张国庆
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 米索前列醇的中试生产工艺研究及临床多中心试验
- 陈海林陈建兴陈良康张国庆刘昌官
- 新型口服抗早孕前列腺素药物—米索前列醇与抗早孕甾体药物—米非司酮配伍，用于停经49天以内的早孕药物流产，目前国内主要使用美国Searle公司的产品。该项目成功地自行设计了一条新的米索前列醇关键中间体-主环的合成路线。该路...
- 关键词：
- 关键词：米索前列醇临床多中心研究
- 高效液相色谱法对大鼠应用米非司酮的药物动力学研究被引量：7
- 1997年
- 用高效液相色谱法测定大鼠ig（灌胃）和阴道给药米非司酮（均为16mg／kg）后0.5、1、2、4、8、24、48h的血清浓度，根据各鼠血药浓度-时间数据拟会曲线，ig呈二室动力学模型，阴道给药呈一空动力学模型，其Tmax分别为2.43h、4.50h；Cmax分别为320．60μg／ml、129．64μg／ml；Ka分别为0．84／h、0．67／h；T1／2分别为（1）0．88h、0．98h；（2）1．65h、15．07h；Auc分别为5153．1μg·h／ml，3155．99μg·h／ml；K10分别为0．12／h，1．06／h。结果显示米非司酮ig血药浓度较阴道给药血药浓度为高。
- 刘昌官张国庆白秀梅顾林金
- 关键词：高效液相色谱法米非司酮药物动力学
- 抗孕-53针剂抗生育效果初步探讨被引量：1
- 1988年
- 本文对我国研制的抗孕-53,进行口服与针剂用药的对比试验。显示针剂对新西兰兔、大小白鼠均有抗早孕的效果,而且用药量低于口服药。此外,针剂对孕兔、假孕兔和早孕大鼠的黄体功能均有明显的抑制作用,使血浆孕酮水平明显降低,并出现溶黄体现象。在临床探索性研究中表明抗孕-53对抗早孕也有部分效果,而催经的效果更明显,作为长效避孕针剂则是今后研究的方向。
- 陈鸿彬方晨风卢琦华张国庆曹霖顾锡根沈佩娟
- 关键词：针剂角化细胞细胞诊断阴道涂片血浆孕酮家鼠属
- 口服抗早孕药物-米索前列醇及其片剂的研发
- 陈海林陈建兴陈良康张国庆郑焱尹栩颖张志军陈华陈志发
- 所属科学技术领域：生物医药。主要技术创新内容及特点：大量临床研究结果证实，米索前列醇片(Misoprostol)与米非司酮片序贯给药，是临床应用最广、评价效果最好的药物抗早孕方法。自90年代起，中国对米索前列醇的需求始终...
- 关键词：
- 关键词：抗早孕药物米索前列醇片
- 孕妇及非孕妇口服不同剂量RU 486后的药物动力学研究被引量：17
- 1992年
- 非孕妇(n=9)及早孕妇(n=36)口服不同剂量RU 486后,以HPLC测定服药后RU486及其代谢产物RU 42633、RU 42848和RU 42698的血浆浓度,结果显示不论妊娠与否,药物的吸收及代谢都很迅速;服药后20 min 即可测得血浆中的RU 486及其代谢产物;母药达峰时间Tmax 均为1～2h,其峰浓度Cmax 对数与剂量对数之间呈显著正相关。服相同剂量后,非孕组药-时曲线水平及药时曲线下面积AUC 大于早孕组,但两组间并无显著性差异(P>0.05)。无论非孕组及早孕组,口服25 mg、100 mg 和200 mg后,RU 486代谢符合二室开放模型,口服400 mg 和600mg 后则呈非线性动力学过程。
- 石永恩叶智厚贺昌海张国庆江乃雄史美贞许建秋白秀梅
- 关键词：RU486药物动力学
- 国产半合成米非司酮临床药代动力学被引量：6
- 1994年
- ２４例早孕妇女分别口服不同剂量的国产半合成米非司酮（ＲＵ４８６），以ＨＰＬＣ测定其血清母药及其代谢产物（ＲＵ４２６３３，ＲＵ４２８４８和ＲＵ４２６９８）浓度，并以免疫火箭电泳测定α－酸糖蛋白（ＡＡＧ）血清水平。结果显示米非司酮吸收和代谢均很迅速，口服２０ｍｉｎ后可测得母药．２ｈ以后ＲＵ４２６３３水平开始超过母药水平。母药峰浓度（ＣＭＡＸ）与剂量不成比例。按二室开放模型和非空模型计算，母药消除半衰期均随剂量而变化。但在６００ｍｇ组，ＣＭＡＸ与０、２４和４８ｈ的ＡＡＧ平均水平呈显著正相关（ｒ＝０．９２９９，Ｐ＜０．０１），结果提示米非司酮在人体内代谢里非线性过程，ＡＡＧ在一定程度上影响该化合物血清浓度与代谢过程。
- 贺昌海张国庆白秀梅江乃雄周维谨桂幼伦范倩陈俊康
- 关键词：米非司酮药代动力学
