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张娟玲

作品数:50 被引量:112H指数:5
供职机构:宝鸡市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 49篇中文期刊文章

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇新生儿
  • 13篇产前
  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 8篇甲状腺
  • 8篇产前筛查
  • 7篇新生儿TSH
  • 7篇筛查结果
  • 7篇筛查结果分析
  • 6篇新生儿筛查
  • 6篇血清
  • 6篇疾病筛查
  • 6篇甲状腺功能
  • 6篇苯丙酮尿症
  • 6篇PHE
  • 5篇新生儿疾病
  • 5篇新生儿疾病筛...
  • 5篇综合征
  • 5篇核型
  • 4篇羊水

机构

  • 46篇宝鸡市妇幼保...
  • 5篇宝鸡市中医医...
  • 3篇三原县医院
  • 3篇陕西高源体外...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇宝鸡市中心血...

作者

  • 49篇张娟玲
  • 44篇成艳
  • 39篇刘郁明
  • 39篇唐凯
  • 23篇韩凯
  • 12篇权秋宁
  • 11篇刘莹
  • 11篇武雅俐
  • 11篇杜小云
  • 11篇屈萍
  • 11篇王文娟
  • 8篇李琴
  • 5篇赵锁林
  • 5篇张树琪
  • 4篇梁会娟
  • 4篇周东芳
  • 4篇苟莉
  • 3篇安莹花
  • 3篇索亮亮
  • 3篇王莉

传媒

  • 27篇中国优生与遗...
  • 13篇微量元素与健...
  • 3篇临床医学研究...
  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国妇幼健康...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
陕西省陇县2007年~2013年新生儿TSH、Phe筛查结果分析
2015年
目的 分析陇县新生儿苯丙酮尿症(PKU)及先天性甲状腺功能减低症(CH)的发病情况。方法 2007-2013年宝鸡市新生儿筛查中心应用DELFIA法对新生儿滤纸干血斑进行Phe及TSH检测分析CH及PKU发病情况。结果 2007-2013年共筛查新生儿18 269人,2013年筛查率已达97.1%。经筛查共确诊CH5人,发病率为1:3654;PKU6人,发病率为1:3128。结论通过新生儿筛查工作,了解我县CH、PKU发病情况,为干预措施及减低残疾儿发生和提高出生人口素质有积极意义。
王宾成艳张娟玲唐凯史玲翠张妍刘小红刘郁明
关键词:新生儿筛查苯丙酮尿症甲状腺功能减低
全国新生儿疾病筛查室间质量评价回顾
2012年
目的:回顾2008~2011年参加卫生部临床检验中心组织的新生儿疾病筛查项目室间质评结果并分析,以了解该项目质控质量。方法:采用酶标法与时间分辨法进行12批60份TSH、Phe样本检测。结果:定量结果评价:60份质评样本中,59份TSH测定值和60份Phe测定值偏倚在允许范围内,1份TSH测定值偏倚≥30%为失控。定性结果评价:60份质评样本中,59份TSH定性反馈结果和60份Phe定性反馈结果通过,1份TSH反馈结果未通过定性判断,符合率分别为98.3%(TSH)和100%(Phe)。结论:回顾分析4年来参评项目数据,对于整体质控工作及科学管理检测质量的提高具有指导价值。
屈萍李琴唐凯成艳张娟玲韩凯刘郁明
关键词:苯丙氨酸促甲状腺激素
宝鸡地区6572例遗传咨询者染色体核型统计及临床表型分析被引量:1
2023年
目的探讨宝鸡地区遗传咨询者染色体异常类型的分布特点,为临床提供依据,制定相应的干预措施。方法选取2010—2020年在我院就诊的6572例遗传咨询者,进行染色体G显带核型分析。分析各类染色体异常核型及多态性构成情况。结果共检出875例染色体异常,检出率为13.31%;染色体异常核型406例,检出率为6.18%;染色体多态性469例,检出率为7.14%。结论染色体异常是不孕不育、不良孕产史、智力低下、身材矮小等疾病的重要病因,对重点人群进行遗传分析有助于查明病因、精准诊治、指导生育,避免或减少出生缺陷的发生,同时对提高人口质量、减轻社会和家庭的负担有重要意义。
韩凯杨鹏唐凯成艳张娟玲杜小云王兴娟
关键词:染色体核型染色体多态性染色体病唐氏综合征
7184例妇女TORCH检测结果分析被引量:8
2018年
目的:分析妇女中血清弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒特异性IgG、IgM抗体检出率及不同人群中检出率和临床意义。方法:收集2013年1月~2014年6月,2015年1月~12月就诊的孕妇,共计7184例。对2015年孕前1087例、1737例孕妇、116例流产、不良妊娠94例及不孕症305例进行了血清TOX、RV、CMV、HSVⅡIgG、IgM抗体检测并对检测结果进行统计学分析。结果:2015年各组受检者与孕前组P>0.05,由于流产组、不良妊娠与不孕组病例有限,TOX、RV、CMV、HSV感染而致出现异常的临床价值尚待进一步积累资料观察和分析。通过对7184例孕期妇女TORCH检测,TOX、CMV、HSVⅡIgM阳性检出率无明显增长趋势;RV、CMV IgG阳性率均高于文献的RV IgG 94.5%和CMV IgG88.93%~96.74%的报道。结论:按《孕前和孕期保健指南(2012)》建议孕前筛查或孕期有针对性的筛查,对降低出生缺陷的发生、提高人口质量及优生优育有一定意义。
王文娟张树琪张娟玲唐凯苟莉成艳韩凯刘郁明
关键词:弓形虫风疹病毒巨细胞病毒单纯疱疹病毒
3371例中孕妇女血清25-羟基维生素D检测结果分析被引量:3
2015年
目的:通过测定3371例中孕妇女血清中25(OH)D含量,了解孕妇维生素D水平。方法:采用罗氏电化学发光法(ECLIA)测定中孕妇女血清25羟基维生素D水平。结果:中孕妇女血清25(OH)D水平与孕期季节有关,夏秋季25(OH)D水平明显高于冬春季(P=0.005)。年龄>35岁者25(OH)D明显低于<35岁者。结论:3371例中孕妇女中25(OH)D平均水平为13.64±6.484 ng/ml,<20 ng/ml者占受检人数的84.13%(2836/3371),说明本地区中孕妇女维生素D营养欠佳。应注意加强孕妇健康教育与营养指导,适时检测25(OH)D,指导合理补充维生素D以提高孕妇健康水平,利于胎儿正常发育,提高人口素质。
周东芳郭永平范婧晖高小莉张娟玲成艳杜小云付海宁
关键词:中孕25-羟基维生素D电化学发光法
通用S&S903滤纸与PE产干血膜滤纸临床应用比较
2014年
目的:临床新生儿筛查、产前筛查干血斑(DBS)的制备均用S&S903滤纸,将近期PE公司推出的新滤纸试用于新筛与产筛中,以了解其临床应用价值。方法:采用干血片AFP/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)。结果:经干血片法产筛检测AFP、βhCG结果显示两者P>0.05,散点图显示AFP r=0.866、βhCG r=0.964,βhCG相关性优于AFP。结论:传统应用的S&S903滤纸与PE公司近期推出的滤纸在产前筛查干血斑法检测中是可行的。
韩凯张娟玲成艳刘郁明唐凯屈萍梁会娟
关键词:产前筛查干血斑
宝鸡市2011~2014年中孕期妇女血清筛查室间质量评价分析被引量:1
2015年
目的:分析2011~2014年参加卫生部临床检验中心组织的产前筛查项目室间质评结果,以了解该项目质控水平。方法:采用时间分辨法对7批70份AFP、Freeβ-HCG标本检测,评价按部颁评价标准。结果:70份标本测定值偏倚均在允许范围内,100%合格,评估结果均通过。结论:分析4年室内(间)质评工作,与部颁评估标准和先进省区实验室仍有差距,有待改进提高,分析结果对科室整体质控工作及科学管理的提高具有指导价值。
于青赵锁林唐凯成艳张娟玲韩凯权秋宁刘郁明
关键词:产前筛查
应用新生儿足跟血TSH监测碘营养水平调查
2011年
以新生儿血中TSH水平为指标监测一个地区碘缺乏的程度及碘盐防治的效果是国际控制碘缺乏病理事会(IC-CIDD)推荐的方法,并已被许多国家与地区采用[1]。为了解我市新生儿足跟血样的TSH水平,我们对我市2007年~2010年活产新生儿89 133例进行了足跟血TSH水平分析,并对我市人群碘营养状况进行分析,以了解新生儿TSH测定在监测我市人群碘营养中的价值,现报道如下。
张娟玲武雅俐刘郁明成艳唐凯刘莹
关键词:碘营养水平调查TSH水平新生儿血足跟血人群碘营养状况
95589例新生儿TSH筛查结果分析被引量:4
2012年
新生儿疾病筛查是早期发现某些先天性或遗传代谢性疾病的有效方法,作为降低出生缺陷的第三级预防措施,对提高人口素质,减少降低儿童智力低下具有深远意义。
刘莹武雅俐李琴成艳张娟玲唐凯刘郁明
关键词:新生儿疾病筛查筛查结果分析TSH遗传代谢性疾病智力低下
1100例手足口病病毒血清检测分析被引量:1
2012年
目的:了解手足口病的病原学特征,为HFMD的监测和预警提供本底资料。方法:采用ELISA法检测临床HFMD患儿血清Cox-IgM、ECHO-IgM、EV71-IgM抗体。结果:275例HFMD患儿血清中EV71-IgM阳性率为56.4%(155/275),Cox-IgM阳性率为33.5%(92/275),ECHO-IgM阳性率为10.1%(28/275),EV71-IgM为主要致病原。结论:结果与文献[4]报道的HFMD可由多种EV病原体引起,肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16(CoxA16)是最主要的病原体HFMD,重症病例多以EV71感染为主的结论相一致。
周东芳武雅俐赵锁林唐凯成艳张娟玲刘郁明
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