张晓春
- 作品数：25 被引量：66H指数：5
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 颈部CTA联合ESSEN卒中风险评估量表对缺血性脑卒中的评价被引量：2
- 2021年
- 目的探讨颈部CT血管造影(CTA)联合ESSEN卒中风险评估量表(ESRS)预测缺血性脑卒中风险的临床价值。方法将355例疑似缺血性脑卒中患者分为缺血性脑卒中组与非缺血性脑卒中组,比较两组患者颈动脉狭窄程度及ESRS分级。采用ROC曲线评价单独应用CTA、ESRS评分以及CTA联合ESRS评分对缺血性卒中的诊断价值。结果缺血性脑卒中组患者的ESRS评分[(3.53±1.88)分]高于非缺血性脑卒中组[(2.38±1.80)分](P<0.05)。缺血性脑卒中组患者符合阳性标准的比例(53.0%)高于非缺血性脑卒中组(30.4%)(P<0.05)。ESRS、CTA以及CTA联合ESRS诊断缺血性脑卒中的灵敏度分别为0.513、0.530、0.709,特异度分别为0.616、0.696、0.480。结论与单独使用ESRS或颈部CTA相比,颈部CTA联合ESRS可减少诊断缺血性脑卒中的漏诊率。
- 马丽李文玲张晓春苏彤万爱玉朱力
- 关键词：缺血性脑卒中
- 11q23异常小儿急性淋巴细胞白血病细胞对TRAIL的敏感性研究
- 2010年
- 目的观察11q23异常小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞对肿瘤坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TRAIL)所介导的细胞毒的敏感性,并探讨其机制。方法以11q23异常ALL细胞株3株及原代细胞为研究对象,通过测定细胞表面TRAIL受体表达、TRAIL作用后细胞的存活率及凋亡,观察11q23异常ALL对TRAIL的敏感性。结果除KOCL33对TRAIL部分敏感外,KOCL69、KOPB26及原代细胞对TRAIL高度耐受。原代细胞及3个细胞株DR4均呈阴性,DR5在KOCL33呈强阳性,而在其他细胞株呈阴性,原代细胞及3个细胞株均未表达DcR1及DcR2。结论 11q23异常ALL细胞对TRAIL耐受的原因可能是细胞表面凋亡受体表达低下,并有可能是小儿11q23异常ALL迅速克隆扩增及GVL效应差的重要机制之一。
- 陈诚施森张晓春
- 关键词：急性淋巴细胞白血病凋亡诱导配体
- 免疫性血小板减少症患儿血清IL-2、4、6、10和TNF-α、IFN-γ的变化及其临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的通过检测免疫性血小板减少症(ITP)患儿治疗前、后外周血白细胞介素(IL)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)与γ-干扰素(IFN-γ)水平的变化,探讨它们在儿童ITP发生、发展及糖皮质激素治疗中的作用。方法选择2010年10月-2012年6月在宁夏医科大学总医院儿科住院治疗的ITP患儿50例,同期门诊体检的健康儿童50例作为正常对照组,于清晨空腹抽取外周血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定ITP患儿治疗前、后及50名正常对照者血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平,所有ITP患儿行骨髓细胞学检查巨核细胞数量。结果 50例ITP患儿治疗前血清IL-2、IL-6、TNF-α及IFN-γ水平明显高于治疗后及正常对照组(P<0.05、P<0.01);血清IL-4、IL-10水平明显低于治疗后及正常对照组(P<0.01)。ITP患儿治疗后除IL-6外,其余各项指标均恢复至正常对照组的水平(P>0.05)。结论 ITP患儿存在多种细胞因子的异常,经有效治疗后,多数细胞因子可恢复至正常。定期检测ITP患儿外周血中IL、TNF-α和IFN-γ水平的变化,可能有助于判断其病情变化、治疗效果及预后。
- 李义德郑晓敏张晓春
- 关键词：免疫性血小板减少症外周血白细胞介素Γ-干扰素
- 小儿噬血细胞综合征3例
- 2011年
- 噬血细胞综合征（HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）,是以发热、肝脾肿大、血细胞减少、肝功能异常及凝血功能障碍为特征的综合征.
- 徐玲玲张晓春
- 关键词：噬血细胞综合征噬血细胞性淋巴组织细胞增生症小儿凝血功能障碍血细胞减少肝脾肿大
- 糖皮质激素治疗急性淋巴细胞白血病对血清瘦素及BMI的影响
- 2019年
- 目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗过程中糖皮质激素对肥胖的作用从而精确规划化疗方案,减少肥胖并发症的发生。方法 2014年1月-2015年12月于宁夏医科大学总院儿科诊断明确并进行化疗的ALL标危型患儿50例为研究对象,测量身高、体重,计算体质量指数(BMI),采用ELISA法测定瘦素水平,并分析糖皮质激素所导致的瘦素水平变化与肥胖之间的关系。结果诱导阶段及延迟强化阶段化疗后,BMI及瘦素水平升高(P<0.05),瘦素水平与BMI呈正相关;维持阶段二者未见升高(P>0.05)。结论糖皮质激素可使瘦素水平升高,瘦素表达水平与BMI呈正相关,瘦素抵抗导致ALL患儿发生肥胖。
- 陈诚赵君张晓春
- 关键词：肥胖瘦素急性淋巴细胞白血病
- 儿童急性白血病CD34、CD117抗原表达分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨儿童急性白血病(AL)CD34和CD117抗原表达的临床意义。方法采用流式细胞术对68例急性淋巴细胞白血病(ALL)及43例急性髓系白血病(AML)患儿的骨髓细胞进行CD34和CD117抗原检测,并比较CD34、CD117和CD34/CD117共表达在AL患儿表达的差异及与诱导化疗疗效的关系。结果 CD34在ALL和AML患儿中均有表达,差异无统计学意义(P>0.05)。而CD117、CD34/CD117在AML患儿中的表达率明显高于ALL患儿(P<0.05)。AL患儿中CD34+组肝脾、淋巴结肿大及首轮诱导化疗缓解(CR)率与CD34-组差异均有统计学意义(P<0.05);CD34+/CD117+组CR率明显低于CD34-/CD117-组(P<0.05)。ALL中回族患儿CD117表达率高于汉族患儿(χ2=43.391,P=0.000)。CD117+及CD34+/CD117+组血小板(PLT)水平分别较阴性组低(P<0.05)。在AML患儿中CD34+组PLT水平较CD34-组低(P<0.05),CD117+、CD34+/CD117+组肝脾肿大分别较阴性组多见(P<0.05)。AML患儿中CD34、CD117、CD34/CD117在汉族阳性表达率均高于回族(P<0.05)。结论 CD34抗原表达是儿童AL的独立高危因素,临床特征上主要表现为髓外浸润。CD117、CD34/CD117可作为AL患者MICM诊断分型的髓系免疫学依据。CD34/CD117有助于AML的诊断。CD34、CD34/CD117的表达可作为预测AL诱导化疗疗效的指标。
- 王艳郑晓敏张晓春
- 关键词：急性白血病CD34CD117儿童
- 枸杞多糖单独或联合TRAIL对MLL基因重排急性淋巴细胞白血病细胞凋亡的影响被引量：7
- 2019年
- 目的:研究枸杞多糖(LBP)单独或联合肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)对MLL基因重排白血病细胞株凋亡的影响,并探讨其联合作用后细胞凋亡通路。方法:选取MLL急性淋巴细胞白血病细胞株KOCL44和KOCL45作为研究对象,设置对照组和实验组。采用台盼蓝拒染法检测细胞存活率;Annexin-V/PI双染色流式细胞术检测细胞早期凋亡情况及药物作用后细胞表面死亡受体的表达水平;Western blot法检测caspase-8、Bid、caspase-3、caspase-9、BAD、BCL-2以及线粒体Cyto-C和胞浆内Cyto-C的表达水平。结果:LBP与TRAIL联合处理对KOCL44、KOCL45细胞株生长有抑制作用,2药联合有协同作用,Annexin-V/PI双染流式细胞术检测结果与此一致。LBP与TRAIL联合处理KOCIA44、KOCL45细胞株后细胞表面DR4未见明显表达,而DR5受体表达明显增强,caspase-8、BID、caspase-3、caspase-9和BAD明显活化、BCL-2受抑,呈作用时间依赖趋势。KOCL44和KOCL-45的线粒体Cyto-C表达随作用时间延长而下降(r=-0.95;r=-0.866),而KOCL44和KOCL45的胞浆内Cyto-C表达随作用时间延长而增强(r=0.883;r=0.903)。结论:LBP与TRAIL联合处理KOCL44和KOCL45细胞株后,细胞凋亡明显,二者上调细胞表面TRAIL死亡受体DR5表达,并激活caspase与线粒体通路,从而增强MLL基因重排急性淋巴细胞白血病细胞株对TRAIL诱导凋亡的敏感性。
- 陈诚马钰李义德张晓春
- 关键词：枸杞多糖TRAILMLL基因重排急性淋巴细胞白血病细胞凋亡
- 双水平持续正压通气在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的应用价值评估被引量：2
- 2019年
- 目的分析研究早产儿呼吸窘迫综合征予以双水平持续正压通气治疗的临床效果及安全性。方法抽取胎龄小于32周早产儿呼吸窘迫综合征患儿57例,均予以持续正压通气治疗,视为常规组;另选择胎龄小于32周早产儿呼吸窘迫综合征患儿57例,均予以双水平持续正压通气治疗,视为双水平组,对比2组疗效。结果无创通气1、12 h后,双水平组患儿的动脉氧分压与吸入氧浓度比(P/F)为(236.43±32.93)mmHg、(329.58±16.03)mmHg,均显著高于常规组;双水平组患儿的二氧化碳分压(PaCO 2)依次为(45.39±4.03)mmHg、(43.20±3.28)mmHg,较常规组相对更低(P<0.05);双水平组患儿的无创通气时间为(12.47±4.42)d,较常规组更长,但与常规组相比,双水平组患儿的有创通气时间及常规氧疗时间显著缩短(P<0.05);双水平组患儿的并发症发生率及气管插管率依次为14.04%、3.51%,与常规组相比显著下降(P<0.05)。结论临床上在治疗早产儿呼吸窘迫综合征时,采取双水平持续正压通气治疗能帮助降低有创呼吸支持率。
- 武伟王安萍张晓春
- 关键词：早产儿呼吸窘迫综合征
- 免疫性血小板减少症患儿外周血CD4+CD25+调节T细胞和Th17细胞的变化被引量：8
- 2013年
- 目的通过测定免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血Th17细胞、CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)及血浆IL-17水平,探讨它们在ITP发生和发展、糖皮质激素治疗中的作用。方法选择2010年10月至2012年6月在宁夏医科大学总医院儿科住院治疗的ITP患儿50例,同期门诊体检的健康儿童50例作为正常对照组,于清晨空腹抽取外周血,应用流式细胞术检测其外周血中Th17细胞、CD4+CD25+Treg细胞数量,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定血浆IL-17水平。所有ITP患儿行骨髓细胞学检查巨核细胞数量。结果(1)与正常对照组相比,ITP患儿治疗前外周血CD4+CD25+Treg细胞比例明显降低(P<0.05),治疗后虽有所增高,但仍低于正常对照组(P<0.05);(2)ITP患儿组中,Th17细胞百分率明显高于正常对照组(P<0.05);ITP患儿组中,Treg/Th17比例明显低于正常对照组(P<0.05);(3)ITP患儿组中,27例患儿血浆IL-17水平与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)巨核细胞数目与Th17细胞无明显相关性。结论 (1)CD4+CD25+Treg细胞的减少及Treg/Th17比例失衡可能是ITP患儿血小板自身免疫损伤的机制之一。(2)激素可能通过诱导CD4+CD25+Treg细胞扩增从而达到治疗ITP的目的。(3)巨核细胞数目与Th17细胞亚群之间无明显相关性。
- 陈诚王佳李义德郑晓敏张晓春
- 关键词：免疫性血小板减少症TH17IL-17CD4+CD25+TREG细胞
- 试管婴儿21-三体综合征先天性心脏病合并先天性白血病1例
- 2018年
- 1病历资料 患儿，女，2017年5月16日因“多次B超提示胎儿脐血流S／D值高”剖宫产于某院产科，患儿系第3次胚胎移植、试管婴儿，孕1产1，孕36＋5周，出生体重2800g，羊水量约300mL，Ⅲ度污染。患儿生后即出现呼吸困难，间断口涑白沫，全身皮肤青紫。生后Apgar评分1min和5min均为9分，10min的评分不详。
- 王小雨张晓春
- 关键词：21-三体综合征试管婴儿先天性白血病先天性心脏病APGAR评分脐血流S/D值
