张子龙
- 作品数：11 被引量：60H指数：5
- 供职机构：深圳市宝安区中医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广东省教育部产学研结合项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 侧柏叶及其水煎液HPLC特征图谱的相关性研究被引量：9
- 2013年
- 目的比较侧柏叶药材及其水煎液高效液相色谱(HPLC)特征图谱的差异,探讨其特征图谱的相关性。方法采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱;流动相为乙腈-磷酸溶液(体积分数为0.1%),梯度洗脱;检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1。结果侧柏叶药材标示出22个共有特征峰,水煎液标示出药材的16个特征峰,鉴别了5个黄酮类特征峰(杨梅苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素、穗花杉双黄酮)。分别以10批药材及其水煎液特征图谱生成的共有模式为对照,各批次药材及其水煎液的相似度分别大于0.99和0.90。同批次药材及其水煎液特征图谱之间的相似度,有7批大于0.95,3批低于0.90。结论水煎煮方式能大部分提取侧柏叶的主要特征成分。本研究为侧柏叶粉末及含侧柏叶复方粉末水煎液外用的物质基础研究提供了一定的依据。
- 申卫红张子龙叶家宏黄月纯刘东辉魏刚
- 关键词：侧柏叶高效液相色谱法
- 龙血竭的药效物质基础及经皮渗透的研究进展被引量：2
- 2017年
- 本文对龙血竭的药理作用、质量标准和经皮渗透研究的现状进行概述,初步阐明龙血竭经皮渗透的药效物质基础,为龙血竭的深入研究提供新的实验思路和技术方法。
- 张子龙梁奇谢月张贵育
- 关键词：龙血竭药理作用经皮渗透
- 关黄柏、黄柏及其精制提取物HPLC指纹图谱的相关性研究被引量：12
- 2011年
- 目的建立关黄柏、黄柏及其AB-8型大孔树脂精制提取物的HPLC指纹图谱，研究饮片与提取物指纹图谱的相关性。方法采用zorbax SB C18色谱柱；流动相为乙腈-0．4mol·L-1的氯化铵溶液（梯度洗脱）；检测波长为230nm；柱温为40℃；流速为1．0mL·min-1。结果关黄柏标示出17个共有峰，关黄柏提取物能检出关黄柏中的15～17个共有峰，鉴别了4个特征峰；10批关黄柏及其提取物的相似度分别为0．992～0．999、0．964～0．999，同批次关黄柏与提取物之间的相似度为0．926～0．999。黄柏及其提取物均标示出与关黄柏相同的14个共有峰，但相对峰面积比值相差较大；3批黄柏及其提取物的相似度分别为0．999～1．000、0．994～1．000，同批次黄柏与提取物之间的相似度为0．988—0．989。关黄柏与黄柏、关黄柏提取物与黄柏提取物指纹图谱模式之间的相似度分别为0．807、0．815。结论该方法准确可靠，重复性好，为关黄柏、黄柏及其提取物的质量控制提供了方法依据，同时为含关黄柏复方制剂的工艺与质量控制提供了参考。
- 张子龙刘东辉黄月纯魏刚
- 关键词：关黄柏黄柏指纹图谱HPLC
- 指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率被引量：7
- 2011年
- 目的采用指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为270nm;流速为1mL.min-1;柱温为40℃。结果广金钱草11个主要特征峰的转移率在42.02%～84.17%之间;主要工艺步骤指纹峰的相似度为0.9857～0.9999之间。结论石淋通片的工艺能大部分保留广金钱草黄酮类成分,为石淋通片的工艺评价提供了一定参考。
- 张素中曾彩芳黄月纯黄樱华冯小权张子龙
- 关键词：广金钱草指纹图谱HPLC
- 薄荷饮片挥发油气相色谱指纹图谱研究被引量：7
- 2011年
- 目的建立薄荷饮片挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱。方法采用HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度为280℃,炉温采用程序升温,初始温度100℃,保持15 min后,以8℃/min升至140℃后保持10 min,再以5℃/min升至200℃,载气流速为1.3 mL/min,分流比为2:1。结果 10批薄荷饮片挥发油标示出13个共有峰,5号峰(薄荷脑)的峰面积百分含量为(65.78±13.90)%。结论该方法准确可靠、重复性好,为薄荷饮片质量控制提供了一定的参考。
- 刘东辉黄月纯张子龙魏刚
- 关键词：薄荷挥发油指纹图谱气相色谱法
- 正交试验优化黄芪消渴汤水提工艺被引量：3
- 2017年
- 目的研究黄芪消渴汤的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷含量及干膏量为指标,考察水的用量、煎煮时间及煎煮次数3个因素对黄芪消渴汤提取效果的影响,优选提取工艺。结果黄芪消渴汤的最佳工艺条件为煎煮1 h,煎煮3次,加6倍量水。结论该提取工艺合理可行,能较好的保证制剂质量。
- 曹丽萍梁奇李曙光谢月张子龙冯晓婷
- 关键词：黄芪甲苷正交试验
- 中药成分经皮渗透特性研究的现状与分析被引量：6
- 2011年
- 中药经皮给药系统是在中医外治法理论的指导下,充分发挥其外用、不经胃肠道吸收,不须经过肝的首过效应,毒副作用低等优势,弥补了西医和中医内治法的不足,已成为中药研究的热点和重点之一。随着国外西药透皮动力学理论的发展,国内许多学者开展了中药单体成分或其单味药及复方的主成分经皮渗透试验研究,取得了一定进展。现对中药主要成分经皮渗透特性研究现状进行综述,简要分析了中药主要成分经皮渗透研究中存在的问题,为中药经皮渗透特性的深入研究提供了新思路和方法。
- 黄月纯张子龙刘东辉魏刚
- 关键词：中药经皮渗透
- 参芪益气消渴丸的水提与制剂工艺的优化被引量：3
- 2020年
- 目的:优选参芪益气消渴丸的水提与制备工艺.方法:以黄芪甲苷含量和固形物质量为评价指标,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,优选黄芪等药材最佳水提工艺;以成型率、溶散时限、吸湿率3个指标评价参芪益气消渴丸,最终确定最佳成型工艺.结果:优选的提取工艺为:加10倍量水提取3次,每次1.5h;优选的制剂工艺为:浸膏相对密度为1.35(60℃),药粉细度100目,药粉与浸膏用量比为2∶1,临界相对湿度控制在63.5%以下.结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为参芪益气消渴丸的制备工艺.
- 谢月梁奇冯育林曹丽萍张子龙林晓燕
- 关键词：制剂工艺正交试验
- 泽兰及其精制提取物HPLC特征图谱的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立泽兰及其S-8型大孔树脂精制提取物的HPLC特征图谱,研究饮片与提取物特征图谱的相关性。方法:采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL·min-1;检测波长为330nm;柱温为40℃。结果:泽兰饮片及其提取物均标示出20个共有峰,峰2,6,7,13,17为五强峰,峰2为咖啡酸。10批泽兰饮片的相似度为0.961～0.998;10批泽兰提取物的相似度为0.963～0.998;同批次饮片与提取物之间的相似度为0.988～0.998。结论:方法准确可靠,重复性好,为泽兰及其提取物的质量控制提供了方法依据,同时为含泽兰复方制剂的质量控制提供了参考。
- 黄月纯张子龙魏刚刘东辉
- 关键词：泽兰饮片提取物高效液相色谱
- 大黄及其醇提液HPLC特征图谱相关性研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立大黄HPLC特征图谱分析方法,研究大黄与其醇提液HPLC特征图谱的相关性,评价大黄醇提工艺。方法:采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长430,280 nm,柱温为40℃,流速1.0 mL.min-1。结果:大黄及其醇提液在430 nm波长条件下均标示出14个蒽醌类共有峰,其中鉴别了5个游离蒽醌类成分,10批大黄及其醇提液中有8批样品相似度分别>0.96及0.95,2批样品差异较大,相似度<0.90;在280 nm波长条件下标示出10个共有峰,其中鉴别了2个特征成分,10批大黄及其醇提液中有8批样品相似度>0.94及0.92,2批相似度低于0.90。同批次大黄及其醇提液在430,280 nm波长处的相似度分别为0.992～0.999,0.987～0.999,表明大黄的常规醇提工艺能保留大黄饮片的主要特征成分。结论:方法准确可靠,重复性好,为大黄饮片及其醇提液的质量控制提供方法依据,并为大黄复方制剂的工艺与质量控制提供了参考。
- 张子龙魏刚刘东辉黄月纯杨丽娥段园园
- 关键词：醇提液高效液相色谱法
