检测体系的建立
马玉媛郭逸颜奇坡叶小丽张启模郑霖田克恭章金刚
携带牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3优势区的融合蛋白及其重组表达方法与应用
本发明公开了一种携带牛病毒性腹泻病毒(BVDV)非结构蛋白NS3优势区的融合蛋白及其重组表达方法与应用。本发明的融合蛋白是将BVDV非结构蛋白NS3优势区的氨基(N)端连接折叠酶DsbA后得到的。经过突变后的DsbA与B...
章金刚王丽尹惠琼杨姝张启模
文献传递
共2页<12>
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