张宇峰
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部“211”工程广东省重点攻关基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红外热像图诊断自发性细菌性腹膜炎的应用研究被引量：1
- 2005年
- 目的利用红外热像图协助乙型肝炎肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的诊断。方法对43例乙型肝炎肝硬化腹水合并自发性细菌性腹膜炎患者和35例单纯乙型肝炎肝硬化腹水患者的腹部红外热像图进行对照研究。结果实验组与对照组病人腹部红外热像图相比有特征性改变,两组间腹部红外热像图温度存在显著差异。结论红外热像图协助诊断自发性细菌性腹膜炎具有简单易行、无创、费用低廉等特点,有临床应用价值。
- 麦丽严颖朱建芸张宇峰江元森
- 关键词：自发性细菌性腹膜炎红外热像图肝硬化合并特征性改变肝硬化腹水实验组
- 肝硬化并发门脉高压性胃病临床分析被引量：15
- 2010年
- 目的:观察门脉高压性胃病(PHG)发病率与肝功能分级及食管静脉曲张(EV)严重程度的关系。方法:对200例肝硬化住院患者采用回顾性分析,将PHG的发病率与肝功能分级及EV严重程度进行比较。结果:200例肝硬化患者中,PHG97例(48.5%),EV154例(77%)。肝功能Child-Pugh分级与PHG发病率呈明显正相关(P<0.01),EV程度与PHG发病率亦呈明显正相关(P<0.01)。结论:PHG的发病率与肝功能分级及EV严重程度之间呈正相关。
- 甄沛林张英张宇峰谢冬英
- 关键词：肝硬化门脉高压性胃病发病率肝功能分级食管静脉曲张
- OAS-1基因SNP rs10774671与慢性HBV感染者自发性HBeAg血清转换的关系被引量：4
- 2009年
- 目的探讨OAS-1基因SNP rs10774671与慢性HBV感染者自发性HBeAg血清转换的关系。方法收集慢性HBV感染者HBeAg阳性组58例、anti—HBe阳性组68例和无HBV感染对照组72例的外周血，进行DNA提取扩增，再用竞争分化聚合酶链反应方法扩增，结合酶免疫显色检测该SNP的基因型，组间差异进行分析比较。结果HBeAg阳性组的基因型GG＋GA比例为31．0％、等位基因G频率为16．4％，而anti-HBe阳性组为48．5％、29．4％，对照组为50．0％、28．4％；HBeAg阳性组与anti-HBe阳性组或对照组之问的差异均有统计学意义，而anti-HBe阳性组与对照组之间的差异无统计学意义。结论SNP rs10774671等位基因G可能有助于慢性HBV感染者发生自发性HBeAg血清转换，其基因型检测对于慢性HBV感染者干扰素治疗有一定的预测价值。
- 陈禄彪彭晓谋曹红张宇峰徐启桓高志良
- 关键词：等位基因
- 串联重复信号放大系统检测HBV DNA与其他方法的比较研究
- 乙型病毒性肝炎(Hepatitis B)是由乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的一种危害极为严重的传染病.本课题组在构建新的串联重复序列信号增强系统(Tandem-repeated Signa...
- 顾琳彭晓谋张宇峰陈雪娟李建国黄仰甦高志良
- 关键词：乙型肝炎
- 文献传递
- 血清肝纤维化指标酶联免疫试验和放射免疫检测的比较被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)替代放射免疫分析(RIA)测定血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原和层粘蛋白含量的可行性. 方法:分别用ELISA法和RIA法检测住院肝病患者87例的4项血清纤维化指标,并比较二者的敏感性、特异性、定量能力和临床实用性. 结果:两种方法的检测结果均能反映患者从急性肝炎到肝硬化的肝纤维化逐渐加重的趋势.但与RIA法比较,ELISA法的敏感性较低,以检测Ⅲ型前胶原(76.5%)和层粘蛋白(65.1%) 时更为明显,主要表现漏检早期患者.在特异性方面, ELISA法的特异性均在80%以上;在定量能力方面,ELISA 法的数值范围较窄,数值偏小,低估严重患者的病情. 结论:ELISA法敏感性较RIA法低,但特异性较好.
- 陈文思彭晓谋张宇峰
- 关键词：ELISA法特异性酶联免疫试验血清肝纤维化指标放射免疫检测
- 串联重复信号放大系统检测HBV DNA与其他方法的比较研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨TRSE液相杂交法检测HBVDNA的临床应用价值。方法先用TRSE法、斑点杂交法、定性PCR法及荧光定量TaqmanPCR法分别检测倍比稀释的标准HBVDNA质粒,比较其敏感性;再用355份血清标本对各个方法的敏感性、特异度、结果的符合率等做进一步的比较分析。结果荧光定量PCR法的敏感性最高,达到1.33×104copy/ml;普通PCR法的敏感性为5.15×104copy/ml;TRSE法的敏感性为8.33×104copy/ml较斑点杂交法的6.25×105copy/ml高。在HBsAg+HBeAg阳性组,TRES液相杂交法的阳性率与普通PCR法无差别;在HBsAg(+)/HBeAg(-)组,TRSE液相杂交法只与荧光定量TaqmanPCR法有差别。结论TRSE杂交法能够区分在HBeAg阳性和阴性组HBVDNA复制的差别;它具有敏感性、特异度高,实用性强等特点,是一种较好的HBVDNA检测方法。
- 顾琳彭晓谋张宇峰陈雪娟李建国黄仰甦高志良
- 关键词：串联重复序列核酸杂交DNA质粒荧光定量PCR法信号放大HBEAG阳性
