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张国海

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
发文基金:山西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇乙烯
  • 2篇卟啉
  • 2篇固载
  • 2篇催化
  • 1篇对羟基苯甲醛
  • 1篇氧化性
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇醛基
  • 1篇钴卟啉
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯甲醛
  • 1篇酰胺
  • 1篇烯醇
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇相转移催化法

机构

  • 4篇中北大学

作者

  • 4篇张国海
  • 3篇高保娇
  • 1篇卢金华
  • 1篇王飞宇
  • 1篇王蕊欣

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇分子催化

年份

  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
相转移催化法制备侧链带有醛基的聚苯乙烯交联微球被引量:3
2009年
首先使氯甲基聚苯乙烯交联微球(CCMPSt)在有机相中充分溶脹,然后通过相转移催化剂(季铵盐)的作用,将水相中对羟基苯甲醛所产生的负氧离子转移至有机相,使之与CCMPSt微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应,从而将CCMPSt微球转变为侧链带有醛基的聚苯乙烯交联微球(Aldehyde-CPSt).本研究重点考察了各种因素对液-液-固三相体系中相转移催化过程及取代反应的影响规律,较深入地探讨了反应机理.研究结果表明,通过相转移催化剂的作用,可将亲核取代试剂对羟基苯甲醛负氧离子不断地从水相转移至有机相,在有机相与交联微球CCMPSt的界面发生取代反应,从而将CCMPSt微球顺利地转变为功能微球Aldehyde-CPSt.有机溶剂的极性越强,对CCMPSt微球的溶脹性能越好,取代反应速率越快;相转移催化剂季铵离子上的碳链对称性越好及碳链越长,相转移催化的效果越好;有机相与水相的比例对相转移催化效果也有较大的影响.
张国海高保娇
关键词:对羟基苯甲醛相转移催化亲核取代反应
Ce(Ⅳ)盐引发丙烯酰胺在聚乙烯醇微球表面接枝聚合的研究被引量:10
2009年
以硫酸铈铵为引发剂,采用水溶液聚合体系,在酸性介质中实施了丙烯酰胺(AM)在聚乙烯醇交联微球(CPVA)表面的接枝聚合,制备了接枝微粒CPVA-g-PAM,重点研究了各种因素对接枝聚合的影响规律,探讨了铈盐引发接枝聚合的机理.实验结果表明,在Ce(Ⅳ)盐的氧化作用下,在含有大量羟基的CPVA微球表面会产生自由基,顺利地实现丙烯酰胺的自由基接枝聚合反应.PAM的接枝度首先取决于水介质中硫酸的浓度,接枝度随硫酸浓度的增大呈现先增大后减小的变化规律,当H+离子浓度为0.36mol/L时,PAM的接枝度最高,酸浓度对接枝度的影响反映了铈盐引发接枝聚合的微观机理.引发剂Ce4+盐的浓度过大,将会促进氧化终止过程,降低接枝度,适宜的Ce4+盐浓度为5.98×10-3mol/L.在接枝聚合过程中,单体丙烯酰胺浓度和反应温度也会对接枝聚合产生影响.在本研究所确定的适宜条件下,可制得PAM接枝度为27.13g/100g的接枝微粒CPVA-g-PAM.
卢金华高保娇张国海
关键词:聚乙烯醇丙烯酰胺接枝聚合
同步合成与固载法制备固载化的金属卟啉催化剂及其催化氧化性能的初步研究
将金属卟啉(MPs)仿生催化剂用于分子氧氧化烃类物质的氧化过程,这是当今催化剂化学与有机化学中极为重要的研究领域,尤其是非均相金属卟啉催化剂的催化氧化作用备受关注。 本研究构思设计了一条新颖且简捷的金属卟啉MP...
张国海
关键词:金属卟啉催化氧化性能
文献传递
在交联聚苯乙烯微球表面实现苯基卟啉的同步合成与固载被引量:9
2009年
以键合有对羟基苯甲醛(HBA)的交联聚苯乙烯(CPS)微球HBA-CPS、苯甲醛和吡咯为反应物,采用Adler方法,实现了苯基卟啉(PP)在CPS表面的同步合成与固载,制得了固载有苯基卟啉的微球PP-CPS.研究了卟啉同步合成与固载过程的影响因素,同时进行了微球PP-CPS与钴盐的配合反应,制备了固载有钴卟啉(CoP)的功能微球CoP-CPS,初步考察了其对分子氧氧化乙苯的催化活性.实验结果表明,在苯基卟啉同步合成与固载的反应过程中,催化剂的酸性与溶剂的极性是两个主要的影响因素,使用强极性溶剂与pK.在2.8-3.4范围的酸,微球PP-CPS表面的苯基卟啉固载量高.微球CoP-CPS对分子氧氧化乙苯的反应具有明显的催化活性。
张国海高保娇王蕊欣王飞宇
关键词:交联聚苯乙烯苯基卟啉固载钴卟啉
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