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张奇军

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇肌细胞
  • 3篇心肌
  • 3篇细胞分化
  • 3篇分化
  • 3篇P19细胞
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇心脏
  • 2篇增殖
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇向心
  • 2篇基因
  • 2篇分化过程
  • 1篇凋亡
  • 1篇对心
  • 1篇心肌细胞分化
  • 1篇心肌组织

机构

  • 5篇江苏省人民医...
  • 2篇南京医科大学

作者

  • 7篇张奇军
  • 5篇钱玲梅
  • 3篇孔祥清
  • 2篇曹克将
  • 2篇郭英杰
  • 2篇李杏
  • 2篇李华
  • 2篇范燚
  • 2篇吴丽洁
  • 2篇陈玉梅
  • 1篇宋桂仙
  • 1篇沈亚卉
  • 1篇胡德亮
  • 1篇刘垚秋
  • 1篇程子杰

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2011
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
P19细胞向心肌细胞分化过程中FABP3基因表达的变化被引量:3
2008年
目的观察脂肪酸结合蛋白(FABP3)基因在胚胎癌细胞(P19细胞)向心肌细胞诱导分化过程中表达水平的变化,探讨FABP3基因与心肌细胞分化之间的关系。方法P19细胞经1%二甲基亚砜(DMSO)诱导至第15天,用肌钙蛋白I(cTnI)抗体行蛋白质斑迹法(Western blot)鉴定心肌细胞分化,并采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot技术检测FABP3基因mRNA和蛋白的表达水平。结果诱导的P19细胞于第8天出现自发性节律跳动,Western blot检测cTnI蛋白呈阳性。在P19细胞分化过程中,FABP3基因mRNA表达呈先下调(0~6d)后再逐渐上调(5~15d)的表达模式,每隔两个时间点均有显著差异(P〈0.05);FABP3蛋白也呈现相同的表达模式,但其表达水平在0~4d间无显著差异(P〉0.05)。结论FABP3基因可能参与心肌细胞的分化。
张奇军郭英杰钱玲梅孔祥清曹克将
关键词:细胞分化
1a,25(OH)2D3对心肌细胞生物钟基因表达的影响
2016年
目的探讨1a,25(OH),D,对心肌细胞生物钟基因Bmal!mRNA、Per2mRNA和Rev—erbamRNA表达的影响。方法分离培养7H龄SD大鼠乳鼠心肌细胞,并用免疫荧光法鉴定。原代心肌细胞培养72h后,设置1a,25(OH):D,5个终浓度梯度即0nmol/L、1nmol/L、10nmol/L、50nmol/L和100nmol/L处理心肌细胞2h,然后提取细胞RNA,实时荧光定量PCR(RT—PCR)检测生物钟基因(BmalI、Per2、Rev—erba)表达量变化,以确定1a,25(OH):D,最佳处理浓度。再将培养72h的原代心肌细胞分为3组,对照组:无血清培养基培养;血清休克组:含体积分数50%马血清的DMEM培养2h;1a,25(OH)2D3处理组:最佳1a,25(OH)2D3浓度培养2h。分别于7个时间点(0h、4h、8h、12h、16h、20h、24h)收集细胞,提取细胞总RNA,再采用RT-PCR分析心肌细胞生物钟基因(Bmall,Per2,Rev—erba)的转录水平。结果1a,25(OH):D,培养浓度为50nmol/L时,BmallmRNA表达水平最高,Per2和Rev—erbamRNA表达水平最低。与对照组相比,1a,25(OH):D,处理组和血清休克组均引起心肌细胞Bmall、Per2和Rev—erba基因呈日周期的节律振荡,且Bmall和Per2的表达模式呈相反的时相表达,在12h时Bmall的表达量出现在波峰,而nr2的表达量出现在波谷。Rev—erba的表达变化趋势在8h开始上升,在12~16h出现最高表达量。结论1a,25(OH)2D3可影响心肌细胞生物钟基因Bmall、nr2和Rev—erbamRNA表达。
陈玉梅范燚李杏李华吴丽洁张奇军程子杰钱玲梅
关键词:心肌细胞生物钟生物钟基因
FABP3基因与心肌细胞分化关系的研究
第一部分 目的:观察脂肪酸结合蛋白(Fat acid binding protein-3,FABP3)基因在畸胎瘤细胞P19细胞向心肌细胞诱导分化过程中表达水平的变化,探讨FABP3基因与心肌细胞分化之间的关系...
张奇军
关键词:心肌细胞诱导分化细胞增殖细胞凋亡
文献传递
FABP3对P19细胞增殖的影响及其生物信息学分析被引量:1
2011年
目的探讨脂肪酸结合蛋白(FABP)3基因过表达对P19细胞分化、增殖的影响及FABP3基因的生物信息学特征。方法构建FABP3过表达载体及相应的空载体,转染P19细胞,经0.9%二甲基亚砜(DMSO)诱导分化为心肌细胞,定量PCR检测肌钙蛋白T(cTnT)和转录调控因子GATA4基因的表达,MTT法检测P19细胞增殖,应用在线数据库软件分析FABP3的核苷酸基本特征、蛋白质理化性质、亚细胞定位等。结果与空载体相比,FABP3基因过表达能抑制cTnT、GATA4 mRNA表达及P19细胞增殖(P<0.05或P<0.01)。生物信息学分析显示,FABP3基因mRNA全长1097 bp,开放阅读框长402 bp,编码133个氨基酸,相对分子质量为14 858 Da,蛋白主要位于胞浆。结论 FABP3基因过表达显著抑制心肌细胞分化、增殖,生物信息学分析为进一步研究该基因奠定了基础。
沈亚卉刘垚秋胡德亮张奇军孔祥清钱玲梅
关键词:P19细胞生物信息学
长链非编码RNA-uc.167的生物信息学特征及其对小鼠心脏发育的时空表达规律被引量:2
2016年
目的探索长链非编码RNA(1ncRNA)-uc.167基本生物学特征,及uc.167在小鼠心脏发育过程中的空间分布特征、时间表达规律。方法利用生物信息学软件ENCODE UCSC genomebrowser预测uc.167的基本结构和功能。取不同阶段(孕7.5、11.5、14.5、18.5d)的胚胎小鼠心脏,使用实时荧光定量(RT)-PCR方法检测uc.167及邻近基因在心肌组织中的表达情况,并采用原位杂交技术检测UC.167在心肌组织的分布情况。采用二甲基亚砜方法诱导P19细胞向心肌细胞方向分化,采用RT-PCR方法检测分化过程中(d0、d4、d6、d8、d10)UC.167及邻近基因的表达变化。结果人uc.167全长201bp,定位于基因组5q14.3(chr5:88179623-88179824,GRCh37/hgl9),根据lncRNA分类原则,属Intronic antisense lncRNA;uc.167主要表达于心室肌组织内;uc.167在小鼠胚胎发育过程的表达水平逐渐下调(7.5d:1.000±0.100,11.5d:0.714±0.107,14.5d:0.393±0.043,18.5d:0.125±0.013),而Mef2c的表达水平逐渐上调(7.5d:1.081±0.118,11.5d:2.340±0.351,14.5d:3.958±0.542,18.5d:9.361±0.722),二者呈相反趋势;在P19细胞向心肌细胞分化的过程中,UC.167呈现“先升后降”的表达模式,在胚胎样小体形成(d4)时表达水平达到最高,而后逐渐下调(d0:1.071±0.117,d4:4.714±0.501,d6:3.572±0.414,d8:2.550±0.314,d10:0.786±0.085),临近基因Mefee的表达变化与其呈相反趋势(d0:1.012±0.041,d4:0.353±0.037,d6:2.470±0.329,d8:6.706±0.682,d10:7.765±0.705)。结论UC.167可能在胚胎小鼠心脏发育中具有一定功能;HC.167可能通过负向调控其邻近基因Mef2c来发挥作用。
吴丽洁宋桂仙李杏陈玉梅范燚李华张奇军钱玲梅
关键词:生物信息学分析心脏发育长链非编码RNA
P19细胞向心肌细胞分化过程中FHL1基因的表达变化被引量:3
2008年
目的:观察FHL1(Four and a half LIM domains protein1)基因在P19细胞向心肌细胞诱导分化过程中表达水平的变化,探讨FHL1基因与心肌细胞分化之间的关系。方法:P19细胞经1%二甲基亚砜(DMSO)诱导悬浮培养4天形成细胞聚集体,将聚集体用生长培养基黏附培养至14天,观察细胞跳动情况,用肌钙蛋白I(cTnI)抗体行Western Blot以鉴定心肌细胞分化,并采用RT-PCR、Western Blot技术在细胞分化成熟的不同时段检测P19细胞中FHL1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果:DMSO诱导4天后,用生长培养基黏附培养至第8天,P19细胞出现自发性节律跳动的细胞团片,Western Blot检测cTnI蛋白呈阳性。FHL1基因在P19细胞向心肌细胞分化过程中,随细胞分化成熟该基因表达水平逐渐上调,Western Blot检测结果与RT-PCR检测结果基本一致。FHL1基因在分化第0~8天表达显著增高,各时间点之间差异显著(P<0.05);第8~14天表达趋于稳定,各时间点之间差异无显著性(P>0.05)。结论:FHL1基因在P19细胞向心肌细胞分化过程中表达逐渐上调,可能参与心肌细胞的分化和发育。
郭英杰张奇军钱玲梅孔祥清曹克将
关键词:P19细胞细胞分化
心脏再生相关的内源性多肽的初步研究
本文从以下几个部分展开论述:  第一部份 心脏再生相关的内源性多肽的多肽组学分析  目的:  通过检测出生第1天乳鼠(P1)与出生第7天乳鼠(P7)心脏的差异多肽表达谱,为研究心脏再生提供可能的干预靶标。  方法:  1...
张奇军
关键词:心脏损伤心肌组织
文献传递
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